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最新专利技术
  • 一种蛋白质冻干粉及其制备方法
    一种蛋白质冻干粉及其制备方法_上海触研医学技术有限公司_202511950771.1
    本发明公开了一种蛋白质冻干粉及其制备方法，所述制备方法包括：提供待冻干样品，所述待冻干样品包括按照质量百分比计的如下组分：目的蛋白0.9~1.2wt%；第一蛋白保护剂1~10wt%；第二蛋白保护剂1~5wt%；复合酶保护剂1~5wt%；界面...
    2026-05-02
  • 一种大豆高乳化性油体界面蛋白的提取方法
    一种大豆高乳化性油体界面蛋白的提取方法_东北农业大学_202511948179.8
    本发明公开了一种大豆高乳化性油体界面蛋白的提取方法，属于食品加工领域。该方法通过在水提取过程中采用含0.5mol/L Na⁺的研磨介质对大豆进行研磨，利用Na⁺的静电屏蔽和渗透胁迫作用，促进细胞破坏和界面蛋白释放；具体步骤包括大豆浸泡、研磨...
    2026-05-02
  • 一种甘薯蛋白的提取方法及应用
    一种甘薯蛋白的提取方法及应用_山东省农业科学院_202511944395.5
    本发明提供了一种甘薯蛋白的提取方法及应用，属于农产品加工、蛋白提取及药物活性应用领域，具体提供了一种甘薯蛋白的提取方法，提取溶剂主要为水，辅助以NaHSO3；通过切块粉碎、离心、过滤、冻干等方式，得到了结构单一、纯度高的甘薯蛋白，适合工业化...
    2026-05-02
  • 一种生物素标记抗原蛋白的方法
    一种生物素标记抗原蛋白的方法_江苏浩欧博生物医药股份有限公司_202610186582.X
    本发明涉及一种生物素标记抗原蛋白的方法，该方法为：(1)提供由螯合Ni2+的多肽与重组TurboID蛋白形成的连接酶复合物；(2)提供带有HisTag的重组抗原蛋白；(3)将所述带有HisTag的重组抗原蛋白在所述连接酶复合物和ATP和Mg...
    2026-05-02
  • 一种麦角甾醇胺基醇类衍生物及其制备方法和用途
    一种麦角甾醇胺基醇类衍生物及其制备方法和用途_湖北三峡职业技术学院_202511673737.4
    本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及具有抗菌活性的麦角甾醇胺基醇类衍生物及其制备方法和用途。结构如通式(I)。本发明的麦角甾醇胺基醇类衍生物抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性强，其中活性最优的衍生物，对金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌的抗菌活性分别提高了...
    2026-05-02
  • 一种稀有人参皂苷Rg5的转化方法
    一种稀有人参皂苷Rg5的转化方法_宝萃生物科技有限公司_202610072523.X
    本发明提供了一种稀有人参皂苷Rg5的转化方法。本发明通过真空渗透技术，先在真空环境中移除人参根细胞间隙中的气体，削弱细胞壁的渗透屏障，形成微通道后，注入甲醇与正丁醇的混合溶液进行一次提取；再在恢复常压后，混合溶液会在压差驱动下快速填充微通道...
    2026-05-02
  • 一种酯及其合成方法和应用
    一种酯及其合成方法和应用_上海克琴科技有限公司_202610188582.3
    本发明提供了一种酯及其合成方法和应用，该酯由阿魏酸、TRANS‑4‑((((苄氧基)羰基)氨基)甲基)环己烷‑1‑羧酸、维生素B7中的任一一种酸与白藜芦醇、麦角甾醇、生育酚中的任一一种醇反应获得。该化合物经依催化剂催化反应获得。该化合物具有...
    2026-05-02
  • 一种三萜酸类化合物及其提取方法和应用、药物组合物、美白淡斑日化品
    一种三萜酸类化合物及其提取方法和应用、药物组合物、美白淡斑日化品_安徽中医药大学_202511953064.8
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种三萜酸类化合物及其提取方法和应用、药物组合物、美白淡斑日化品。通过体外美白活性研究发现，本发明提供的三萜酸类化合物(化合物1~39)都能够很好的抑制α‑MSH刺激下细胞黑色素的生成，抑制α‑MSH刺激下细...
    2026-05-02
  • 一种四环三萜衍生物及其应用
    一种四环三萜衍生物及其应用_昆明理工大学_202511848433.7
    本发明公开了结构式如下所示的四环三萜衍生物；本发明四环三萜衍生物是原人参二醇与苯甲酸类化合物酯化而成，本发明四环三萜衍生物能显著促进PC12细胞增殖，缓解H2O2诱导的损伤，具有较高的神经保护作用，可用于神经保护药物的制备；。
    2026-05-02
  • 一种鹅去氧胆酸粗品的除杂方法
    一种鹅去氧胆酸粗品的除杂方法_浙江华纳药业有限公司_202511705976.3
    本发明提供一种鹅去氧胆酸粗品的除杂方法，包括如下步骤：将鹅去氧胆酸粗品与葡萄糖加入溶剂中溶解后，加碱控制体系的pH为8~10，加入硫脲进行反应以将22‑ene‑鹅去氧胆酸杂质转化为鹅去氧胆酸。本发明提供的除杂方法不需要采用重金属催化剂等，就...
