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  • 本发明涉及一种具有双功能的抗菌杂化膜喷剂及其制备方法和应用,其中抗菌杂化膜喷剂的制备方法包括以下步骤,步骤1:改性牛血清白蛋白与酪氨酸酶混合制备的混合溶液,通氮气吹扫,得到混合物A;步骤2:将多巴胺放入容器中,通氮气吹扫,得到混合物B;步骤...
  • 本发明提供了一种血管可扩张装置及制备方法,血管可扩张装置包括管状的支架本体和支架本体表面的涂层,支架本体具有扩张状态和压缩状态;涂层至少包括支架本体表面的中间层和中间层的表面的肝素膜层。本发明的血管可扩张装置的涂层通过中间层作为连接肝素膜层...
  • 一种具有抗菌功能的肠道微针吻合支架及其制备方法与应用,能够将吻合口与肠道内容物有效物理隔离,为吻合口的愈合提供一个相对洁净的局部环境;通过在吻合口处固定微针吻合支架,还能进一步降低吻合口处的张力,避免因张力过大造成的吻合口漏发生;支架表面的...
  • 本发明涉及输尿管支架技术领域,尤其涉及温敏性生物可吸收输尿管支架及其药物缓释涂层制备方法,包括有聚乳酸锚定环、纵向增强径线、横向响应径线、螺纹引导槽和温敏粘附片,所述聚乳酸锚定环上下对称设置有两个,两个所述聚乳酸锚定环之间环形设置有纵向增强...
  • 本发明涉及防粘连水凝胶技术领域,具体涉及一种双PEG组分的宫腔防粘连水凝胶及制备方法和应用。一种双PEG组分的宫腔防粘连水凝胶,其制备原料包括试剂A和试剂B,所述试剂A和试剂B中包含多臂聚乙二醇衍生物,所述多臂聚乙二醇衍生物选自酯封端的多臂...
  • 本发明涉及生物医用高分子材料技术领域,公开了一种人工肺膜材料的制备方法,该方法包括:将含乙烯基的聚二甲基硅氧烷、含巯基的硅烷单体、含磺酸酯基团的功能单体和含罗丹明内酰胺结构的预警功能单体与含氢硅油交联剂混合制备前驱液;将前驱液涂覆于微孔支撑...
  • 本发明公开了一种外科手术用防粘连生物多糖冲洗胶液及其制备方法,由以下质量份数的原料制备而成:羧甲基纤维素钠5~30份、分子量为150万~200万道尔顿的聚氧化乙烯0.1~5份、分子量为120万~200万道尔顿的透明质酸钠2~16份、注射用水...
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种在动态环境中延长释放周期的靶向球囊涂覆涂层及其制备方法。其可复性干凝胶实现干燥后快速复水,在血管内壁形成临时膜,抵抗血流冲刷。外泌体通过RGD肽靶向修饰增强血管内皮靶向性。聚多巴胺‑透明质酸复合黏附涂...
  • 本发明属于化学材料工程技术领域,具体涉及一种促血管化涂层及其在引流管中的应用。促血管化涂层,其包括亚油酸和白三烯D4。本发明进一步使引流管主体材料为PPDO与硫酸钡,外覆负载亚油酸与白三烯D4的PAA水凝胶涂层。PAA水凝胶涂层具有pH响应...
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,公开了一种球囊材料及其制备方法。本发明提供的球囊材料,按质量份计,包括如下原料:第一基体树脂90‑100份、纳米增强填料1‑10份、增韧弹性体5‑20份、相容剂1‑5份,含氨基的硅烷偶联剂0.2‑1份;所述相容剂...
  • 本发明属于生物医学材料技术领域,公开了一种各向异性纳米纤维纱线复合支架及其制备方法和应用。本发各向异性纳米纤维纱线复合支架由甲基丙烯酰基改性明胶与经静电纺丝制备的纳米纤维纱线支架复合而成。本发明的各向异性纳米纤维纱线复合支架不仅具备更优异的...
  • 本公开描述了一种用于口腔骨修复的复合材料及其制备方法和应用,复合材料按质量份数计,包括40份至60份的聚合物基质和40份至60份的分散于聚合物基质的增强填料;其中,聚合物基质包括多臂聚己内酯‑丙交酯共聚物,增强填料包括表面修饰有疏水分子的羟...
  • 本申请公开了一种双层后巩膜加固生物材料及其制备方法和用途。本申请的双层后巩膜加固生物材料,包括外加固层和水凝胶内层;其中,所述外加固层为脱细胞脱抗原的巩膜片,所述水凝胶内层贴附于外加固层上,由携载巩膜细胞外基质凝胶的生物相容性材料交联制备,...
  • 本发明提出了一种具有促血管化功能的生物人工皮肤及其制备方法,涉及生物医用材料领域,包括以下步骤,获得皮肤组织;漂洗、脱细胞、化学灭菌、漂洗、微针处理、拉伸冻干、浸泡吸附、孵育成胶、冷冻干燥,即得到所述生物人工皮肤。该人工皮肤能够有效解决现有...
  • 本发明公开了一种人工心脏瓣膜生物材料的制备工艺,包括以下步骤:S1.复合基材的制备;S2.多组分协同交联;S3.表面功能化改性;S4.后处理与灭菌。采用去细胞天然牛心包加聚己内酯‑聚乳酸共聚物纳米纤维复合结构,保障材料良好生物相容性的同时,...
  • 本发明涉及水凝胶技术领域,具体涉及一种预混介导交联的双组分聚乙二醇水凝胶及其制备方法。包括第一试剂和第二试剂;所述第一试剂包含双组分溶液,所述第二试剂包含单组份溶液;所述第一试剂和第二试剂中包含聚乙二醇衍生物,所述第一试剂中聚乙二醇衍生物的...
  • 本发明公开了一种可吸收软质人工骨材料及其制备方法,涉及医用材料技术领域。所述可吸收软质人工骨材料包括以下重量份数的原料:生物活性玻璃30‑60份、胶原蛋白20‑50份、增强剂10‑30份、抗菌剂1‑3份、造孔剂5‑10份、去离子水100‑1...
  • 本发明公开了一种整形美容植入材料及其制备方法,涉及医用材料技术领域;所述整形美容植入材料由增强交联型牦牛胶原蛋白、γ‑聚谷氨酸、丙氨酸、壳聚糖和单宁酸组成;将增强交联型牦牛胶原蛋白作为增强骨架加入到γ‑聚谷氨酸/壳聚糖复合胶体分散液中,在单...
  • 本发明属于生物医用材料与再生医学技术领域,涉及一种基于胶原蛋白的可注射纤维水凝胶及制备方法和应用。所述可注射纤维水凝胶由甲基丙烯酰化胶原与二硫苏糖醇在光引发剂作用下,经光照快速发生硫醇‑烯点击反应,形成初级交联网络,满足注射及原位成胶需求;...
  • 本申请公开了一种制备填充剂的方法及其应用。根据本发明的实施例,所述方法包括:将胶原蛋白与羟基磷灰石微球进行第一混合处理,以获得所述填充剂;其中,所述羟基磷灰石微球混合液中,所述羟基磷灰石微球的直径为5~200μm、振实密度为0.5~2.0g...
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