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最新专利技术
  • 一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用
    一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用_复旦大学_202510903062.1
    本发明属于生物技术领域，具体涉及一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用。本发明中的化合物以糖为原料，在保留其高靶向性的同时，避免了因其结构组成不均一带来的功能不稳定问题；通过选取糖的基本单元作为靶向部分，再结合疏水链完成糖单元在水中的聚集，保证了...
    2026-03-02
  • 电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法
    电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法_广西大学_202511593164.4
    本发明涉及及甜菊糖提取精制的技术领域，具体是一种电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法，其是将待处理天然植物提取液加置于电絮凝装置中，接通电源对天然植物提取液进行处理，通过电絮凝的絮凝吸附、阳极的直接氧化、间接氧化及电气浮过程后，再...
    2026-03-02
  • 一种高纯度异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法
    一种高纯度异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法_肖光汉_202511569501.6
    本发明属于结晶领域，具体涉及一种高纯度异丙基‑beta‑D‑硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法。所述结晶生产方法为：(1)将半乳糖全乙酰糖与卤代烃有机溶剂混合，再依次加入催化剂和异丙基硫醇进行反应，得到第一反应液；(2)向所述第一反应液中加...
    2026-03-02
  • 一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用
    一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用_中国海洋大学_202511855415.1
    本发明公开了一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用，属于糖化学和药物化学领域。本发明以五个四糖砌块为合成子，通过半乳糖4位苯甲酰基的远程参与作用，提高了牛樟芝半乳糖1, 2‑顺式糖苷键的构建效率，并利用此方法通过[4+4]，[8+8]...
    2026-03-02
  • 用于靶向递送寡核苷酸药物的化合物、缀合物及其应用
    用于靶向递送寡核苷酸药物的化合物、缀合物及其应用_广州必贝特医药股份有限公司_202511426773.0
    本发明提供了一种用于靶向递送寡核苷酸药物的新化合物及其与寡核苷酸药物结合后的缀合物，其能够递送一种或多种不同的寡核苷酸药物，所述化合物具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。
    2026-03-02
  • 用于靶向肝脏的化合物及其制备方法和用途
    用于靶向肝脏的化合物及其制备方法和用途_深圳信立泰药业股份有限公司_202510914896.2
    本发明涉及一种用于靶向肝脏的化合物及其制备方法和用途，可以提高递送效率，
    2026-03-02
  • 一种卡培他滨中间体的合成方法
    一种卡培他滨中间体的合成方法_江苏八巨药业有限公司_202511416983.1
    本发明涉及一种卡培他滨中间体的合成方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的路线复杂且不易回收和收率不佳的问题，提供一种卡培他滨中间体的合成方法，该方法包括在氯化锌、氯化铝和还原剂的共同作用下，在醚类溶剂中将式Ⅱ化合物进行还原反应得到...
    2026-03-02
  • 一种酶解液分离纯化可发酵糖的方法
    一种酶解液分离纯化可发酵糖的方法_金发科技股份有限公司_202511308475.1
    本发明涉及一种酶解液分离纯化可发酵糖的方法，属于生物化工技术领域。本发明的酶解液分离纯化可发酵糖的方法包括以下步骤：S1、将酶解液过滤浓缩得到混合糖溶液；S2、将S1所得混合糖溶液与絮凝剂溶液(絮凝剂为阳离子型絮凝剂)混合均匀后进行絮凝，去...
    2026-03-02
  • 多聚脱氧核糖核苷酸的提取及PDRN-Ce微球团簇的制备及应用
    多聚脱氧核糖核苷酸的提取及PDRN-Ce微球团簇的制备及应用_北京工商大学_202511458919.X
    本申请公开了多聚脱氧核糖核苷酸的提取及PDRN‑Ce微球团簇的制备及应用。该提取纯化方法包括将离体的鱼类精巢组织与水混合，将获得的预混物进行破碎处理和均质处理，进行蛋白酶解，固液分离，收集上清液而得到酶解液；其中，进行蛋白酶解使用的蛋白酶包...
    2026-03-02
  • 一种皂角活性成分提取方法
    一种皂角活性成分提取方法_上海亿兔生物科技有限公司_202511456294.3
    本发明涉及天然植物有效成分提取技术领域，尤其涉及一种皂角活性成分提取方法。其主要针对当前皂角活性成分提取技术存在提取效率低、能耗高等的问题，提出如下技术方案：步骤一、原料预处理：对皂角原料净化、干燥、破碎加工得皂角粉体；步骤二、活性成分提取...
    2026-03-02
  • 一种应用于甲酸制高压氢的催化剂及其制备方法
    一种应用于甲酸制高压氢的催化剂及其制备方法_中国石油大学(华东)_202511498021.5
    一种应用于甲酸制高压氢的催化剂及其制备方法。本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种用于甲酸制氢的催化剂及其制备方法与应用。该催化剂为具有精确结构位点的高效分子催化剂，其制备方法包括：使不同结构的噻唑配体与金属配合物配位反应，从而合成目标催化...
