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  • 一种β‑发夹防御肽及其衍生物与应用,其中,β‑发夹防御肽为Jz‑Def,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,具体为:YCRRVCGRKRCFTYCRGK。β‑发夹防御肽的衍生物为防御肽Jz‑M3,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所...
  • 本发明涉及一种靶向肿瘤标志物MUC1的多肽及其应用,属于纳米医学和生物材料技术领域。所述多肽从N端到C端序列通式为:X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13;X1、X2和X3均为亲水性氨基酸,X4~X12为亮氨酸、谷氨酰...
  • 本发明涉及生物技术领域,提供一类可治疗脓毒血症的复合抗菌组合肽及其应用,复合抗菌组合肽氨基酸序列为下述之一:Meta207:X1WLRX1LRRX2X1RRI、Meta220:X2WRX3LRX3LRRLLV、Meta221:IRWX1RX...
  • 本发明涉及生物材料技术领域,公开一类具有广谱抗菌活性的低毒性抗菌组合肽及其应用,所述低毒性抗菌组合肽的氨基酸序列为下述之一:Meta222:KX2FIX3X1LLX3RLLX1,Meta231:X1X1X3RLTKWLLKKI,Meta20...
  • 本发明涉及生物材料技术领域,公开一类低成本抗菌组合肽及其应用,所述低成本抗菌组合肽的氨基酸序列为下述之一:Meta219:X3RWRX3X1RX3LRLLR,Meta225:VLRLWRX3X1RRLLX3,Meta206:RRX2X3RW...
  • 本发明涉及多肽领域,具体涉及一种靶向生长激素受体的多肽及其用途。本发明提供了一种用于靶向生长激素受体的多肽,其特征在于,所述多肽选自由SEQ ID NOs : 1‑15组成的组。本发明提供的多肽能够有效地靶向脂肪细胞和脂肪组织(例如腹股沟脂...
  • 本发明涉及肠道炎症疾病防治技术领域,尤其是涉及一种用于治疗溃疡性结肠炎的多肽。本发明提供的多肽为源自天然蛋白的活性七肽,具有明确的化学结构和可重复的制备工艺。研究结果表明,该多肽能够显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎症状,...
  • 本发明公开一种菌群友好型选择性抗真菌肽HHR及其应用,属于抗菌新材料技术领域。本发明的抗真菌肽HHR可以在维持菌群平衡前提下只选择性抗致病真菌而不抗细菌,尤其不抗共生细菌,具有较高生物安全性,且对基质金属蛋白酶(MMP‑9)有一定的抑制作用...
  • 本发明属于生物活性肽技术领域,涉及一种小分子蛋白肽及应用,该小分子蛋白肽的氨基酸序列如 SEQ ID NO.1 所示,分子量是547.6 Da。本发明提供了一种能有效抑制果糖诱导的牛血清白蛋白糖基化中间体的生成、可减少羰基和巯基的修饰、氧化...
  • 本发明公开了一种抑菌消炎的多肽提取物及其在瑶浴中的应用。该多肽提取物从黄连(Coptis chinensis Franch.)根茎中提取,通过磷酸盐缓冲液浸提、超滤和凝胶色谱纯化获得,所述多肽如SEQ ID No:1所示。实验表明,该多肽提...
  • 本发明是一种来自青蛤的双功能肽,属于多肽技术领域。本发明双功能肽的氨基酸序列为His‑Tyr‑Pro‑Gly‑Gln‑Pro‑Tyr。本发明是一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性以及ACE酶抑制活性的寡肽。本发明还公开了双功能肽的制备方法。也可以...
  • 本发明公开了一种具有降血糖作用的六肽及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述六肽的氨基酸序列为Ile‑Trp‑Asp‑Pro‑His‑Phe。本发明通过液相色谱‑质谱联用及虚拟筛选方法,从桑叶蛋白酶解产物中成功鉴定出一条新的具有突出D...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种诊断SARS‑CoV‑2感染的多肽或多肽组合物。
  • 本申请提供一种表面活性素衍生物,其结构式如式I所示:其中,R1,R2均为被氨基酸修饰后的基团;所述氨基酸为苏氨酸、组氨酸、精氨酸、色氨酸、天门冬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、丙氨酸、甘氨酸、脯...
  • 本发明公开了双亲环肽衍生物及其应用。式Ⅱ所示双亲环肽衍生物,其中,所述R1和R2为或‑OH;所述R1和R2中的至少之一为本发明的双亲环肽衍生物为一种新的两亲性有机分子,表面张力低、临界胶束浓度低、润湿反转性能优异,能作为表面活性剂广泛应用。...
  • 本发明涉及凝血酶检测技术领域,具体涉及一种应用于全血的凝血酶荧光底物及其制备方法和应用。所述凝血酶荧光底物包括特异性识别肽链D‑Phe(4‑MeSO2)‑Pro‑Gly‑Arg和荧光基团。本发明所述的凝血酶荧光底物与凝血酶亲和力高、催化效率...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种靶向肠道病毒2C蛋白的广谱抗肠道病毒的拟肽2CA‑1及应用。2CA‑1能精确对接至EV71及CVB3的2C蛋白结合口袋,有效抑制其解旋酶活性,在细胞层面展现出对柯萨奇病毒、EV‑D68及鼻病毒等多种病原体的...
  • 本发明提供了一种固相合成司美格鲁肽二肽侧链的方法。具体地,包括以下步骤:1)在碱性环境下,通过固相反应将Fmoc‑Aib‑OH接在2‑CTC树脂上,得到Fmoc‑Aib‑树脂;2)脱除Fmoc‑Aib‑树脂的Fmoc保护基,得到Aib‑树脂...
  • 本发明涉及药物领域,具体公开了一类拟三肽类化合物及其在制备抗伪狂犬病毒药物中的应用。本发明提供的拟三肽类化合物结构式如通式1所示。本发明的拟三肽类化合物对PRV具有较好的抑制,可用作制备抗PRV病毒药物。
  • 本发明涉及一种Pan KRAS蛋白降解剂及制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗KRAS突变相关疾病方面的用途。
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