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最新专利技术
  • 一种异噁唑-噁二唑化合物的制备方法
    一种异噁唑-噁二唑化合物的制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511515690.9
    本发明提供一种异噁唑‑噁二唑化合物的制备方法，4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酸与叔丁氧羰基肼在缩合剂和催化剂存在下进行反应，随后在酸性条件下脱除保护基，得到中间体4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酰肼后与N, N'‑羰基二咪唑在碱存在下环化，再...
    2026-03-06
  • 一种两性离子型的光敏剂材料、纳米粒子及其制备方法和应用
    一种两性离子型的光敏剂材料、纳米粒子及其制备方法和应用_中国人民解放军南部战区总医院_202511558779.3
    本发明属于抗菌材料技术领域，特别涉及一种两性离子型的光敏剂材料、纳米粒子及其制备方法和应用。本发明两性离子型的光敏剂材料的结构式为：；其中，x取3‑5之间的任意整数；R11、R22基团均为：。本发明基于磺酸化的两性离子型光敏剂材料具有优异亲...
    2026-03-06
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_夏禾科技(江苏)有限公司_202411041529.8
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料为具有式1结构表示的化合物，该化合物可以用作有机电致发光器件中的主体材料、电子传输材料或空穴阻挡材料等，能够大幅度改善器件的综合性能，例如具有较低的驱动电压或较高的器件效率以及出乎意料...
    2026-03-06
  • 水飞蓟宾衍生物、其制备方法及应用
    水飞蓟宾衍生物、其制备方法及应用_康诺瑞达(福建)新药开发有限公司_202511864677.4
    本发明涉及水飞蓟宾衍生物、其制备方法及应用，属于化学技术领域。水飞蓟宾衍生物，其特征在于：所述衍生物为22‑磺化水飞蓟宾磺酸钠的化学结构如通式(II)所示，所述21‑磺化水飞蓟宾磺酸钠的化学结构如通式(III)所示。本发明的有益效果是水溶性...
    2026-03-06
  • 一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法
    一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法_广州华芳烟用香精有限公司_202511670949.7
    本发明公开了一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法。该方法以废弃葛根皮为原料，经干燥、粉碎预处理后，采用离子液体水溶液作为提取溶剂，在超声条件下进行震荡提取，提取液经过吸附剂吸附纯化后实现葛根素和离子液体的分离。本发明利用离子液体...
    2026-03-06
  • 一种山荷叶素醚衍生物及其制备方法和应用
    一种山荷叶素醚衍生物及其制备方法和应用_南通大学_202511609664.2
    本发明属于药物化学和药理学技术领域，具体涉及一种山荷叶素醚衍生物及其制备方法和应用。山荷叶素醚衍生物的结构式如下式所示：其中，R表示甲基、乙基、烯丙基、异丙基、叔丁基、环丙基、苄基中的一种。该山荷叶素醚衍生物为非糖苷结构的山荷叶素醚衍生物，...
    2026-03-06
  • 一种含有环氧基的丙硫菌唑衍生物及其合成和检测方法
    一种含有环氧基的丙硫菌唑衍生物及其合成和检测方法_江阴苏利化学股份有限公司_202511477823.8
    本发明涉及精细化工技术领域，具体为一种含有环氧基的丙硫菌唑衍生物及其合成和检测方法，其化学结构如式I所示：，式I；通过优化制备工艺获得高纯度的产品，后续匹配特定的检测方法，对于该化合物的后续应用及丙硫菌唑产品合成中的质量控制均具有重要的意义...
    2026-03-06
  • 1, 3-二烯丙基-5-环氧乙烷甲基-[1, 3, 5]三嗪-2, 4, 6-三酮的制备方法
    1, 3-二烯丙基-5-环氧乙烷甲基-[1, 3, 5]三嗪-2, 4, 6-三酮的制备方法_河北圣泰材料股份有限公司_202411092382.5
    本发明公开了1, 3‑二烯丙基‑5‑环氧乙烷甲基‑[1, 3, 5]三嗪‑2, 4, 6‑三酮的制备方法，以异氰尿酸钠、氯丙烯和环氧溴丙烷为原料，经两步反应合成产品：S1、制备中间体：异氰尿酸钠和氯丙烯，在极性非质子型有机溶剂中，于催化剂和...
    2026-03-06
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置_三星SDI株式会社_202511043665.5
    提供了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置，所述化合物由化学式1表示，所述组合物包含所述化合物。化学式1的内容如说明书中所定义。
    2026-03-06
  • 取代的苯基化合物、及其药物组合物和用途
    取代的苯基化合物、及其药物组合物和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202511112341.2
    本申请涉及一种取代的苯基化合物、及其药物组合物和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的取代的苯基化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗Kv1.3通道介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-03-06
  • 一种二芳基醚衍生物及其制备方法和应用
    一种二芳基醚衍生物及其制备方法和应用_宜昌人福药业有限责任公司_202511104119.8
    本发明公开了一种二芳基醚衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种具有通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物对κ阿片受体具有更好的选择性，且具有更优良的药效学和/或药代动力学性质，安全性好，可用于治疗和/或预防...
