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最新专利技术
  • 一种基于蒽双噻二唑的A-D-A’-D-A型稠环受体小分子材料及其制备方法与应用
    一种基于蒽双噻二唑的A-D-A’-D-A型稠环受体小分子材料及其制备方法与应用_南京欧纳壹有机光电有限公司_202512027853.5
    本发明公开了一种基于蒽双噻二唑的A‑D‑A’‑D‑A型稠环受体小分子材料及其制备方法与应用，属于有机光电功能材料技术领域；所述材料以蒽[1, 2‑c : 5, 6‑c’]双([1, 2, 5]噻二唑)(ABT)单元作为中心缺电子骨架，两侧连...
    2026-05-11
  • 一种微通道反应器合成他唑巴坦二苯甲酯的方法
    一种微通道反应器合成他唑巴坦二苯甲酯的方法_联邦制药(内蒙古)有限公司_202512036051.0
    本发明公开了一种微通道反应器合成他唑巴坦中间产物他唑巴坦二苯甲酯的方法，包括：(1)分别将配制好的溶液1和溶液2泵入微通道反应器中，依次经过微通道反应器内进行反应；(2)微通道反应器出口物料经淬灭，萃取、蒸馏、打浆养晶、抽滤、干燥得到。纯度...
    2026-05-11
  • 一种利用联烯酸酯合成6H-苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4-a]吲哚衍生物的方法
    一种利用联烯酸酯合成6H-苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4-a]吲哚衍生物的方法_江苏师范大学_202512017737.5
    本发明涉及6H‑苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4‑a]吲哚衍生物的合成，以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚及其衍生物与联烯酸酯，包括联烯酸乙酯和联烯酸苄酯为原料，两者摩尔比为1：1，无水碳酸钠为催化剂，在乙腈溶剂中反应，50℃下搅...
    2026-05-11
  • 一种光甘草定的合成方法
    一种光甘草定的合成方法_重庆飞因科生物科技有限公司_202610145388.7
    本发明提供了一种光甘草定的合成方法，以2, 6‑二羟基苯乙酮为原料，经过缩合反应、甲酰化反应、选择性还原反应、亲核取代反应、Wittig反应、催化氢化反应、羰基还原反应、酸性条件下脱水以及脱保护基即得光草甘定。本发明合成路线新颖高效，总收率...
    2026-05-11
  • 一种(R)-光甘草定的不对称合成方法
    一种(R)-光甘草定的不对称合成方法_重庆飞因科生物科技有限公司_202610145086.X
    本发明提供了一种(R)‑光甘草定的不对称合成方法，以2, 6‑二羟基苯乙酮为原料合成5‑羟基‑6‑羟甲基‑2, 2‑二甲基色满‑4‑酮，再经过核取代反应、Wittig反应、不对称氢化反应、去保护基、羰基还原反应，最后在酸性条件下脱水即得(R...
    2026-05-11
  • 天然二氢黄酮类化合物的制备方法及其在抗肝癌药物制造中的应用
    天然二氢黄酮类化合物的制备方法及其在抗肝癌药物制造中的应用_衢州市复大生物医药创新研究院_202511825753.0
    本发明属于活性成分提取技术领域，提供了天然二氢黄酮类化合物的制备方法及其在抗肝癌药物制造中的应用，该应用是将苦豆子根茎提取混合物及单体应用于制备治疗抗肝癌的药物。本发明利用HSCCC线性洗脱技术，快速高效地同时从大批量苦豆子根茎粗提物中分离...
    2026-05-11
  • 一类基于色原酮的化合物及其制备方法和应用
    一类基于色原酮的化合物及其制备方法和应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511737892.8
    本发明公开了一类基于色原酮的化合物及其制备方法和应用。一类基于色原酮的化合物，具有式(I)、式(II)或式(Ⅲ)所示结构。该类化合物在制备治疗包括肺纤维化在内的磷酸二酯酶4型相关疾病药物中具有重要的药用价值和广泛的应用前景。
    2026-05-11
  • 具有快速活化能力的马来酰亚胺衍生物及其脂质体和应用
    具有快速活化能力的马来酰亚胺衍生物及其脂质体和应用_重庆医科大学_202610012251.4
    本发明提供一种具有快速活化能力的马来酰亚胺衍生物及其脂质体和应用。本发明所述衍生物具有快速活化连接键，适配雷西莫特(R848)、喜树碱(CPT)、多西紫杉醇(DTX)、紫杉醇(PTX)等含羟基或氨基的药物。本发明主动载药脂质体由该类衍生物与...
    2026-05-11
  • 一种泛KRAS突变抑制剂及其应用
    一种泛KRAS突变抑制剂及其应用_华东师范大学_202510027970.9
    本发明公开了一种泛KRAS突变抑制剂及其应用，属于生物医学技术领域。本发明所述抑制剂为三芳香环类化合物，能够通过阻断REGγ‑20S蛋白酶体功能，选择性地抑制KRAS突变细胞的增殖，用于治疗KRAS突变肿瘤或癌症。本发明具有广泛应用前景。
    2026-05-11
  • 一种7α[(S)-1-羟基-1, 2, 2-三甲基丙基]-6, 14-桥亚乙基-6, 7, 8, 14-四氢蒂巴因的制备方法
    一种7α[(S)-1-羟基-1, 2, 2-三甲基丙基]-6, 14-桥亚乙基-6, 7, 8, 14-四氢蒂巴因的制备方法_常州市第四制药厂有限公司_202411419024.0
    本发明公开了一种盐酸丁丙诺啡关键中间体的制备方法，具体地说，提供一种制备7α[(S)‑1‑羟基‑1, 2, 2‑三甲基丙基]‑6, 14‑桥亚乙基‑6, 7, 8, 14‑四氢蒂巴因的改进方法，属于医药中间体技术领域。该化合物是合成盐酸丁丙...
