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  • 本发明公开了一种3‑(3‑吡啶)‑5‑R基苯甲酸配位的催化剂、复合型催化剂、制备方法及应用,3‑(3‑吡啶)‑5‑R基苯甲酸配位的催化剂的化学通式为:,复合型催化剂包括3‑(3‑吡啶)‑5‑R基苯甲酸配位的催化剂、辅催化剂、调节剂、保护剂和...
  • 本发明涉及固体火箭推进剂技术领域,具体公开了一种磷酸改性环状硼酸酯键合剂及其制备方法与应用,该键合剂不含氮原子,含有环状结构,还引入了强极性的磷氧(P=O)基团,具有多个可以参与固化反应的羟基;与高能推进剂中硝酸酯相容性较好,避免了采用含有...
  • 本发明公开了一种具有高气相活性的磷硫协同阻燃剂、耐久阻燃尼龙织物及其制备方法,涉及阻燃尼龙织物制备技术领域,磷硫协同阻燃剂的制备方法包括将9, 10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物和多环氧化物混合,加热熔融进行反应,待反应结束后...
  • 本发明公开了一种近红外发光金铜掺杂纳米簇材料及其合成方法和应用,属于配位化学和纳米材料的交叉领域。所述的金铜掺杂纳米簇材料以硫醚金,六氟磷酸四乙腈铜为原料,由联萘二硫代磷酸酯(R/SR/S‑PS)配位保护,并加入还原剂二苯基硅烷(Ph22S...
  • 本发明提供了一种手性氨基‑吡啶‑膦三齿配体、锰络合物、其制备方法和应用。具体地,本发明涉及式I所示的手性氨基‑吡啶‑膦三齿配体,该配体可与丰产金属络合,形成金属络合物,所述的金属络合物可用于催化不对称氢化反应。本发明的金属络合物催化剂的催化...
  • 本发明提供了一种氯化四水合辅羧酶的纯化方法,属于提纯技术领域。本发明提供的氯化四水合辅羧酶的纯化方法,包括以下步骤:将氯化四水合辅羧酶粗品上样于离子交换层析柱,依次采用水进行第一洗脱与采用磷酸盐水溶液进行第二洗脱,收集第二洗脱过程中氯化四水...
  • 本申请提供一种基于N‑degron的新型无连接子的微型PROTAC化合物及其用途。本申请提供一种新颖独特的无连接子的微型PROTAC小分子,可以利用细胞自身的降解途径来特异性降解BCR‑ABL和EML4‑ALK融合蛋白。与普通的PROTAC...
  • 本发明提供一种苯基咔唑衍生物及其制备方法和应用,所述苯基咔唑衍生物具有式I或式II所示结构。本发明以具有刚性共轭大平面的苯基咔唑为母核,优化了分子有序堆积,显著提高了空穴迁移率;末端的磷酸基为锚定基团,可以有效钝化钙钛矿界面缺陷,降低界面处...
  • 本发明涉及有机光电材料领域,具体涉及一种如通式(I)所述的自组装小分子材料。通过在末端基团引入,调节了分子的能级和改善了分子的堆积,从而提升了空穴的提取和传输。将其作为空穴传输层材料应用于有机电子器件中时表现出优异的光电性能。
  • 本申请涉及太阳能电池技术领域,尤其涉及一种自组装单分子空穴传输材料及其制备方法和应用、钙钛矿太阳能电池及其制备方法和光伏组件。本申请提供的自组装单分子空穴传输材料具有如下式Ⅰ所示的结构,其中,A1、A2和A3分别且独立地为锚定基团或氢原子;...
  • 本发明公开了一种酰基硼烷类化合物的合成方法,该方法经醛/醇类化合物与配位硼烷化合物的交叉脱氢偶联(CDC)反应,以直接、温和且概念全新的方式得到酰基硼烷类化合物。另一方面,本发明丰富了酰基硼烷化合物的这一类稀有化合物的种类,开展了酰基硼烷类...
  • 本发明属于核医学显像剂领域,涉及一种LAT1靶向磷酰胺化酪氨酸PET分子探针及其制备方法与应用。所述探针具有式I所示结构。本发明提供的靶向LAT1磷酰胺化酪氨酸PET分子探针能够对骨高特异性摄取,具有优良的体内代谢性能和骨摄取滞留能力。本发...
  • 本发明属于混凝土外加剂领域,公开了一种磷酸基缓释型功能单体及其制备方法与应用;所述方法包括以下步骤:首先将聚乙二醇单甲醚与芳氧基磷酰二氯反应生成磷酸酯中间体,再经酰氯酯化反应得到目标功能单体;本发明提供的磷酸基缓释型功能单体具有“磷酸酯键+...
  • 本发明提出一种膦腈碱的合成方法及其应用,属于有机合成技术领域。所述方法包括如下步骤:S1:将六甲基膦酰三胺与双(三氯甲基)碳酸酯溶于甲苯中得到光气混合液;S2:将光气混合液置于水浴锅中,逐渐升温至60℃,反应4h,蒸发去掉溶剂获得二氯膦盐;...
  • 本发明提供一种附着力促进剂及其制备方法、硅树脂组合物及其应用。所述附着力促进剂具有式I所示结构。所述附着力促进剂应用于脱肟型湿气硬化硅树脂组合物中,有效提高了其对难粘的铝合金、氟碳喷涂铝合金、塑料等基材的粘接性,既保留了肟型胶固化速度快,潮...
  • 本发明涉及一种叔戊醇亚锡的制备方法,包括以下步骤:在保护气氛下,将锡粉与叔戊醇在复合引发剂的存在下反应,反应结束后收集滤液,经减压精馏处理得到所述叔戊醇亚锡;所述复合引发剂包含溴化亚铜和三苯基膦。本发明以锡粉与叔戊醇作为反应原料,在特定复合...
  • 本发明属于医药化工工艺技术领域,具体涉及一种培南类抗生素中间体4‑BMA的制备方法,包括如下步骤:将Zn粉、氯硅烷、脂肪族叔胺、锌盐、式(I)4‑AA加入THF中,搅拌均匀后滴加式(II)带有诱导基团的α‑卤代酰胺的THF溶液进行反应,将上...
  • 本发明公开一种一锅法制备环氧基三甲氧基硅烷的方法,包括:通过氯铂酸与配合物A、配合物B进行络合反应制备主催化剂;将三甲氧基硅烷、烯丙基缩水甘油醚、甲醇、主催化剂、助催化剂一次性加入反应釜中,升温至反应引发温度后关闭加热,反应放热维持体系温度...
  • 本申请提供一种MCPP酸封端硅烷偶联剂及其制备方法和应用,该MCPP酸封端硅烷偶联剂具有如式I所示的结构:式I,其中,R11表示取代或未取代的C2~C8亚烷基,R22表示取代或未取代的C8~C18亚烷基,R33和R44独立地表示烷基和烷基酰...
  • 本发明公开了一种连续流臭氧氧化制备4‑AA医药中间体的方法和系统,所述方法步骤为:将含有(3R)‑3‑((R)‑1‑((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑氧代氮杂环丁烷‑2‑基乙酸酯的原料溶液与含臭氧的气体连续通入...
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