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  • 本发明涉及由被证明是保守的并且存在于问号钩端螺旋体表面上的选自LIC10123、LIC13059、LIC13050、LIC12615、LIC11636、LIC11352、LIC11122、LIC11089、LIC10713和LIC13434...
  • 本发明涉及新型嗜神经性腺相关病毒(AAV)衣壳变体。特别地,本发明涉及新型AAV衣壳变体,其在全身施用后有效转导CNS中的细胞,但示出外周器官的转导减少。本发明进一步涉及用于鉴定具有如例如CNS嗜性和外周器官去靶向的组合的一种或多种所需特征...
  • 本公开涉及肌肉靶向部分,所述部分包含含RGD的肽,所述肽可插入重组腺相关病毒(rAAV)载体的衣壳中。本文还公开了包含本文所公开的肌肉靶向部分的组合物,以及制备和使用所述组合物的方法。
  • 本发明涉及一种对淀粉样变性和/或黄斑变性具有预防、改善或治疗功效且对生物体安全,使得包含异常反应在内的副作用少的新型肽、包含其的药学组合物及保健功能食品。
  • 提供了一种生物活性偶联物及其制备方法和用途,具体涉及使用多肽单元(‑P1‑P2‑)的连接子的生物活性偶联物、及其在疾病治疗领域中的用途,包括但不限于治疗肿瘤疾病中的用途。此外还提供了包括该生物活性偶联物所使用的连接子‑药物、连接子、多肽片段...
  • 本公开提供了高度纯化的艾可瑞妥单抗组合物,其包含结合CD3和CD20的双特异性抗体。在高度纯化的组合物中,已经最小化或去除杂质,诸如艾可瑞妥单抗蛋白变体、工艺相关杂质和/或产品相关杂质。还提供了制备高度纯化的艾可瑞妥单抗组合物的方法。
  • 本发明属于分子生物学、医学科学和免疫学领域,尤其涉及用于医疗目的的制剂。特别地,本发明涉及促性腺激素释放激素(GnRH)的修饰肽及其用于哺乳动物特别是猪的免疫去势的缀合物,涉及制备修饰的GnRH抗原的方法、组合物和包含所述疫苗组合物的试剂盒...
  • 提供式(I)化合物,或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。所述式(I)化合物包含在核苷酸内部,或者在5′端和/或3′端,用于将双链RNA递送至肝外组织,例如中枢神经系统或眼部。还提供包含式(I)化合物的寡核苷酸、双链RNA、载体、细...
  • 本公开涉及核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)的结晶和溶剂化物形式及其药物组合物,用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染,该逆转录病毒科病毒感染包括由HIV病毒引起的感染。
  • 本申请提供了用于治疗登革热(DF)的式I‑V的核苷类似物化合物。本申请进一步提供了其组合物和组合以及使用式I‑V的核苷化合物及其组合物和组合治疗登革热的方法。
  • N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的新型组合物。公开了N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物调节GSK‑3信号传导的用途以及N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物抑制蛋白激酶C的用途。还公开了使用N‑去甲基鲁伯斯塔L‑乳酸盐的组合物治疗患有神经系统疾...
  • 本公开涉及一种噻吩并嘧啶类化合物的盐型、晶型及其制备方法和应用。具体而言,提供了式I化合物的盐型、晶型、制备方法,以及在制备GnRH受体拮抗剂的药物中的应用。
  • 一种用于治疗或预防癌症的喜树碱衍生物及其药物连接子偶联物和抗体药物偶联物,或其可药用盐或酯、溶剂合物、互变异构体、立体异构体、前药或同位素标记物。还涉及包含所述喜树碱衍生物或其药物连接子偶联物或抗体药物偶联物的药物组合物、它们的制备方法以及...
  • 提供了式(I)所述的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述的化合物对PARP1具有高的选择性,较olaparib副作用更少,具有高的临床应用价值,能够用于制备预防和/或治疗疾病的药物中的用途,特别是通过抑制PARP1而改善的疾病。
  • 提供一种连续氘化反应制备氢溴酸氘瑞米德韦的方法,在固定床反应器中将碘代瑞米德韦与氘气在催化剂作用下进行加氘反应制备氘瑞米德韦,该方法可以有效控制非氘杂质的含量,使得产品质量更好,并且可实现自动化连续化生产,实现产品质量稳定。
  • 本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,其损害血吸虫和肝吸虫寄生虫的生存能力。本发明还涉及包括此类化合物、其盐或溶剂化物的药物组合物,以及此类化合物作为药剂,特别是在治疗或预防蠕虫感染,例如,特别是血吸...
  • 本发明提供了新型化合物、含有该化合物的组合物及其用途。具体而言,本发明涉及双环化合物及其类似物和衍生物、其用于抑制Werner Syndrome RecQ DNAhelicase(WRN)的用途以及使用这些化合物治疗疾病的方法,尤其是用于癌...
  • 本公开涉及作为激酶IRAK4抑制剂的化合物的盐和固体形式,以及它们作为治疗剂用于治疗由IRAK4调节的疾病、病症或病况诸如炎性肠病(IBD)、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病或类风湿性关节炎的用途。
  • 本发明公开了一类并哒嗪类化合物及其用途,属于化学医药技术领域。本发明提供的式I所示并哒嗪类化合物,其能够作为NLRP3抑制剂,具有高活性和优异的药物代谢动力学性质,为治疗NLRP3相关疾病提供了新途径。
  • 本公开提供一种由结构式(I')表示的化合物:(I'),或其药学上可接受的盐或立体异构体;以及其在例如治疗与PI3K相关的疾病或病症中的用途。本公开的特征还在于含有所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体的组合物,以及其使用和制备方法。
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