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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 作为CD38抑制剂用于治疗CNS病症的1, 3-噻唑和1, 2, 4-噻二唑
    作为CD38抑制剂用于治疗CNS病症的1, 3-噻唑和1, 2, 4-噻二唑_塞里文斯股份有限公司_202480032222.3
    本发明提供：式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中Het、X11、X22、Cy、L和R11如说明书中所定义；其制备方法；含有其的药物组合物；及其在治疗中的用途，特别是在治疗与CD38活性相关联的病症中的用途。式(I)。
    2026-01-16
  • 一种脱氯催化剂、其制备方法和应用
    一种脱氯催化剂、其制备方法和应用_上海华谊三爱富新材料有限公司_202511282910.8
    本发明属于氟化工领域，具体涉及一种脱氯催化剂、其制备方法及应用。本发明的催化剂选用含Co、Ni、Cr、Ti、Fe、Zn、Zr的金属化合物中的至少一种作为载体，选用含Ru、Pt、Pd、Fe、Mn、V、Mo、W的金属化合物中的至少一种作为活性组...
    2026-01-16
  • 一种基于玄武岩-氧化铝陶瓷支撑层复合膜的制备方法及其用途
    一种基于玄武岩-氧化铝陶瓷支撑层复合膜的制备方法及其用途_中国科学院新疆理化技术研究所_202511568072.0
    本发明涉及一种基于玄武岩‑氧化铝陶瓷支撑层的复合膜制备方法及其用途。该复合膜由玄武岩‑氧化铝支撑层、聚(3, 4‑乙烯二氧噻吩) : 聚(苯乙烯磺酸盐)排水沟层和聚醚砜‑金属有机框架分离层组成，通过对玄武岩粉末与氧化铝粉末混合、压制、烧结、...
    2026-01-16
  • 一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用
    一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用_昆明学院_202511466951.2
    本发明公开了一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用，属于天然产物化学技术领域。本发明首次从云上杜鹃花中分离得到两种具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物pachypodiridoid A和splendoside，实验证...
    2026-01-16
  • 一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂
    一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂_贵州大学_202511709047.X
    本发明涉及农药合成与应用技术领域，公开了一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂。该衍生物具有式(I)所示的结构。本发明提供的酰肼类衍生物的合成方法简单，对杂草具有优良的除草活性，对作物具有优异的安全性。式(I)
    2026-01-16
  • 一种炔基化二氢青蒿酸、生物素-二氢青蒿酸探针及其制备方法与应用
    一种炔基化二氢青蒿酸、生物素-二氢青蒿酸探针及其制备方法与应用_深圳市慢性病防治中心(深圳市皮肤病防治研究所、深圳市肺部疾病防治研究所)_202511386745.0
    本发明公开了一种炔基化二氢青蒿酸、生物素‑二氢青蒿酸探针及其制备方法与应用。所述炔基化二氢青蒿酸，其结构式如式1所示。并构建了“生物素‑二氢青蒿酸”探针结构。将探针与细胞裂解液共孵育，并将裂解液‑探针混合溶液与链酶亲和素磁珠共孵育，洗脱获得...
    2026-01-16
  • 一种β-桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用
    一种β-桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用_云南中医药大学_202511699815.8
    本发明公开了一种β‑桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用，所述β‑桉叶醇糖苷衍生物结构式如式I所示，本发明还提供了所述β‑桉叶醇糖苷衍生物的制备方法以及其在制备抗抑郁药物中的应用，所述β‑桉叶醇糖苷衍生物在水中溶解较β‑桉叶醇提高了1000倍...
    2026-01-16
  • 盐析分离提取破伤风毒素的方法及应用
    盐析分离提取破伤风毒素的方法及应用_苏州聚微生物科技有限公司_202511420594.6
    本申请公开了盐析分离提取破伤风毒素的方法及应用。该方法包括使用硫酸铵对破伤风梭状芽孢杆菌发酵液进行第一段盐析，进行第一段膜过滤，收集上清液A，使用硫酸铵对上清液A进行第二段盐析，进行第二段膜过滤，收集沉淀物B；其中，进行第一段膜过滤时的膜包...
    2026-01-16
  • 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在制备抗衰老药物中的应用
    槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在制备抗衰老药物中的应用_兰州大学_202511892874.7
    本发明提供一种槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的新应用，属于药物技术领域，具体涉及在槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷制备抗衰老药物中的应用。本发明通过从荷叶中提取分离得到槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷，槲皮素‑3‑O‑β‑D‑...
