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最新专利技术
  • 一种靶向NIR-II聚合物/大黄素纳米粒、制备方法及其应用
    一种靶向NIR-II聚合物/大黄素纳米粒、制备方法及其应用_浙江省人民医院_202511932081.3
    本发明提供了一种靶向NIR‑II聚合物/大黄素纳米粒、制备方法及其应用。所述靶向NIR‑II聚合物/大黄素纳米粒将特定结构的NIR‑II吸收共轭聚合物(PTO)、具有焦亡诱导与HSP70抑制双重功能的天然药物(大黄素)以及MCT1靶向分子，...
    2026-04-14
  • 一种靶向结直肠癌细胞的抗体偶联药物及其制备方法
    一种靶向结直肠癌细胞的抗体偶联药物及其制备方法_西安交通大学医学院第一附属医院_202610021196.5
    本发明公开了一种靶向结直肠癌细胞的抗体偶联药物及其制备方法，属于生物医药技术领域。该抗体偶联药物由西妥昔单抗、阿托伐他汀或其衍生物和特异性连接子通过共价键连接形成，采用位点特异性偶联技术构建，药物抗体比率平均为3.13，单体纯度≥97%。连...
    2026-04-14
  • 一种用于多模态呈像治疗的pH响应型核壳多层稀土纳米载药平台及制备方法与应用
    一种用于多模态呈像治疗的pH响应型核壳多层稀土纳米载药平台及制备方法与应用_齐齐哈尔大学_202512053810.4
    本发明属于无机纳米材料技术领域，公开了一种用于多模态呈像治疗的pH响应型核壳多层稀土纳米载药平台，包括通过BSA进行表面功能化改性的核壳型上转换纳米粒子；所述核壳型上转换纳米粒子以氟化物纳米粒子为核，以Cu2‑xSe为负载在所述氟化物纳米粒...
    2026-04-14
  • 靶向降解CXCR4蛋白的纳米材料及其制备方法和应用
    靶向降解CXCR4蛋白的纳米材料及其制备方法和应用_华南理工大学_202610204656.8
    本发明涉及纳米医学领域，具体提供一种靶向降解CXCR4蛋白的纳米材料及其制备方法和应用。所述的靶向降解CXCR4蛋白的纳米材料，其包括：由锰类化合物与多酚反应形成的纳米片；以及，连接于所述纳米片表面的、靶向CXCR4蛋白的结合短肽。本发明所...
    2026-04-14
  • 一种靶向脂肪组织的药物递送系统
    一种靶向脂肪组织的药物递送系统_四川农业大学_202411366036.1
    本发明涉及多肽领域，具体涉及一种靶向脂肪组织的药物递送系统。本发明提供了一种靶向脂肪组织的药物递送系统，其特征在于，所述药物递送系统包括靶向生长激素受体的多肽、纳米颗粒载体和药物，其中所述纳米颗粒载体的内部装载有所述药物，所述多肽通过酰胺键...
    2026-04-14
  • 多糖-茶多酚-金属复合物及其制备方法和应用
    多糖-茶多酚-金属复合物及其制备方法和应用_无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所_202511984828.X
    本发明公开了一种多糖‑茶多酚‑金属复合物，系由金属‑茶多酚纳米配位体分散在白术多糖与海藻酸钠共价交联形成的多糖凝胶中而成，所述金属–多酚纳米配位体是茶多酚与金属离子通过配位作用形成的纳米复合体。还公开了其制备方法和应用。本发明的白术多糖‑海...
    2026-04-14
  • 一种预防结肠炎相关结直肠癌的多糖-多酚-金属复合物及其制备方法与应用
    一种预防结肠炎相关结直肠癌的多糖-多酚-金属复合物及其制备方法与应用_无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所_202511984825.6
    本发明公开了一种预防结肠炎相关结直肠癌的多糖‑多酚‑金属复合物，系由金属–多酚纳米配位体与多糖分子复合而成，所述金属–多酚纳米配位体是茶多酚与金属离子通过配位作用形成的纳米复合体。还公开了其制备方法和应用。该复合物兼具抗氧化、抗炎、免疫代谢...
