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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 二氧五环生产方法
    二氧五环生产方法_中国五环工程有限公司_202310732740.3
    本发明公开了一种二氧五环生产方法，甲醛溶液与乙二醇分别送至二氧五环反应器中，并在浓硫酸催化剂的作用下在二氧五环反应器顶部得到二氧五环气相粗品，二氧五环气相粗品经冷凝后送至二氧五环浓缩塔进行二氧五环和水的初次分离，初次分离二氧五环气相粗品经冷...
    2025-11-27
  • 芦可替尼关键中间体的制备方法
    芦可替尼关键中间体的制备方法_安庆启晟合研医药科技有限公司_202310101362.9
    本发明公开了一种芦可替尼关键中间体的制备方法，该方法包括：(a)式3化合物与式4化合物进行Kumada偶联反应，得式5化合物；(b)对式5化合物进行脱保护，选择性脱除乙氧基乙基，即得式1化合物。本发明将Kumada反应运用到式5化合物的制备...
    2025-11-27
  • 一种阿立哌唑晶型B的制备方法
    一种阿立哌唑晶型B的制备方法_岳阳新华达制药有限公司_202511117206.7
    本申请公开了一种阿立哌唑晶型B的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿立哌唑原料加入乙醇水溶液中，加热至溶液清澈，得到阿立哌唑乙醇溶液；S2、将步骤S1得到的阿立哌唑乙醇溶液降温冷却，析晶，分离结晶并干燥，即得阿立哌唑晶型B。本申请提供的阿立哌...
    2025-11-27
  • 一种1-(4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢异喹啉的制备方法
    一种1-(4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢异喹啉的制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202511506081.7
    本发明属于医药化学领域，具体涉及一种1‑(4‑甲氧基苄基)‑1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8‑八氢异喹啉的制备方法，包括如下步骤：在碱性水溶液中加入还原剂，氮气保护下，加入助溶剂，控制温度在10‑30℃，缓慢加入化合物2的水溶液...
    2025-11-27
  • 一种低挥发抗水解的双酚A双磷酸酯基阻燃剂
    一种低挥发抗水解的双酚A双磷酸酯基阻燃剂_安徽润岳科技股份有限公司_202511004595.2
    本发明公开了一种低挥发抗水解的双酚A双磷酸酯基阻燃剂，涉及阻燃剂技术领域，为了提升树脂材料的阻燃性能，本发明制备了一种具有低挥发抗水解双特性的双酚A双磷酸酯基阻燃剂，将具有高键能的硅氧键结构引入到阻燃剂中，从而提高阻燃剂的耐水解能力，并且在...
    2025-11-27
  • 一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法
    一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法_西南林业大学_202511126501.9
    本发明公开一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法，属于蜕皮甾酮提取技术领域。本发明通过以氯化胆碱和氢键供体材料为原料的低共熔溶剂与水混合后提取露水草根茎中的蜕皮甾酮得到蜕皮甾酮粗提物，将蜕皮甾酮粗提物通过加水沉淀、过滤后利用大孔树脂吸附蜕皮...
    2025-11-27
  • 4-(芳/烷氧基)-2, 6-二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用
    4-(芳/烷氧基)-2, 6-二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用_江西凯信生物医药有限公司_202511518076.8
    本发明实施例公开了一种4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用，属于农药技术领域。所述4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物具有如通式(I)所示的结构，其中，R1及R2为异丙基、环丙基或正丙基，...
    2025-11-27
  • 一种氘代甲硒醚化合物的合成方法
    一种氘代甲硒醚化合物的合成方法_温州医科大学_202511340478.3
    本发明涉及一种氘代甲硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，空气条件下，亚硝酸叔丁酯作用下，芳香胺和氘代甲硒基苯亚磺酸酯通过桑德迈尔反应得到氘代甲硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为氘代甲硒醚化合物的制备开拓了新的合成路线和...
    2025-11-27
  • 一种嘧菌酯的制备方法
    一种嘧菌酯的制备方法_泰州百力化学股份有限公司_202511122783.5
    本发明涉及农药领域，公开一种嘧菌酯的制备方法，方法为：1)在溶剂存在下，使3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮与碱进行反应，得到混合液后脱去溶剂得到中间体a；2)在硫酸氢钾的存在下，该中间体进行转位反应得到中间体b；3)在溶剂...
    2025-11-27
  • 一种光交联剂化合物的制备方法
    一种光交联剂化合物的制备方法_黑河小江生物制药有限公司_202410622280.3
    本发明涉及一种光交联剂化合物(N‑(19‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑二氮杂环丙烷‑3‑基)‑4，16‑二氧‑7，10，13‑三氧‑3，17‑二氮杂十烷基)‑4‑(7‑氧‑7H‑呋喃[3，2‑g]苯并吡喃‑9‑基)氧基)丁酰胺)的制...