    2026-01-16
  • 杂芳环化合物、药物组合物及其制备方法和用途
    杂芳环化合物、药物组合物及其制备方法和用途_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202480030779.3
    本发明涉及一种含有芳杂环的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)结构的化合物，可以用于预防或治疗肿瘤或癌症。
    2026-01-16
  • 一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用
    一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用_天津迪丽伟睿生物科技有限公司_202511500470.9
    本发明提供了一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了一种可电离脂质分子，是一种新型可电离脂质分子，与非阳离子脂质、固醇和聚乙二醇脂质制得的LNP能提高负载物核酸药物的递送效率，且毒性小。...
    2026-01-16
  • 一种用于有机电致发光材料的氘代化合物
    一种用于有机电致发光材料的氘代化合物_西安瑞联新材料股份有限公司_202411918297.X
    本发明属于有机电致发光材料技术领域，涉及一种用于有机电致发光材料的氘代化合物。本发明提供了一种用于有机电致发光材料的氘代化合物，其在发光材料中选择性定位引入氘原子后，发光分子的自旋轨道耦合作用将得到增强，这将会增加分子中电子系间窜越的能力，...
    2026-01-16
  • 一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用
    一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用_江苏美克医学技术有限公司_202511423451.0
    本发明属于检测技术领域，具体涉及一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用，该变色分子探针基于孔雀石分子进行修饰改造，其制备方法包括：三氯化铝催化N‑烷基苯胺和硝基苯甲醛缩合反应，并利用Pd/C催化加氢反应，然后与Ac‑Abu‑Tl...
    2026-01-16
  • 高纯度异丙醇及其制造方法
    高纯度异丙醇及其制造方法_株式会社德山_202511540889.7
    本申请涉及高纯度异丙醇及其制造方法。本发明提供一种高纯度异丙醇，其中，碳原子数为7～12的缩醛化合物的浓度以质量基准计为100ppb以下，进行了在氮气气氛下于80℃加热4小时的加速试验的情况下，就前述缩醛化合物的浓度而言，相对于该加热前的值...
    2026-01-16
  • 一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用
    一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用_上海发凯化工有限公司_202511773546.5
    本发明提供了一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)脂肪酸和有机多胺混合反应，得到直链型咪唑啉中间体；(2)将直链型咪唑啉中间体与三丙酸甘油酯混合反应，之后与碱性水溶液混合反应，得到所述无盐咪唑啉表面活性...
    2026-01-16
  • 一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物
    一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物_四川大学华西医院_202511450686.9
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物。具体的，本发明提供的三嗪衍生物结构如式I所示。该三嗪衍生物能够有效诱导M1型巨噬细胞极化，因而能够作为癌症免疫调节剂对肿瘤进行预防和/或治疗。本发明为抗肿瘤药物的...
    2026-01-16
  • 腐败梭菌α毒素的纯化和保存方法、组合物和应用
    腐败梭菌α毒素的纯化和保存方法、组合物和应用_天康生物制药有限公司_202511428121.0
    本发明提供了一种腐败梭菌α毒素的纯化和保存方法、组合物和应用，涉及生物技术领域。该纯化方法包括在纯化腐败梭菌α毒素的过程中，使每一步骤中腐败梭菌α毒素接触的液相环境中至少含有5mM的EDTA；该保存方法包括将使用上述纯化方法获得的腐败梭菌α...
    2026-01-16
  • 三环类化合物及其医药用途
    三环类化合物及其医药用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202511775921.X
    本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。
    2026-01-16
  • 一种奎宁酸类化合物及其制备方法和应用
    一种奎宁酸类化合物及其制备方法和应用_广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所_202311215536.0
    本发明涉及一种奎宁酸类化合物及其制备方法和应用，该奎宁酸类化合物对α‑葡萄糖苷酶半抑制浓度IC5050值为0.000019mol/L，表明该奎宁酸类化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，有较好的降血糖活性，对于治疗糖尿病药物研发具有重要意...
    2026-01-16
  • 一种高纯氟代碳酸酯基溶剂的纯化方法
    一种高纯氟代碳酸酯基溶剂的纯化方法_福建德尔科技股份有限公司_202511867204.X
    本发明涉及氟化工艺技术领域，特别涉及一种高纯氟代碳酸酯基溶剂的纯化方法，步骤如下：S1、将氟代碳酸酯基溶剂粗气通入纯化空腔内，通过液化分离模块使粗气液化；S2、将S1得到的液体分离后输送入结晶池内，结晶池使液体降温进入结晶临界状态，同时旋转...
    2026-01-16
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