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分离筛选设备的制造及其应用技术
信息交互优化方法和电子设备
本申请公开了一种信息交互优化方法和电子设备,涉及信息交互技术领域,包括:在基板管理控制器的首次交互时长大于或等于第一交互时长阈值时,统计首次交互重试次数;在首次交互重试次数大于或等于第一重试次数阈值且每次重试对应的首次交互重试时均长大于或等...
一种声控多角度多路行车记录仪
本实用新型涉及一种声控多角度多路行车记录仪,包括外壳、水平转动设置在外壳下端的第一摄像头,和设于外壳内并驱动第一摄像头旋转的声控驱动模组;外壳的左端和右端分别设有旋转安装位和快拆安装位,旋转安装位和或快拆安装位上设有第二摄像头;本实用新型整...
一种智慧园区用门禁设备
本实用新型公开了一种智慧园区用门禁设备,涉及门禁设备技术领域,旨在解决现有旋转闸机在智慧园区应用时,因三组闸杆空间狭窄,导致企业商务人员携带行李箱进出困难,通行效率低的技术问题,包括底座,所述底座上表面布置有门框,所述门框上固定有顶箱,所述...
一种L-赖氨酸醋酸盐精制方法
本发明公开了一种L‑赖氨酸醋酸盐精制方法。本发明采用膜分离预处理发酵液,去除发酵液中的菌体蛋白、色素及无机盐,使后续结晶负荷降低40%;并且在结晶时,采用脉冲式梯度降温方法,结合超声辅助,将结晶时间大大缩短,并且晶型较好,晶体形貌呈六方片状...
一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法
本发明提供了一种苯嘧磺草胺中间体V的合成方法,包括:在氯化试剂和催化剂存在下,由化合物IV合成化合物V;属于农药合成领域。本发明方法采用起始原料相对廉价,且容易获得,成本低;反应步骤操作简单,条件温和,可在同一反应釜中连续进行,克服了一些合...
一种磺胺氯嘧啶的合成方法
本发明公开了一种磺胺氯嘧啶的合成方法,是以对硝基苯胺和4, 6‑二氯嘧啶为原料,对硝基苯胺经过重氮化、磺酰化合成酰氯,4, 6‑二氯嘧啶经过氨化生成氨基嘧啶,将氨基嘧啶与酰氯缩合再经还原合成磺胺氯嘧啶。本发明方法在反应过程中避免使用氯磺酸,...
一种一锅法制备环(L-脯氨酸-L-色氨酸)二肽的方法
本发明公开了一种“一锅法”制备环(L‑脯氨酸‑L‑色氨酸)二肽的方法,将羧基保护的起始物料1加至溶剂中,搅拌溶清后,加入有机胺游离。然后加入缩合剂和氨基保护起始物料2,控温反应至反应完全,然后使用酸水溶液和碱水溶液分别洗涤反应液一次。洗涤后...
双二苯基膦烷烃的制备方法
本申请公开了一种双二苯基膦烷烃的制备方法。本申请中提供的方法提供的经济高效的创新工艺,摒弃了昂贵危险的金属锂、叔丁醇钾以及四氢呋喃溶剂,同时避免了条件苛刻的格氏反应与超低温过程。这不仅大幅降低了成本,也使反应条件更为温和、易于控制。最终,在...
一种合成3-吲哚基苯醌类化合物的方法
本发明属于有机化合物合成技术领域,涉及一种合成3‑吲哚基苯醌类化合物的方法,用以解决现有的3‑吲哚基苯醌类化合物的制备需要额外的氧化剂或由于使用超过2当量的苯醌类化合物而造成的反应体系中不可避免生成大量氢醌类副产物的技术问题。所述的方法为:...
一种罗沙司他中间体化合物及其制备方法和应用
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种罗沙司他中间体化合物及其制备方法和应用。该化合物由丙烯酰甘氨酸甲酯与间苯氧基苯乙酮肟成环制得;反应条件温和,收率和纯度较高。该化合物用于制备罗沙司他关键中间体(1‑甲基‑4‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3...
