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  • 本发明提供了一种稳定的适口性好的匹莫苯丹内服溶液及其制备方法,一种稳定的适口性好的匹莫苯丹内服溶液,按重量百分比计,包含以下组分:匹莫苯丹0.15%、油相30%~60%、乳化剂5%~10%、助乳化剂20%~40%、防腐剂0.1%~0.5%、...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及了一种注射用美洛昔康纳米胶束制剂及其制备方法。本发明的美洛昔康纳米胶束制剂,其主要包括美洛昔康、聚醚/聚酯嵌段共聚物。本发明胶束组合物中不含增溶剂、常规表面活性剂等辅料成分,具有更好的安全性,胶束迅速崩解...
  • 本申请涉及用于眼部药物的延长释放药物递送系统和使用方法。本文描述了用于在眼睛内和在眼睛周围递送多种药物物质的治疗组合物和使用方法,该治疗组合物包含:药物物质,所述药物物质与一种或更多种络合剂颗粒非共价相互作用以形成混合在疏水性分散介质内的药...
  • 本发明提供了一种高脑靶向性、安全无创的经鼻给药直接入脑的齐考诺肽鼻脑递释制剂。所述鼻脑递释制剂包括活性成分齐考诺肽和吸收促进剂,所述吸收促进剂选自十二烷基‑β‑D‑麦芽糖苷(DDM)、薄荷醇、羟丙基‑β‑环糊精(HP‑β‑CD)、甘氨胆酸钠...
  • 本发明公开了一种黄体酮长效缓释注射液及其制备方法和医药用途,所述黄体酮长效缓释注射液包括治疗有效量的黄体酮;药学上可接受的酯类有机溶剂;所述溶剂选自于三乙酸甘油酯、苯甲酸苄酯的组合。本发明提供的黄体酮长效缓释注射液能够在注射后原位形成药物储...
  • 本发明提供了一种稳定的乙酰半胱氨酸溶液及其制备方法。该方法通过添加硫化氢生成抑制剂,利用其在灭菌过程中竞争性抑制乙酰半胱氨酸的β‑消除反应,从而从源头上显著降低终端灭菌后注射液中的硫化氢含量,解决了现有技术中终端灭菌导致产品硫化氢含量高的问...
  • 本发明提供了一种醋酸地非法林注射液的制备方法,发现通过阶梯式升温,可以使整体样品均匀受热,几乎同步进入灭菌阶段,而缩短产品受热时间,提高产品质量。在此过程中,冷点能够快速达到121℃能够缩短产品的升温时间,从而减少产品受热降解。
  • 本申请涉及兽药技术领域,具体涉及一种高稳定黄体酮注射液及其制备方法。黄体酮注射液包括以下含量的组分:黄体酮8‑12mg/ml、维生素E 0.8‑1.2mg/ml和注射用油。黄体酮注射液由以下步骤制得:取注射用油,加入维生素E后水浴加热、搅拌...
  • 本发明公开了一种天麻素注射液的制备方法,涉及药物制剂技术领域,本发明从天麻素的合成工艺入手,以4‑甲酰苯基‑2, 3, 4, 6‑四‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷为起始原料,通过还原反应和脱乙酰基反应合成天麻素,提高天麻素的收率与纯度,...
  • 本发明提供了包含卡非佐米或其药学上可接受的衍生物的室温稳定的即稀释型可注射制剂。本发明还提供了通过给予包含卡非佐米或其药学上可接受衍生物的室温稳定的即稀释型可注射制剂来对患有多发性骨髓瘤的患者进行治疗的方法。
  • 本发明公开了基于临床精准给药的阿芬太尼微剂量注射液及其制备方法,本发明涉及医药制剂技术领域,所述注射液采用单次使用的小容量聚丙烯(PP)材质安瓿或预灌封注射器包装,单包装容量为0.5‑2mL,内含阿芬太尼0.1‑50μg/mL,PP材质具有...
  • 本发明提供了一种用于表皮损伤修复的外泌体凝胶,属于生物医学技术领域。该外泌体凝胶以过表达LINC02417的间充质干细胞来源外泌体作为有效成分,以壳聚糖水凝胶作为载体。体外实验证明,该外泌体能使UVB损伤细胞的衰老阳性率大幅下降,显著优于空...
  • 本发明提供一种布地奈德温敏凝胶制剂及其制备方法与应用,所述布地奈德温敏凝胶制剂,主要由以下组分构成:布地奈德、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、丙二醇、羟丙甲基纤维素、苯甲酸钠和纯水。基于泊洛沙姆407、泊洛沙姆188与羟丙甲纤维素的布地奈德...
  • 本发明提供了一种长效抑菌的私护纳米缓释凝胶及其制备方法,按重量百分比计,其组成原料包括:载药壳聚糖纳米粒1.0%‑10.0%,余量为凝胶基质,载药壳聚糖纳米粒均匀分散于凝胶基质中;其中,载药壳聚糖纳米粒是以壳聚糖为载体骨架,通过与离子交联剂...
  • 本发明公开了一种载药微凝胶‑凝胶缓释敷料及其制备方法和应用。该敷料包括由GelMA微球负载的药物微凝胶相和由CSMA与含双键小分子交联剂共聚形成的水凝胶外壳相,可通过紫外光原位聚合固化。所载药物包括贝伐珠单抗、曲安奈德和氟尿嘧啶中的一种,实...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种含嵌段共聚物的眼用缓释凝胶制剂及其制备方法。该制剂包括聚乙二醇共聚乙烯基己内酰胺‑醋酸乙烯酯嵌段共聚物、活性药物、聚己内酯‑聚乙二醇‑聚己内酯三嵌段共聚物、黏膜渗透促进剂、抗氧化剂、渗透压调节剂、p...
  • 本发明公开了一种按需产氧凝胶及其制备方法和应用,本发明的组合物包括至少一种触变性成分和至少一种潜在氧源,其中,所述触变成分的质量分数为0.10%~10.00%;所述潜在氧源的质量分数为0.0001%~6.00%,本发明的组合物具有触变流性,...
  • 本发明涉及生物医用水凝胶领域,具体包括一种基于MFG‑E8‑BP载药体系的双响应性水凝胶,其包含壳聚糖、β‑甘油磷酸盐和聚乙二醇‑苯硼酸衍生物形成的互穿网络结构,所述互穿网络结构中包埋有负载MFG‑E8蛋白药物的黑磷纳米片。该水凝胶体系通过...
  • 本发明属于奥沙利铂水凝胶递药系统技术领域,具体涉及一种用于肿瘤治疗的奥沙利铂前药水凝胶蛋白捕获系统及其制备方法。本发明利用温敏材料巯基化普朗尼克F127、生物黏性材料多巴胺修饰的透明质酸以及多巴胺修饰的奥沙利铂前药交联后制备生物黏性温敏水凝...
  • 本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及可生物降解载药凝胶及其给药器械,组成包括聚乙二醇、环氧乙烷‑环氧丙烷共聚物、聚乙二醇丙烯酸酯聚合物、氢氧化钙及余量水;所述载药凝胶通过紫外光引发聚乙二醇丙烯酸酯聚合物与聚乙二醇/环氧乙烷‑环氧丙烷共聚物...
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