    2025-11-27
  • 一种草甘膦酸性母液中膦化物的富集方法
    一种草甘膦酸性母液中膦化物的富集方法_内蒙古兴发科技有限公司_202511092310.5
    本发明公开了一种草甘膦酸性母液中膦化物的富集方法，包括如下步骤：向草甘膦酸性母液中加入复合富集剂并调控所得混合液的酸度，控温搅拌，将所得溶液过滤，分液收集所得膦化物，得高浓度的膦化物富集液；所述复合富集剂为胺类化合物中的一种以上与醇溶剂组成...
    2025-11-27
  • 故障诊断方法和装置
    故障诊断方法和装置_华为云计算技术有限公司_202411833490.3
    本申请提供了一种故障诊断方法，所述方法应用于CI/CD流水线的故障诊断服务，所述方法包括：获取CI/CD流水线的故障的类别和所述故障的第一问题描述，以及故障诊断服务的多个SOP节点，其中，SOP节点用于根据问题描述得到诊断结果；根据第一问题...
    2025-11-27
  • 一种排出装置
    一种排出装置_广州市热浪电子科技有限公司_202423238720.X
    本实用新型涉及传输设备技术领域，公开了一种排出装置，包括：安装座，其一端设置有出口，其包括圆形凹槽和第一通道，第一通道与圆形凹槽相切；引导盘，设置在安装座的圆形凹槽中，引导盘的顶面低于安装座的顶面，引导盘的周缘设置有若干卡位块，两相邻卡位块...
    2025-11-27
  • 一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法
    一种通过催化加氢合成1, 3-二甲基咪唑啉酮的方法_浙江清和新材料科技有限公司_202511089883.2
    本发明属于精细化工技术领域，公开了一种通过催化加氢合成1, 3‑二甲基咪唑啉酮的方法。包括如下步骤：在高压反应釜中加入质量分数为30～36％的甲醛水溶液、负载镍催化剂以及2‑咪唑啉酮；加完后，封釜；氮气置换，验漏合格后，通入氢气，进行分段升...
    2025-11-27
  • 一种8-溴苯并二氢吡喃-3-羧酸的合成方法
    一种8-溴苯并二氢吡喃-3-羧酸的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202511146166.9
    本发明公开了一种8‑溴苯并二氢吡喃‑3‑羧酸的合成方法，属于有机合成技术领域。包括：以3‑溴‑2‑羟基苯甲醛和2‑丙烯腈为原料，依次经过环化反应、腈碱水解合成羧酸、双键还原为单键三步反应，得到8‑溴苯并二氢吡喃‑3‑羧酸。本发明的合成方法以...
    2025-11-27
  • 一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法
    一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法_浙江大学_202511091246.9
    本发明公开了一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法。本发明的方法包括以下步骤：将含有混合植物甾醇的原料液用含离子液体的萃取剂进行分馏萃取，得到含豆甾醇的萃取液；将所述含豆甾醇的萃取液进行反萃取，得到豆甾醇；其中，所述混合植物甾醇包括豆甾醇和选...
    2025-11-27
  • 一种智能门锁
    一种智能门锁_鹿客科技(北京)股份有限公司_202423185428.6
    本实用新型公开了一种智能门锁，门锁包括基于低功耗时钟源的监控模组、摄像头和电源提供单元；所述模组包括：视频处理芯片、第一时钟源和时钟源切换开关。所述第一时钟源是低功耗时钟源，使用低功耗时钟源，并通过所述时钟源切换开关进行切换，所述摄像头根据...
    2025-11-27
  • 一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法
    一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511374288.3
    本发明涉及化学制药技术领域，公开了一种苯唑草酮中间体3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4, 5‑二氢化异噁唑的合成方法，以2, 3‑二甲基氯苯为原料先进行砜基化反应，生成2, 3‑二甲基苯甲砜；再经过溴化反应得到2, 3‑二...
    2025-11-27
  • 骨化三醇杂质B及其制备方法
    骨化三醇杂质B及其制备方法_江西淳迪生物科技有限公司_202511064744.4
    本发明公开一种骨化三醇杂质B及其制备方法，属于医药技术领域。该骨化三醇杂质B的制备方法，包括以下步骤：S1、将中间体3、第一溶剂和碱混合，之后加热进行回流反应得到中间体4；S2、将中间体4溶于第二溶剂中，冷却至0‑5℃，之后加入光敏剂在光照...
    2025-11-27
  • 一种氢溴酸右美沙芬的制备方法
    一种氢溴酸右美沙芬的制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202511505399.3
    本发明属于医药化学领域，具体涉及一种氢溴酸右美沙芬的制备方法。该方法在含有式3化合物的溶液中加入还原剂，加入酸，进行还原反应，得到含硼中间态，含硼中间态再经酸水解，即可得到右美沙芬。本发明在制备右美沙芬的还原反应过程中，采用了硼氢化钠和酸体...
    2025-11-27
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