一种小分子Id蛋白抑制剂AGX51的制备方法
本发明属于药物合成化学技术领域,具体涉及一种小分子Id蛋白抑制剂AGX51的制备方法,所述制备方法以胡椒醛化合物5为起始原料,经过Wittig反应得到烯烃产物化合物4,后经双键环氧化和碱性条件下的开环反应合成化合物3,化合物3通过Pinac...
一种电离层观测系统
本申请公开了一种电离层观测系统,属于卫星导航技术领域,解决了现有电离层观测系统需要监测人员定期去台站巡查,并需要去现场收取监测数据,导致监测人员工作量大且效率低的问题。该电离层观测系统包括:多个电离层采集点,用于采集站点实时电离层监测数据,...
一种3, 6-二叔丁基咔唑的制备方法
本发明涉及一种3, 6‑二叔丁基咔唑的制备方法,属于咔唑类化合物的合成技术领域。所述制备方法包括:以咔唑和叔丁醇为原料,以离子液体为催化剂,反应制得3, 6‑二叔丁基咔唑,其中离子液体不仅是催化剂,还是反应溶剂。本发明以廉价、易得的咔唑和叔...
一种利用马卡列丙制备齐墩果酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯的方法
本发明公开了一种利用马卡列丙制备齐墩果酸‑β‑D‑吡喃葡萄糖基酯的方法,涉及中药提取技术领域。该方法包括以下步骤:(1)利用溶剂对马卡列丙进行浸提,得到浸提液,再经溶剂蒸发处理,得到第一浸膏;(2)采用大孔树脂色谱对所述第一浸膏进行初步分离...
一种便于组装与拆卸的烧烤炉
本实用新型公开了一种便于组装与拆卸的烧烤炉,属于烧烤炉技术领域,包括支撑组件、两个第一插板、两个第二插板和固定组件,所述支撑组件包括底座,所述底座内开设有空腔,所述底座的上表面开设有插槽,所述第二插板包括侧板,两个侧板和两个第一插板插接在插...
一种连续制备2-氨基-3, 5-二溴吡嗪的方法
本发明属于2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪合成技术领域,公开了一种连续制备2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪的方法,包括如下步骤:将2‑氰基吡嗪、次氯酸钠和无机碱的混合水溶液中反应,得到2‑氨基吡嗪的水溶液;向2‑氨基吡嗪的水溶液中加入氢溴酸溶液,进...
一种检修排气结构及大直径地埋输水管道
本实用新型公开一种检修排气结构及大直径地埋输水管道,其中的检修排气结构包括支管以及若干排气管;所述支管的一端与输水主管一侧连通,另一端向上延伸至地面以上,所述支管位于地面以上的端口形成进人孔,所述进人孔处设有起封闭保护作用的盲板;所述支管内...
一种高纯度阿齐沙坦酯的制备工艺
本发明属于药物合成领域,具体涉及一种高纯度阿齐沙坦酯的制备工艺。将化合物I与化合物II加入溶剂中,加入碱和催化剂,经过反应后得到化合物III;将化合物III与化合物IV加入溶剂中,加入催化剂和碱,经过反应后得到化合物V;将化合物V用盐酸羟胺...
一种Lugdunomycin的制备方法
本发明提供了一种Lugdunomycin的制备方法,属于化合物合成技术领域。本发明将化合物actinaphthoran B与iso‑maleimide通过分子间光诱导的非对称Diels‑Alder反应制备得到Lugdunomycin,合成方...
一种1, 1-二取代-四氢-β-咔啉衍生物的不对称合成方法
本发明公开了一种1, 1‑二取代‑四氢‑β‑咔啉衍生物的不对称合成方法,属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤:在反应器中,在惰性氛围下,1, 1‑二醇‑四氢‑β‑咔啉化合物在手性配体与氯化铜催化下,与苯甲酰氯反应,反应结束后进行后续分离...
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