    2026-04-14
  • 一种铜基纳米酶及其制备方法和应用
    一种铜基纳米酶及其制备方法和应用_广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)_202511639530.5
    本发明涉及一种铜基纳米酶，所述铜基纳米酶包括铜掺杂ZIF‑8金属有机框架和钌配合物。所述铜基纳米酶的制备方法包括以下步骤：铜金属有机框架的制备；铜基纳米酶的制备。本发明的铜基纳米酶生物相容性好、稳定性好且具有高效酶活性作用，可利用温敏水凝胶...
    2026-04-14
  • 一种核仁素适配体修饰的羧甲基壳聚糖基糖酵解调控纳米递药系统及其制备方法与应用
    一种核仁素适配体修饰的羧甲基壳聚糖基糖酵解调控纳米递药系统及其制备方法与应用_济南市妇幼保健院_202512011071.2
    本发明公开了一种核仁素适配体修饰的羧甲基壳聚糖基糖酵解调控纳米递药系统及其制备方法与应用，涉及肿瘤治疗领域，包括通过共价键与糖酵解调控纳米颗粒偶联的核仁素适配体AS1411，所述糖酵解调控纳米颗粒以羧甲基壳聚糖为载体骨架，所述载体骨架通过接...
    2026-04-14
  • 一种吉西他滨前药纳米组装体及其制备方法和应用
    一种吉西他滨前药纳米组装体及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511897616.8
    本发明涉及一种吉西他滨前药纳米组装体及其制备方法和应用，属于药物制剂新辅料和新剂型领域。一种吉西他滨‑维生素E前药，由吉西他滨与维生素E通过硫代二甘醇酸酐作为连接链连接得到，具体结构如通式(I)所示。本发明所述前药能够基于Core‑matc...
    2026-04-14
  • 一种用于抑制GPR75基因表达的RNAi剂及其制备方法和用途
    一种用于抑制GPR75基因表达的RNAi剂及其制备方法和用途_深圳信立泰药业股份有限公司_202511379378.1
    本发明涉及一种用于抑制GPR75基因表达的RNAi剂及其制备方法和用途，所述RNAi剂、或其可药用的盐可以抑制GPR75基因的表达，以治疗GPR75基因相关疾病和病症，例如肥胖症。
    2026-04-14
  • 一种包封益生菌的单细胞涂层及其应用和包封益生菌及其制备方法
    一种包封益生菌的单细胞涂层及其应用和包封益生菌及其制备方法_国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)_202512021312.1
    本发明提供了一种包封益生菌的单细胞涂层及其应用和包封益生菌及其制备方法，属于微生物技术领域。本发明提供了一种单细胞涂层，包括：金属多酚网络和多糖分子；所述金属多酚网络包括水溶性多酚与金属离子形成的配合物涂层；所述多糖分子通过自身携带的氨基与...
    2026-04-14
  • 一种用于睡眠障碍的高分子缓释材料及制备方法
    一种用于睡眠障碍的高分子缓释材料及制备方法_苏州新佳俪医疗科技有限公司_202511977457.2
    本发明属于经皮给药材料领域，提供了一种用于睡眠障碍的高分子缓释材料及其制备方法。本发明采用了星状聚氨酯‑硅烷预聚物在乙醇‑水混合溶剂中自组装形成纳米胶束、负载褪黑素并通过端基三乙氧基硅烷水解缩合在壳层形成Si‑O‑Si交联稳定结构的设计，所...
