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  • 本发明公开了一种噻唑锌连续化制备方法,包括:将噻二唑盐溶液、锌盐溶液作为流股1、流股2泵入连续搅拌反应器中,控制流股1与流股2的流量使反应器内噻二唑盐与锌盐物质的量比为2 : 0.5~1.5,在反应器温度20~90 ℃、搅拌速率300~80...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一类新型苯并噻唑衍生物,其能够抑制Abelson蛋白(ABL1)和BCR‑ABL1的酪氨酸激酶活性。本发明还提供了制备上述化合物的方法、含所述化合物的药物组合物和在癌症治疗中的用途。
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种基于乙醛酸高效构建C‑C‑O键的无金属反应方法,该方法以苯并噻唑或其衍生物、一水合乙醛酸为反应底物,以碘化钾与过硫酸钾为协同催化剂,以醇类化合物作为溶剂,在空气中搅拌反应,得到苯并噻唑‑2‑羧酸酯及其...
  • 本发明公开了一种力致变色双峰荧光材料及其制备方法与应用;本发明力致变色双峰荧光材料如式(I)所示,该材料在溶液状态和固体状态下均具有荧光性质,固体状态下通过研磨可改变荧光发射波长和颜色,经过溶剂熏蒸,其荧光发射峰位恢复至初始状态;该材料在信...
  • 本发明涉及杀虫剂合成技术领域,公开了一种取代氨基苯甲酰胺的合成方法。本发明提供的卤代反应路线可以高收率地获得氯代物,并且氯代反应的后处理操作简单,无需额外增加溶剂对对氯代物的提纯环节,所得式2所示的氯代物外标含量即可达到98%以上,产品折纯...
  • 一种含氟异噁唑烷‑5‑酮及其合成方法、抗肿瘤应用。本发明公开了一种含氟异噁唑烷‑5‑酮化合物及其合成方法,其以偕二氟环丙烯酰亚胺和硝酮为底物,在有机溶剂中以Ni(ClO44)22·6H22O为催化剂、(±)‑2, 2'‑(丙烷‑2, 2‑二...
  • 本发明公开了一种氟雷拉纳N‑1中间体的制备方法,该方法为:S1、将4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸、3', 5'‑二氯‑2, 2, 2‑三氟苯乙酮在碱的作用下发生aldol反应,得到中间体1;S2、将中间体1脱水,将在后处理过程中,用稀盐酸在加热...
  • 本申请提供celacarfurine及其关键中间体的合成方法,包括:以4‑氨基丁酸甲酯盐酸盐为起始原料,依次经过邻硝基苯磺酰基保护、烷基化、酰胺缩合、水解与脱保护、分子内环合、脱去邻硝基苯磺酰基保护基以及任选的酰化反应,得到目标产物。合成路...
  • 本发明公开了一种4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1, 2, 4‑三嗪‑5(4H)‑酮的制备方法。将3, 3‑二甲基‑2‑氧代丁酸甲酯溶解在溶剂中,调节pH值至酸性,随后加入硫代卡巴肼、DMAP加热反应,反应完毕依次进行过滤、分离固体、洗涤、...
  • 本发明公开了一种有机电致发光化合物、组合物、发光器件和应用,其中,一种有机电致发光化合物,为式(2)所示结构的化合物M,式(2):。本发明中的化合物M与本发明中化合物N相互配合作为有机发光器件的有机电致发光主体材料时能够使有机发光器件的启亮...
  • 本发明公开了含金刚烷的化合物及其应用,属于显示技术领域。该化合物的化学结构式如下:其中,L11为取代或未取代的C6‑C30亚芳基;L22为单键或者取代或未取代的C6‑C30亚芳基;R11和R22各自独立地为取代或未取代的C1‑C10烷基,取...
  • 本发明属于有机电致发光材料技术领域,具体涉及一种有机化合物和包含其的有机电致发光器件。本发明提供的有机化合物具有金刚烷‑氘代芳基‑氮杂环的三单元耦合结构,构建了兼具高电子迁移率与卓越稳定性的电子传输材料。本发明利用金刚烷取代的氘代芳基连接在...
  • 本发明属于精细化工合成技术领域,具体涉及1, 3, 5‑三丙烯酰基六氢‑1, 3, 5‑三嗪的连续生产工艺及其装置。所述的工艺包括:(1)将三聚甲醛或多聚甲醛、丙烯腈、阻聚剂和溶剂混合,得到反应原料液;将酸与溶剂混合,得到催化剂酸溶液;(2...
  • 本发明公开了一种用于绝缘油的苯基三唑烯酮类金属钝化剂及其制备方法和应用,该钝化剂的结构式如式I所示,其中R11为环己基或C55~C88烷基,R22为H、C11~C44烷基或卤素。其制备方法以六氟异丙醇为溶剂,在三氟甲磺酸钪催化下,使2‑(氯...
  • 本发明涉及一种基于光氧化开环的N, N‑二取代二氢吩嗪衍生物及其制备方法与应用,将具有如式(2)所示的N, N‑二取代二氢吩嗪溶于有机溶剂中,在光照条件下,于空气气氛或氧气气氛中进行光氧化反应,得到式(1)所示的N, N‑二取代二氢吩嗪衍生...
  • 本发明涉及一种芳香酯取代的含氮杂环化合物及其制备方法与应用,将杂环化合物、醛和氧化剂溶解于溶剂中,在蓝光照射和氮气保护下,于室温下搅拌若干小时,反应结束后,经后处理得到酯类含氮杂环化合物。本发明方法反应条件温和、操作简便安全、原料廉价易得,...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种化合物及其制备方法和在制备具有抗癌以及抑制癌细胞转移作用的药物中的应用。所述化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构:研究表明,所述的化合物对乳腺癌以及肺癌细胞的生长具有显著的抑制作用;进一步的研究表明,所述...
  • 本发明公开了一种吡嗪‑2‑醇的合成方法,该方法的合成路线为,以甘氨酸为起始原料,经酯化‑氨解‑缩合三步反应过程得到目标产物吡嗪‑2‑醇,本发明的酯化‑氨解‑缩合反应过程可以连续化进行,这将大大减少了后处理过程,与非连续化生产相比,在相同时间...
  • 本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用,涉及药物化学技术领域,具体涉及一种式I、II所示的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、多晶型物...
  • 本发明涉及4, 6‑二羟基嘧啶合成技术领域,具体涉及一种4, 6‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明提供的4, 6‑二羟基嘧啶的合成方法,包括如下步骤:S1.在容器中加入甲酰胺、复合催化剂体系、相转移催化剂和溶剂,搅拌混合均匀,得到混合液;S2....
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