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呋喹替尼的晶型及其制备方法
本发明提供了呋喹替尼晶型及其制备方法。具体地,本发明提供了呋喹替尼的晶型IIIa、晶型NX‑I和晶型NX‑II。本发明的呋喹替尼晶型IIIa稳定性好,在水中是热力学稳定晶型,在高湿环境中不会自发转晶,方便储存和运输,同时具有较好的溶解性、溶...
一类3-(哌啶烷硫基)苄氧基苯酞及其制备方法和用途
本发明公开了一类3‑(哌啶烷硫基)苄氧基苯酞(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷...
3-(哌啶烷硫或硒基)苯酞类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类3‑(哌啶烷硫或硒基)苯酞类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症...
3-(哌啶烷二硫烷基)苯酞类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类3‑(哌啶烷二硫烷基)苯酞类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症...
哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途
本发明公开了一种哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途。本发明提供式(I)、(II)所示化合物,或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、同位素标记物、代谢物或前药。本发明的化合物可用于降解GSPTl等蛋白,从而起到...
含氮杂环衍生物作为甲硫氨酸腺苷转移酶2A抑制剂
本发明涉及一种化合物,所述化合物为式(Ⅰ)所示的化合物、或其异构体、同位素衍生物、多晶型物、前药、药学上可接受的盐或溶剂化物, 其中A1、B1、L的定义同说明书的定义。还提供了药物组合物以及式(I)的化合物,其用于通过抑制MAT2A治疗相关...
包含DHODH抑制剂的抗体偶联药物及其用途
本发明涉及一种包含DHODH抑制剂的抗体偶联药物,还涉及制备该抗体偶联药物的中间体,还涉及包含该抗体偶联药物的药物组合物,还涉及该抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
新型化合物及利用其的有机发光器件
本发明提供新型化合物及利用其的有机发光器件。
α-酮酰胺光引发剂及其制备方法和用途
本发明属于有机光敏剂材料技术领域,具体公开了一种α‑酮酰胺光引发剂及其制备方法和用途。本发明创新性的设计出、、或所示α‑酮酰胺光引发剂。在光照下,一方面α‑酮酰胺光引发剂中的酮酰胺结构可快速裂解生成羰基自由基引发聚合,另一方面,α‑酮酰胺光...
芳香环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
本公开涉及芳香环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的芳香环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关...
异吲哚啉-1-酮类化合物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种含异吲哚啉‑1‑酮类化合物及其药物组合物和应用,该类化合物结构如式IA或IB,其对MAGL有良好的抑制活性,微摩尔浓度水平上抑制率最优达到90%以上,抑制活性IC50值达到纳摩尔浓度水平,可制备为预防和/或治疗与MAGL相关...
一种化合物及其应用
本发明公开了一种化合物及其应用。所述化合物具有如式(I)所示的化合物,或式(I)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还公开了该化合物在制备治疗眼科疾病药物中的应用。
一种3, 6-二(3-吡啶基)-1, 2, 4, 5-四氮杂苯的制备方法
本发明公开了一种3, 6‑二(3‑吡啶基)‑1, 2, 4, 5‑四氮杂苯的制备方法,包括以下步骤:一、在水合肼中滴入硫醇催化剂,投入3‑氰基吡啶,加入乙醇溶解,保持回流搅拌,反应体系逐渐变棕色混浊液体;过滤,水洗,得棕黄色粘稠固体;二、将...
一种基于GalNAc链接链的FAPI三聚体化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种新型的基于GalNAc(N‑乙酰半乳糖胺)链接链的FAPI三聚体化合物、所述FAPI三聚体化合物的制备方法、基于所述FAPI三聚体化合物的显像剂以及所述显影剂的制备方法,本发明提供的FAPI三聚体化合物分子中三聚体化结构能够改...
一类新型分子胶降解剂、其制备方法及其作为药物的用途
本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型分子胶、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗相关疾病的药物中的用途,相比现有技术,具有更广阔的应用前景。
取代的杂环类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的杂环类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,Q1、Q2、Q3分别独立地代表N或CR5;X代表芳基或杂芳基;Y代表氢、‑OY1、‑(CO)OY2、‑(CO)SY2或‑(C...
Myosin II抑制剂及其用途
发明公开了一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、药学上可接受的盐和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
一种苯基吡唑类化合物及其用途
本发明公开了一种苯基吡唑类化合物及其用途,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
一种苯基吡唑类化合物及其应用
本发明公开了一种苯基吡唑类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为杀虫杀螨剂和动物寄生虫防治剂的用途。
一种杂环化合物及其用途
本公开涉及一种杂环化合物及其用途。具体而言,涉及一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐以及用于治疗和/或预防SSTR2相关疾病的药物中的用途。
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