    2026-03-02
  • 1, 8-TBD双齿硅宾配体、1, 8-TBD双硅宾铁配合物及制备方法和应用
    1, 8-TBD双齿硅宾配体、1, 8-TBD双硅宾铁配合物及制备方法和应用_南开大学_202511484141.X
    本发明提供了1, 8‑TBD双齿硅宾配体、1, 8‑TBD双硅宾铁配合物及制备方法和应用，属于配位化学及过渡金属技术领域。本发明设计合成以1, 8, 10‑三氮‑9‑硼‑双环[4.4.0]癸烷为骨架的双硅宾配体，并与铁盐进行络合反应，得到铁...
    2026-03-02
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202510906964.0
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种化合物，其包含式I的结构。在式I中，部分A、部分B、部分C和部分D中的每一个是单环或多环稠环系统；X1到X4和Z1到Z4中的每一个是C或N；L1、L2和L3中的每一个是直接键或连接基团；K1和K2...
    2026-03-02
  • 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置
    一种化合物、有机电致发光器件及显示装置_京东方科技集团股份有限公司_202410875392.X
    本申请提供一种化合物，具有通式(I)的结构，上述化合物用作蓝色磷光客体材料应用于发光层时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
    2026-03-02
  • 一种锇类化合物及其制备方法和应用
    一种锇类化合物及其制备方法和应用_南京晶捷生物科技有限公司_202410871461.X
    本发明提供一种锇类化合物及其制备方法和应用。所述锇类化合物具有式I结构；所述制备方法包括如下步骤：(1)将吡啶类化合物和K2OsX6反应，得到中间体M1；(2)中间体M1和还原剂反应，得到中间体M2；(3)中间体M2和4‑吡啶丙酸反应，得到...
    2026-03-02
  • 一种具有聚集诱导发光的化合物及其在荧光成像、光动力疗法中的应用
    一种具有聚集诱导发光的化合物及其在荧光成像、光动力疗法中的应用_郑州大学第一附属医院_202511528585.9
    本发明提供一种具有聚集诱导发光的化合物及其在荧光成像、光动力疗法中的应用，涉及聚集诱导发光材料技术领域。本发明以三苯胺作为电子供体基团，烷基化磷吲哚作为电子受体基团构建得到了具有聚集诱导发光(AIE)性能的结构式如式(Ⅰ)所示化合物。本发明...
    2026-03-02
  • 一种三磷酸核苷酸化合物的合成方法及试剂盒
    一种三磷酸核苷酸化合物的合成方法及试剂盒_上海赛陆生命科学有限公司_202511356705.1
    本申请公开了一种三磷酸核苷酸化合物的合成方法及试剂盒。本申请的三磷酸核苷酸化合物的合成方法，包括使5’羟基的核苷酸与焦磷酰氯接触，进行第一步反应，生成第一中间体；使第一中间体与磷酸三乙胺溶液接触，进行第二步反应，生成第二中间体；使第二中间体...
    2026-03-02
  • 一种双机制抗菌光敏剂及其制备方法和应用
    一种双机制抗菌光敏剂及其制备方法和应用_中山大学附属第八医院(深圳福田)_202511412211.0
    本发明公开了一种双机制抗菌光敏剂及其制备方法和应用，涉及生物医用光电功能材料技术领域。本发明为三苯胺衍生物，其可利用荧光特性实现细菌或真菌感染的荧光成像，在光照下产生活性氧以发挥光动力治疗作用，适用于制备光动力治疗制剂、开发抗菌材料，还可应...
    2026-03-02
  • 噻吩衍生物铜配合物及其合成方法和应用
    噻吩衍生物铜配合物及其合成方法和应用_黑龙江大学_202511397516.9
    本发明提供了噻吩衍生物铜配合物及其合成方法和应用，属于发光材料技术领域。本发明具有如下的分子结构式之一：其中，R为Cz或tBCz或DMAC或DPAC，X为H或F。本发明通过调节铜簇核数和刚性噻吩衍生物配体合成的铜配合物，作为发光层客体材料，...
    2026-03-02
  • 一种三氟甲基呋喃环膦氧化合物及其制备方法
    一种三氟甲基呋喃环膦氧化合物及其制备方法_南京工业大学_202511393758.0
    本发明提供了一种无过渡金属参与的β‑三氟甲基烯酮与膦氧化合物的脱氟官能化反应。该反应通过三氟甲基的三步选择性C(sp3)‑F键断裂(脱氟膦酰化、脱氟环化和氢化脱氟)的级联过程，以中等至良好的收率模块化合成了一系列具有重要合成价值的多取代呋喃...
    2026-03-02
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