    2026-03-06
  • 5-HT2A受体反向激动剂及其制备方法和应用
    5-HT2A受体反向激动剂及其制备方法和应用_绿叶嘉奥制药石家庄有限公司_202511689504.3
    本发明涉及一种作为5‑HT2A2A受体反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5‑HT2A2A受体相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状：妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍...
    2026-03-06
  • 一类作为谷氨酰胺环化酶抑制剂的化合物及其用途
    一类作为谷氨酰胺环化酶抑制剂的化合物及其用途_四川大学_202610029413.5
    本发明提供了一类作为谷氨酰胺环化酶抑制剂的化合物及其用途，属于医药化学领域。本发明化合物的结构如式I所示。此类化合物对sQC和gQC酶及其突变体具有良好的抑制活性，大多数化合物半数抑制浓度达到了钠摩尔级，因此可以用于制备谷氨酰胺环化酶抑制剂...
    2026-03-06
  • 一种二苯并四硫富瓦烯衍生物的高效简便合成方法
    一种二苯并四硫富瓦烯衍生物的高效简便合成方法_广东工业大学_202511667188.X
    本发明公开一种二苯并四硫富瓦烯衍生物的高效简便合成方法，苯‑1, 2‑硫酚或其衍生物在含有乙酸的溶剂中，溶剂热反应条件下发生二聚，得到所述二苯并四硫富瓦烯或其衍生物。溶剂热反应条件温和、操作简单，并且适合大规模制备，环境友好。反应没有有毒副...
    2026-03-06
  • 一种基于N, N-二苯基噻吩-2-胺的光敏剂的生物医疗应用
    一种基于N, N-二苯基噻吩-2-胺的光敏剂的生物医疗应用_东华理工大学_202511830480.9
    本发明涉及近红外区成像和光热原位成像诊断，以及光热和光动力协同治疗的诊疗一体化有机光敏剂领域，特别涉及了一种基于N, N‑二苯基噻吩‑2‑胺的D‑π‑Ar型结构光敏剂有机材料的合成及应用。这种材料的特点是以N, N‑二苯基噻吩‑2‑胺为给体...
    2026-03-06
  • 一种查尔酮类化合物及其在防治植物病原真菌中的用途
    一种查尔酮类化合物及其在防治植物病原真菌中的用途_兰州交通大学_202511695778.3
    本发明公开了一种查尔酮类化合物，具体公开了化合物的结构；并提供了其制备方法和用途。生物活性测试结果表明，本发明化合物对枸杞根腐病菌、苹果斑点落叶病菌、番茄灰霉病菌、芹菜叶斑病菌、苹果腐烂病菌和马铃薯黑痣病菌6种植物真菌病害表现出较好的抑制活...
    2026-03-06
  • 一种含氟噻吩化合物、含氟聚噻吩及其制备方法与应用
    一种含氟噻吩化合物、含氟聚噻吩及其制备方法与应用_重庆大学_202511436823.3
    本发明公开了一种含氟噻吩化合物、含氟聚噻吩及其制备方法与应用，所述含氟噻吩化合物引入苯基扩大了母体噻吩的共轭结构，含氟聚噻吩单体因氟苯基的位阻效应，使其更容易聚合为链状产物，再通过氟原子的氢键作用使链状的聚噻吩连接在一起，形成层状结构，进一...
    2026-03-06
  • 1-丙烯-1, 3-磺酸内酯的制备方法
    1-丙烯-1, 3-磺酸内酯的制备方法_浙江天赐高新材料有限公司_202411085776.8
    本发明属于新材料领域，公开了一种1‑丙烯‑1, 3‑磺酸内酯的制备方法，包括如下步骤：步骤1：加成反应，以炔丙醇和碱金属亚硫酸盐和/或碱金属亚硫酸氢盐为原料，在催化剂和自由基引发剂存在的条件下进行加成反应，得到加成产物；步骤2：酸化反应，调...
    2026-03-06
  • 一种多氟环氧羧酸盐的应用及其制备方法
    一种多氟环氧羧酸盐的应用及其制备方法_浙江蓝天环保高科技股份有限公司_202411083584.3
    本发明公开了一种多氟环氧羧酸盐作为表面活性剂的应用，所述多氟环氧羧酸盐的结构如式(Ⅰ)所示，其中，R11独立地选自F、C11～C33含氟烷基基团中的一种，M选自Na、K或NH44中的一种。本发明所述含氟环氧羧酸盐碳链长度小于6，且表面活性优...
    2026-03-06
  • 一种盐酸兰地洛尔中间体的制备方法
    一种盐酸兰地洛尔中间体的制备方法_北京天衡药物研究院有限公司_202411089744.5
    本发明公开了一种高纯度盐酸兰地洛尔中间体3‑(4‑羟基苯基)丙酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯的制备方法。它是将原料I羟基苯丙酸与原料II对甲苯磺酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯加入溶剂及无机碱进...
    2026-03-06
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