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  • 本发明公开了一种超高温酸化用缓蚀剂及其制备方法,主要涉及用在酸性液体中抑制金属材料的腐蚀技术领域,制备过程为曼尼希反应,其技术方案是:(1)将甲醛与有机胺按照一定摩尔比溶于50~80wt%有机溶剂中,并用浓盐酸调节pH=4,在110~150...
  • 本发明公开了一种1‑氨基蒽醌工业生产工艺,包括以下步骤;(1)将蒽醌和二氯乙烷混合均匀后,再加入定量硝酸后滴加混合硫酸,在30‑35℃进行硝化反应,反应完成后进行中和脱溶、干燥后得到粗硝基蒽醌;(2)将粗硝基蒽醌加入DMF重结晶后得到精制1...
  • 本发明公开了一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法,属于半导体领域,其步骤为:向耐压夹套反应釜中加入预先合成的低沉积温度前驱体配体的中间体前体溶液,然后加入提前配制的胺溶液,升温至目标温度反应,仲胺或伯胺对环氧化合物开环,将产物萃取、分液、提...
  • 本发明公开了一种酒石酸肾上腺素的精制方法,属于药物有机合成技术领域。所述方法以丙酮和水的混合溶剂作为重结晶体系,通过将酒石酸肾上腺素粗品溶解于除氧水中,缓慢加入丙酮形成混合溶剂,并于氮气保护下进行低温结晶,所得湿品低温真空条件下干燥,并间歇...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种高纯度美利曲辛中间体1的制备方法及其基因毒性杂质的控制。本发明提供一种基因毒性杂质A或B及其制备方法和美利曲辛中间体1的制备方法。本发明所述方法收率高,纯度高,操作简单,条件温和,适合工业化大生产。
  • 本发明公开了一种辛弗林的提取工艺及其在香砂养胃乳剂中的应用,涉及制药生产技术领域。本发明通过对辛弗林的提取的条件优化,发现在辛弗林的提取过程中选用醇沉温度为50‑60℃,水沉温度为40‑60℃,解决了传统工艺中辛弗林因低温析出导致的损失问题...
  • 本发明公开了一种降低2‑二甲氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇中甲醛含量的方法。该方法以含甲醛的DMAMP粗品为原料,加入胺类去除剂和Pd/C或R‑Ni催化剂,在氢气氛围下进行氢化脱醛反应;反应完成后,滤除催化剂,滤液经脱溶剂和减压精馏后,得到甲醛含...
  • 本发明公开了一种沙丁胺醇EP杂质N的制备方法,以沙丁胺醇为原料在酸性条件下发生二聚反应,得到沙丁胺醇EP杂质N。本发明优点在于:通过酸性条件下的二聚反应,仅需一步即可获得沙丁胺醇二聚体,无需多步骤复杂合成。反应条件简单,整体流程易操作,降低...
  • 本发明公开了一种维格列汀合成关键原料3‑氨基‑1‑金刚烷醇的制备方法。本发明采用自由基‑氧化原理,以金刚烷胺或金刚烷胺盐为起始原料,经上Boc保护基得到N‑Boc‑金刚烷胺,再进行氧化得到3‑(N‑Boc‑氨基)‑1‑金刚烷醇,最后脱Boc...
  • 本发明公开了一种6‑氟‑3‑甲基‑2, 4‑二硝基苯胺的制备方法,包括以下步骤:将3, 4‑二氟甲苯在160 ℃的高温下,使用发烟硫酸和硝酸钠作为硝化剂,反应6小时后,冷却,温度降低至室温后用冰水析出,过滤、洗涤、干燥,得到1, 2‑二氟‑...
  • 本发明公开了化工新材料领域的具有刚性环状与韧性链状结构的多胺固化剂及制备方法,该多胺固化剂的分子结构包含刚性脂环胺结构单元和韧性链状脂肪多胺结构单元,刚性脂环胺结构单元:选自异佛尔酮二胺(IPDA)、甲基环己二胺(HTDA)、1, 3‑环己...
  • 本发明公开了一种用于吸附碘和甲基碘的金属硫化物吸附剂的制备方法和应用。所述制备方法包括:将锑源、硫源、低共熔溶剂、多胺和水混合均匀,得到混合溶液;将混合溶液移入高压反应釜并密封,110~220℃水热反应2~9天,冷却至室温使晶体析出,经过滤...
  • 本发明公开了一种混旋苯乙胺拆分工艺,属于化工技术领域,包括以下步骤:S1、拆分:将D‑谷氨酸与混旋苯乙胺在甲醇与水的混合溶剂中加热反应,随后降温结晶,过滤并干燥,得到复合盐,S2、回收D‑谷氨酸:将步骤一所得复合盐溶于水中,用酸调节pH值至...
  • 本发明公开了一种萃取分离N‑甲基苯胺和N, N‑二甲基苯胺的方法,涉及有机化合物分离技术领域,本发明取苯胺和甲醇的反应产物,送入吸附精制器,进行吸附,得到混合料A;取混合料A,送入脱轻塔,进行脱轻,在脱轻塔塔顶收集,得到轻组分,脱轻塔塔釜送...
  • 本发明公开了二级熔融结晶法制备高纯度3‑氯对甲苯胺的方法,涉及3‑氯对甲苯胺制备技术领域,该方法包括:将含3‑氯对甲苯胺的粗品2B油进行初步过滤去除固体杂质,再将过滤后物质加热至110±3℃,去除水分,得到均匀熔融液;将均匀熔融液转移至复合...
  • 本发明属于化工分离与纯化技术领域,具体涉及一种三甲胺的纯化工艺;针对当前三甲胺产品纯度不足的问题,特别是其中一甲胺、二甲胺含量超标以及异味明显的技术难题;本发明通过经磺酰氯衍生物表面官能化改性的介孔硅胶作为选择性吸附剂,与原料三甲胺接触反应...
  • 本发明提供一种3', 4', 5'‑三氟‑2‑氨基联苯的合成方法,以邻氯苯胺和3, 4, 5‑三氟苯硼酸为起始原料,在镍系催化剂、含磷配体、碱及有机/水混合溶剂存在下,于惰性气氛中直接Suzuki偶联,一步得到3', 4', 5'‑三氟‑2...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种长链脂肪胺、酰胺基长链脂肪酸、长链ω‑氨基脂肪酸以及长链尼龙的制备方法。长链脂肪胺的制备方法包括:将、次卤酸钠和有机溶剂混合进行霍夫曼重排反应,得到过渡态反应液;而后将过渡态反应液调节为碱性进行水解反...
  • 本发明公开了一种基于管道反应的3, 5‑二氯苯胺绿色制备方法。该方法包括:将3, 5‑二氯硝基苯溶解于水‑醇混合溶剂中并加入稳定剂;将所得溶液送入连续管道反应器,在第一段催化区通入氢气,利用Pd/C‑Fe22O33催化剂选择性还原硝基基团;...
  • 本发明提供一种基于SAPO‑11分子筛制备一甲胺的方法,利用SAPO‑11分子筛独特的AEL拓扑结构和一维十元环孔道结构对甲醇氨化反应体系中的甲醇、氨、一甲胺、二甲胺和三甲胺分子产生的择形筛选效应,物理性地抑制了动力学直径较大的二甲胺和三甲...
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