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最新专利技术
  • 一种具有抗氧化功能的活性肽的制备方法
    一种具有抗氧化功能的活性肽的制备方法_渤海大学_202610037427.1
    本发明公开了一种具有抗氧化功能的活性肽的制备方法，涉及生物技术领域。该制备方法包括通过固相合成法制备得到氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的多肽的步骤；该多肽即为具有抗氧化功能的活性肽。本发明通过利用分离纯化和质谱鉴定技术，借助秋刀鱼蛋...
    2026-04-20
  • 一种具有抗氧化活性的多肽的制备方法
    一种具有抗氧化活性的多肽的制备方法_渤海大学_202610037294.8
    本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽的制备方法，涉及生物技术领域。该制备方法包括通过固相合成法制备得到氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的多肽的步骤。本发明通过利用分离纯化和质谱鉴定技术，借助秋刀鱼蛋白质数据库，得到多条抗氧化活性肽；并...
    2026-04-20
  • 一种多肽骨架化学探针、制备方法及其在受体膜蛋白鉴定中的应用
    一种多肽骨架化学探针、制备方法及其在受体膜蛋白鉴定中的应用_南方科技大学_202511743986.6
    本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种多肽骨架化学探针、制备方法及其在受体膜蛋白鉴定中的应用。所述多肽骨架化学探针包括富集模块、配体偶联模块、多肽骨架和受体交联模块。本发明的多肽骨架化学探针是多功能的，其在多肽骨架上连接了富集模块、配体偶联模...
    2026-04-20
  • 一种钝顶螺旋藻解酒护肝肽的制备方法和应用
    一种钝顶螺旋藻解酒护肝肽的制备方法和应用_江南大学_202511510629.5
    本发明公开了涉及一种钝顶螺旋藻解酒护肝肽的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明从螺旋藻中提取具有乙醇脱氢酶激活和抗氧化双功能的活性肽，具有较高的DPPH 自由基清除活性(86.18%)、ABTS 自由基清除活性 (80.07%)、体外 ...
    2026-04-20
  • 靶向LIR区域的自噬抑制性多肽及其应用
    靶向LIR区域的自噬抑制性多肽及其应用_浙江省人民医院_202511467524.6
    本发明涉及药理学和分子生物学领域，公开了竞争性结合自噬相关蛋白LC3的LIR对接位点的自噬抑制性多肽与其应用。经分子对接模拟，通过靶向LC3蛋白的LIR对接位点，筛选出794个可能结合的生物活性多肽。经功能结果分析显示，peptide3#，...
    2026-04-20
  • 曲非奈肽的结晶形式
    曲非奈肽的结晶形式_阿卡蒂亚药品公司_202511753229.7
    本申请涉及曲非奈肽的结晶形式。本公开提供了：曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式；包含曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式的药物组合物；制备曲非奈肽或曲非奈肽水合物的结晶形式的方法；以及治疗受试者的疾病、病症或病状的方法，其包括向所述受试者施用...
    2026-04-20
  • 一种香豆素偶联FAP靶向放射性探针及其制备方法和应用
    一种香豆素偶联FAP靶向放射性探针及其制备方法和应用_北京生命科技研究院有限公司_202511780199.9
    本发明涉及放射性药物化学技术领域，尤其涉及一种香豆素偶联FAP靶向放射性探针及其制备方法和应用。所述香豆素偶联FAP靶向放射性探针的结构如式(Ⅰ)所示，其具备优良的放射性核素标记性质，经放射性核素标记后形成的靶向成纤维细胞激活蛋白的抑制剂类...
    2026-04-20
  • 一种具有抗氧化活性的多肽及其应用
    一种具有抗氧化活性的多肽及其应用_湖南师范大学_202610084335.9
    本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽及其应用，属于生物医药及精细化工技术领域。所述多肽的氨基酸序列选自QY、YG、YYYY、QPYY或WHYHDYKY。经HPLC及MS结构确证，合成多肽纯度高、结构准确。体外化学实验证实，所述多肽(特别是W...
    2026-04-20
  • 3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物的新晶型及其制备方法和用途
    3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物的新晶型及其制备方法和用途_安成生物科技股份有限公司_202511712519.7
    本发明提供了作为3‑羟基‑5‑孕烷‑20‑酮衍生物的式I化合物的晶体及其制备方法。具体地，本发明提供了式I化合物的晶型G及其制备方法。本发明的晶型G的溶解度显著改善，在各种温度下的储存稳定性优异，同时吸湿性低，从而提高了成药性，并为药物的生...
    2026-04-20
  • 一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用
    一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用_吉林大学_202411154121.1
    本发明提出了一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用，属于营养与功能食品领域。解决了了快速补充甲硫氨酸及促进泌乳的问题。它包括通过固相合成制备获得了一种C端为蛋氨酸的二肽GM。其可以应用于补充甲硫氨酸，经过验证二肽GM与EM、KM、MM相比基于Pe...