    2026-05-02
  • 一种半乳糖基锌-卟啉衍生物及其制备方法和应用
    一种半乳糖基锌-卟啉衍生物及其制备方法和应用_广西大学_202511763015.8
    本发明涉及生物化学技术领域，具体公开了一种半乳糖基锌‑卟啉衍生物及其制备方法和应用，该化合物由具有荧光和细胞毒性活性双功能的基团与肝癌靶向基团偶联而成，可特异性结合肝癌细胞HepG2，在激发波长425 nm下发出608 nm和659 nm荧...
    2026-05-02
  • 烟酸及其衍生物在预防或治疗结直肠癌生长和转移的应用
    烟酸及其衍生物在预防或治疗结直肠癌生长和转移的应用_北京大学_202512027305.2
    本发明属于生物医药领域，具体涉及烟酸及其衍生物在预防或治疗结直肠癌生长和转移的应用。本发明首次发现烟酸及其新衍生物能够有效并显著抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制结直肠癌细胞在小鼠模型中的生长和肝转移。经实验证实，以烟酸或烟酸与...
    2026-05-02
  • 5´-胺基-3´-核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用
    5´-胺基-3´-核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511869698.5
    本发明公开了一种5'‑胺基‑3´‑核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用，所述硫代磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元：……式I；……式II；本发明通过核苷酸硫代磷酰胺单体结构的特定限定，实现制备的寡核酸中含有硫代磷酰...
    2026-05-02
  • 一种稳定剂及其制备方法、化学发光底物液及其制备方法
    一种稳定剂及其制备方法、化学发光底物液及其制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202511565584.1
    本发明提供了一种化学发光底物液，包括以下组分：0.15‑0.4g/L CDP‑star、0.09‑0.9g/L激活剂、1.8‑10g/L增强剂、1.5‑9g/L稳定剂、5‑30g/L缓冲剂、水。其中稳定剂的结构如下：其中n为1‑7之间的整数...
    2026-05-02
  • 赛维菌素A及其制备方法和应用
    赛维菌素A及其制备方法和应用_湖州师范学院_202511867623.3
    本发明涉及生物化学技术领域，具体涉及赛维菌素A及其制备方法和应用。本发明提供的赛维菌素A具有显著的杀虫活性、杀螨虫活性和杀蛾活性，用于制备农兽用杀虫药物或作为杀虫药物先导化合物。
    2026-05-02
  • 具有抗肝癌活性的淫羊藿素糖基化衍生物及其制备方法和应用
    具有抗肝癌活性的淫羊藿素糖基化衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511859975.4
    本发明属于药物化学技术领域，涉及淫羊藿素糖基化衍生物及其制备方法和应用，具体涉及淫羊藿素糖基化衍生物在制备抗肝癌药物方面的应用。具体地，本发明以淫羊藿素为母核，对其C3和C7位羟基进行糖基化修饰，通过引入糖分子来提高其水溶性，获得了一系列抗...
    2026-05-02
  • 一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用
    一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用_湖南中医药大学_202511923818.5
    本发明涉及天然药物化学和医药技术领域，尤其涉及一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用。一种苯乙醇苷类化合物，其结构式如下所示：。本发明从臭牡丹(Clerodendrum bungei Steud.)药材中首次分离纯化得到该化合物，该化合物包...
    2026-05-02
  • 一种熊果苷类似物及其制备方法和在制备治疗慢性结肠炎的药物中的应用
    一种熊果苷类似物及其制备方法和在制备治疗慢性结肠炎的药物中的应用_中国海洋大学_202511730521.7
    本发明公开了一种熊果苷类似物及其制备方法和在制备治疗慢性结肠炎的药物中的应用，属于医药技术领域。所述熊果苷类似物结构上的特征：一个半乳糖基通过一个柔性连接链‑(CH₂)n‑O‑与一个多取代苯环相连，形成了与已知化合物熊果苷显著不同的新颖结构...
    2026-05-02
  • 一种苯基核糖苷类化合物及其提取方法和应用
    一种苯基核糖苷类化合物及其提取方法和应用_兰州大学_202511992222.0
    本发明公开了一种苯基核糖苷类化合物及其提取方法和应用，属于农业除草剂技术领域。所述化合物是从植物内生真菌Neofusicoccum parvum LZUC‑S1中经发酵、乙酸乙酯萃取、以及多种色谱分离纯化得到。该类化合物结构新颖，包括七种具...
    2026-05-02
  • 一种2’-修饰的肌苷单体的制备方法
    一种2’-修饰的肌苷单体的制备方法_安徽美华高科制药有限公司_202511607176.8
    本发明公开了一种2’‑修饰的肌苷单体的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该方法以化合物I为起始原料，经腺苷脱氨酶作用，制备获得化合物II，然后化合物II与DMTrCl反应生成化合物III，化合物III经纯化后，与磷试剂反应制得化合物IV...
    2026-05-02
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