    2026-04-14
  • 一种磷酸芦可替尼纳米结构脂质载体及其制备方法和应用、磷酸芦可替尼组合物
    一种磷酸芦可替尼纳米结构脂质载体及其制备方法和应用、磷酸芦可替尼组合物_山东诺明康药物研究院有限公司_202610129123.8
    本发明提供了一种磷酸芦可替尼纳米结构脂质载体及其制备方法和应用、磷酸芦可替尼组合物，属于药物制剂技术领域。本发明提供的磷酸芦可替尼纳米结构脂质载体和磷酸芦可替尼组合物，通过固态脂质和液态脂质复配以及引入抗晶化剂，将磷酸芦可替尼包封于由固态脂...
    2026-04-14
  • 一种多功能缓释药物骨架材料及其制备方法与应用
    一种多功能缓释药物骨架材料及其制备方法与应用_宝利化(南京)制药有限公司_202610016715.9
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种多功能缓释药物骨架材料及其制备方法与应用。该材料为亲水疏水双段复合改性卡波姆预混粉，由卡波姆均聚物A型971P NF、卡波姆均聚物B型974P NF、泊洛沙姆407和双分子量聚乙二醇糊精复合物按20‑28...
    2026-04-14
  • 七叶皂苷钠或其异构体作为渗透促进剂的应用
    七叶皂苷钠或其异构体作为渗透促进剂的应用_成都思倍博医药科技有限公司_202511385530.7
    本发明公开了七叶皂苷钠或其异构体作为新型的渗透促进剂应用，属于药物制剂技术领域。七叶皂苷钠或其异构体作为渗透促进剂，其通过打开细胞间紧密连接结构促进药物经细胞旁路渗透，提高药物吸收效率，从而进一步提高黏膜给药制剂的生物利用度，特别是针对低渗...
    2026-04-14
  • 一种通过阻断CITED1来增强PD-L1抑制剂疗效、逆转免疫治疗耐药的方法及组合物
    一种通过阻断CITED1来增强PD-L1抑制剂疗效、逆转免疫治疗耐药的方法及组合物_大连大学附属中山医院_202512035994.1
    本发明公开了一种通过阻断CITED1来增强PD‑L1抑制剂疗效、逆转免疫治疗耐药的方法及组合物，本发明属于生物医药技术领域，本发明首次创造性地发现CITED1抑制剂和PD‑L1抑制剂两者联合对肺癌的治疗具有协同增效的治疗作用，该联合策略不仅...
    2026-04-14
  • 包含TET通路抑制剂与铁死亡诱导剂的组合物在制造用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途
    包含TET通路抑制剂与铁死亡诱导剂的组合物在制造用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途_浙江大学_202511655790.1
    本发明公开了包含TET通路抑制剂与铁死亡诱导剂的组合物在制造用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途。本发明发现TET1通过NFκB信号上调铁死亡关键调控基因GCH1的表达，促进BH4合成，激活GPX4非依赖的通路，在控制铁死亡敏感性上起关键性枢纽作...
    2026-04-14
  • S100A4在制备促进心肌细胞增殖药物中的应用
    S100A4在制备促进心肌细胞增殖药物中的应用_上海交通大学医学院附属仁济医院_202610230775.0
    本发明提供了S100A4在制备促进心肌细胞增殖药物中的应用。本发明发现，S100A4不仅可在体外显著诱导新生小鼠原代心肌细胞和hiPSC‑CMs的增殖，还可在体内通过AAV9介导的心脏靶向过表达，显著改善心肌梗死后心脏功能，减轻心室纤维化，...
    2026-04-14
  • BCKDK抑制剂在制备防治骨质疏松药物中的应用
    BCKDK抑制剂在制备防治骨质疏松药物中的应用_天津医科大学朱宪彝纪念医院(天津医科大学代谢病医院、天津代谢病防治中心)_202610215656.8
    本发明公开了支链酮酸脱氢酶激酶(BCKDK)抑制剂在制备防治骨质疏松症药物中的应用。本发明发现BCKDK可以抑制成骨细胞分化而减少成骨前体细胞内源性BCKDK表达可以促进成骨细胞分化；BCKDK的小分子化合物抑制剂BT2(3, 6‑二氯‑2...
    2026-04-14
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