    2026-04-20
  • 具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应用
    具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应用_南京中医药大学_202511750587.2
    具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应，属于医药技术领域，该化合物结构通过综合波谱分析得以确证。制备方法包括采用乙醇回流提取京大戟干燥根，经浓缩、二氯甲烷萃取后，通过系统组合硅胶柱色谱、中压硅胶柱色谱、Sephadex LH‑20...
    2026-04-20
  • 一种类固醇-阳离子脂质化合物及其应用
    一种类固醇-阳离子脂质化合物及其应用_康希诺(上海)生物研发有限公司_202411115840.2
    本发明提供一种具有式(I)所示结构的类固醇‑阳离子脂质化合物及其用途，该化合物可用于制备递送治疗剂和/或预防剂的脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticle, LNP)。利用本发明的类固醇‑阳离子脂质化合物制备的LNP具有较佳的稳定性...
    2026-04-20
  • 一种高收率的CHAPSO制备方法
    一种高收率的CHAPSO制备方法_四川福思达生物技术开发有限责任公司_202411140127.3
    本发明公开了一种高收率的CHAPSO制备方法，涉及CHAPSO的合成技术领域，包括下述步骤：S1、取物料3‑(胆酰丙基)‑1, 1二甲胺，加入3‑氯‑2‑羟基‑丙磺酸钠、碱性试剂，并溶解于正丁醇水溶剂体系，反应2~3h，得到CHAPSO粗品...
    2026-04-20
  • 一种17-(4'-苯基苯基)-雌甾-1, 3, 5(10)-三烯-3, 17β-二醇的制备方法和应用
    一种17-(4'-苯基苯基)-雌甾-1, 3, 5(10)-三烯-3, 17β-二醇的制备方法和应用_湖北葛店人福药业有限责任公司_202511858878.3
    本发明公开了一种17‑(4'‑苯基苯基)‑雌甾‑1, 3, 5(10)‑三烯‑3, 17β‑二醇的制备方法和应用。该方法以雌酚酮为起始原料，经羟基保护后，采用正丁基锂与4‑溴联苯发生锂‑卤交换生成高活性联苯基锂中间体，继而与保护的雌酚酮衍生...
    2026-04-20
  • 具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用
    具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用_南京中医药大学_202511750586.8
    具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用。该化合物从中药京大戟中分离得到，分子式为C29H44O4，绝对构型经鉴定为3R, 5S, 10R, 11R, 13S, 14R, 17S, 20R，是一种新结构的四环三萜类化合物。其制备方...
    2026-04-20
  • 一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺
    一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺_荆州市银珠环保科技有限公司_202511466450.4
    本发明涉及一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺，包括以下步骤：发酵液经过部分脱水后，得到脱水发酵液；将萃取剂分批次加入到脱水发酵液中混合，且第一批萃取剂与脱水发酵液混合均匀后开始连续排料进入膜分离装置，进行连续错流萃取和膜分离，得到萃取液；...
    2026-04-20
  • 一种超长寡核苷酸合成方法及其应用
    一种超长寡核苷酸合成方法及其应用_北京擎科生物科技股份有限公司_202511718507.5
    本发明属于寡核苷酸合成技术领域，具体涉及一种长寡核苷酸合成方法及其应用。该合成方法将目标寡核苷酸进行分段合成，在不同序列片段的合成中分别采用不同种类和对应浓度的酸作为脱保护剂进行DMT的脱除，并分别采用不同种类和对应浓度的活化剂进行活化偶联...
    2026-04-20
  • 奈莫柔比星共结晶体及制备方法
    奈莫柔比星共结晶体及制备方法_联宁(苏州)生物制药有限公司_202511736812.7
    本发明涉及奈莫柔比星共结晶体及制备方法，它的分子中手性中心的绝对构型为：{C17(S)，C19(S)，C22(R)，C23(S)，C24(S)，C25(S)，C30(S)}。解决了该化合物在研制过程中的结构确证的难题，为终端产品PNU‑15...
    2026-04-20
  • 一种C6’位修饰的锁核苷化合物及其应用
    一种C6’位修饰的锁核苷化合物及其应用_北京瑞博奥医药科技有限公司_202411156594.5
    本发明提供一种C6’位修饰的锁核苷化合物及其在合成CN‑LNA中的应用。现有技术中6'‑氰基锁核酸(CN‑LNA)在氰基的构建中存在双键迁移转化率低、反应不稳定、不易监控，不适用于未来的商业化生产路线中的不足，本发明采用新的中间体化合物制备...
    2026-04-20
  • 一种锁核苷衍生物的制备方法
    一种锁核苷衍生物的制备方法_北京瑞博奥医药科技有限公司_202411155161.8
    本发明公开了一种锁核酸衍生物(式Ⅱ)烯丙基双键迁移的制备方法，该方法通过式Ⅰ所示的端基烯烃在过渡金属配合物和添加剂的催化下反应得到式Ⅱ所示的内烯烃，式Ⅰ和式Ⅱ的结构如下所示：其中，R1、R2和B的定义见说明书。本发明反应提高了原料的转化率、...
    2026-04-20
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