    2026-05-11
  • 松香酯类化合物在铜酞菁合成过程中的应用
    松香酯类化合物在铜酞菁合成过程中的应用_双乐颜料股份有限公司_202610143119.7
    本发明提供松香酯类化合物在铜酞菁合成过程中的应用。所述松香酯类化合物在铜酞菁合成过程中的应用包括以下步骤：S1：投料准备，在配备搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶的合成罐中，加入100%松香酯类化合物，加入100%苯酐310克、尿素...
    2026-05-11
  • 一种基于π键的有机框架荧光材料
    一种基于π键的有机框架荧光材料_三明学院_202511872986.6
    本发明提供了一种基于π键的有机框架荧光材料。由推、拉电子性质芳香单元组合作为基本单元，并将其通过结晶方式构筑具有优异发光性质的π键有机框架材料。本发明所述基于π键的有机框架荧光材料BCZ‑TRZ固体粉末量子产率接近100%，显著高于目前多数...
    2026-05-11
  • 一种热活化延迟荧光发射材料及其应用
    一种热活化延迟荧光发射材料及其应用_西安交通大学_202511639708.6
    本发明涉及一种热活化延迟荧光发射材料及其应用。该热活化延迟荧光发射材料具有式I或式II所示的结构。本发明的热活化延迟荧光发生材料发光谱半峰宽窄，激子利用效率高，在器件结构中能够提供优异的发光性能，具有广泛的应用前景。式I 式II
    2026-05-11
  • 乌帕替尼共晶晶型及制备方法和应用
    乌帕替尼共晶晶型及制备方法和应用_山东大学_202512049866.2
    本发明公开了乌帕替尼共晶晶型及制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了乌帕替尼与香草酸形成的共晶晶型I和乌帕替尼与丁香酸形成的共晶晶型G，其具有明确且可重现的特征X射线粉末衍射图谱与熔点，同时在水性介质中具有优异的溶解度，在40℃...
    2026-05-11
  • WRN抑制剂及其制备方法和应用
    WRN抑制剂及其制备方法和应用_英矽智能科技(上海)有限公司_202511488957.X
    本发明公开了WRN抑制剂及其制备方法和应用，该WRN抑制剂能用于治疗癌症。
    2026-05-11
  • 一类基于1-氟-4-甲基-1, 4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1, 4-二离子的自组装含能化合物和其合成方法及应用
    一类基于1-氟-4-甲基-1, 4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1, 4-二离子的自组装含能化合物和其合成方法及应用_北京理工大学_202610008645.2
    本发明公开了一类新型离子型自组装含能化合物ABX3和其合成方法及在耐热含能材料中的应用。本发明提供了具有良好热稳定性、优异的爆轰性能的新型离子型自组装含能化合物。本发明的含能化合物合成方法是直接通过在去离子水中加入1‑氟‑4‑甲基‑1, 4...
    2026-05-11
  • 一种去泛素化酶靶向嵌合体类化合物及其药物组合物和应用
    一种去泛素化酶靶向嵌合体类化合物及其药物组合物和应用_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202610355441.6
    本发明涉及医药化合物技术领域，具体涉及一种去泛素化酶靶向嵌合体类化合物及其药物组合物和应用。所述去泛素化酶靶向嵌合体类化合物具有式(I)所示结构的化合物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非...
    2026-05-11
  • 一种金属离子修饰的多色有机离子型闪烁体及其制备方法和应用
    一种金属离子修饰的多色有机离子型闪烁体及其制备方法和应用_厦门大学_202610104938.0
    公开了一种金属离子修饰的多色有机离子型闪烁体及其制备方法和应用，包括有机化合物骨架和金属离子，有机化合物骨架具有如下结构：。该材料通过在母核结构上引入金属离子和不同共轭长度的发色团修饰，提高了对高能射线的吸收率和对三线态激子的利用率，与目前...
    2026-05-11
  • 一种甘脲基双端氨基潜伏性环氧固化剂及其制备方法与应用
    一种甘脲基双端氨基潜伏性环氧固化剂及其制备方法与应用_哈尔滨工业大学_202610104840.5
    一种甘脲基双端氨基潜伏性环氧固化剂及其制备方法与应用。该固化剂具有3a，6a‑取代的甘脲核心骨架，通过甘脲环上氮原子的取代基Y破坏分子间氢键以调节熔点(40℃~180℃)，进而精准调控潜伏期及固化引发温度；同时通过桥头碳原子连接的二胺基团X...
    2026-05-11
  • 一种三氮唑嘧啶酮的绿色环保生产方法
    一种三氮唑嘧啶酮的绿色环保生产方法_吴赣药业(苏州)有限公司_202511804764.0
    本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮的绿色环保生产方法，包括恒温反应、催化剂及溶剂回收、产物分离提纯和催化剂再生步骤。以2‑氨基‑6‑甲基‑[1, 2, 4]‑三唑并[1, 5‑a]嘧啶‑5‑酮为母体，搭配碳酸氢钠、1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐功...
    2026-05-11
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