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8-羟基鸟嘌呤衍生物、免疫原及其特异性抗体与8-羟基鸟嘌呤检测试剂盒制备方法
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的8‑羟基鸟嘌呤(8‑Hydroxyguanine)检测试剂盒制备。由于8‑羟基鸟嘌呤分子量小、免疫原性差,在制备相应抗体时,首先需要选择合适的衍生位点,并将衍生的半抗原和特定的大分子载体偶联,制备完整...
一种苦参渗漉液中槐果碱转化苦参碱的方法
本发明属于苦参碱制备技术领域,具体涉及一种苦参渗漉液中槐果碱转化苦参碱的方法。包括以下步骤:向苦参渗漉液中加入Na2SO3,在20℃~25℃即接近室温下进行反应,将苦参渗漉液中的槐果碱转化成苦参碱;所述Na2SO3与所述苦参渗漉液溶液的质量...
一种1, 4, 7, 10-四氮杂-2, 6-吡啶环蕃的合成方法
本发明公开了一种1, 4, 7, 10‑四氮杂‑2, 6‑吡啶环蕃的合成方法,涉及有机合成技术领域,本发明以价廉易得的2, 6‑吡啶二甲醇为起始原料,通过Mitsunobu反应、Staudinger反应和还原胺化关环反应合成1, 4, 7,...
一种用于检测Fe3+的荧光探针及其制备方法
本发明公开了一种用于检测Fe3+的荧光探针及其制备方法,荧光探针为D‑π‑A型二氰基异佛尔酮型化合物,D‑π‑A型二氰基异佛尔酮型化合物的化学名称为(E)‑2‑(5, 5‑二甲基‑3‑(2‑(2, 3, 6, 7‑四氢‑1H, 5H‑吡啶并...
一种噻吩乙酰基四氢-β-咔啉类化合物及其应用
本发明涉及抗肿瘤药物领域,尤其涉及一种噻吩乙酰基四氢‑β‑咔啉类化合物及其应用。所述噻吩乙酰基四氢‑β‑咔啉类化合物或其药学上可接受的盐,以及含有此类化合物的药物组合物能够用于制备预防和/或治疗多种癌症的药物。所述癌症为乳腺癌、肺癌、骨肉瘤...
一种左旋吡喹酮的制备方法
本发明提供一种左旋吡喹酮的制备方法,本发明通过在乙基黄原酸盐存在下进行R/S‑吡喹酮胺二苯甲酰‑L‑酒石酸盐酰化反应,以及在酰化结束后的水层添加四氟硼酸盐,来回收手性拆分试剂,通过所述制备方法能够拆分制备得到高手性纯度的左旋吡喹酮产品;能高...
一种含吡啶联芳氧基单元的β-咔啉化合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种含吡啶联芳氧基单元的β‑咔啉化合物及其制备方法与应用。通过芳氧基吡啶酰氯与取代β‑咔啉化合物的反应而得到。所述一种含吡啶联芳氧基单元的β‑咔啉化合物对肿瘤细胞显示出良好的抑制效果,该化合物可用来制备抗肿瘤细胞药物。
一种高纯度非奈利酮的精制方法
本发明公开一种高纯度非奈利酮的精制方法,其包含的操作步骤为:将非奈利酮粗品加入一定比例的有机溶剂中,搅拌升温至回流使粗品完全溶解;热过滤,向滤液中加入水;将所得溶液搅拌降温至一定温度后保温析晶;溶液进行固液分离;滤饼干燥。通过本发明的精制方...
一类小分子化合物及其制备方法与在制备抗冠状病毒药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类小分子化合物及其制备方法与在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明提供的小分子化合物展现出广谱抗冠状病毒活性,能有效抑制MHV在细胞中的复制、增殖及病毒蛋白表达,并对抗致命性MHV感染。该类化合物在细胞中...
一种PROTAC化合物及其制备方法和作为靶向PTRF/Cavin1的降解剂的应用
本发明涉及生物制药领域,特别是涉及一种PROTAC化合物及其制备方法和作为靶向PTRF/Cavin1的降解剂的应用。所述PROTAC化合物通过RBX1的下降抑制Cullin‑RING E3连接酶的组装,抑制ERK1/2、AKT的泛素化激活和...
一种GLP-1R激动剂及其用途
本发明提供了一种具有式(I)结构的GLP‑1R激动剂或调节剂的化合物。
1, 4-二氢吡啶并[2, 3-b]吡嗪-2, 3-二酮类化合物的合成方法
本发明公开一种6‑氯‑1, 4‑二氢吡啶并[2, 3‑b]吡嗪‑2, 3‑二酮类化合物的合成方法。该发明以2, 6‑二氯吡啶‑3‑胺类化合物作为原料,经过还原胺化、酰化、水解、再次酰化、环合等一系列反应获得目标产物。与已知的合成方法相比,最...
CDK7抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
本公开的式(I)所述化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药具有优异的CDK7抑制作用,可用于预防和/或治疗癌症。
吡唑化合物,其配制品以及使用所述化合物和/或配制品的方法
本文公开了吡唑化合物,其配制品以及使用所述化合物和/或配制品的方法。本文公开了根据式 (I) 的吡唑化合物的实施例。还公开了包含所述化合物的组合物,以及制备所述组合物的方法。所述组合物可以包含载剂,例如聚合物和/或所述组合物可以是喷雾干燥的...
一种硫酸艾沙康唑鎓的制备方法
本申请涉及一种硫酸艾沙康唑鎓的制备方法,属于原料药合成技术领域。该方法包括步骤4:将化合物2与经预处理的离子交换树脂在一种或多种溶剂存在下进行离子交换,然后析晶获得化合物1硫酸艾沙康唑鎓。本申请步骤4中通过溶媒析晶方式得到化合物1硫酸艾沙康...
酞嗪酮或喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,提供了酞嗪酮或喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的酞嗪酮或喹唑啉酮类衍生物、其立体异构体、其光学异构体或其药学上可接受的盐,可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶而发挥其抗肿瘤作用,均具有良好的体外抗肿瘤活性,...
一种5-(二苯基氨基)噻吩-2-亚甲基-2-苯并噻唑亚胺及制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种5‑(二苯基氨基)噻吩‑2‑亚甲基‑2‑苯并噻唑亚胺及制备方法和应用。具有如下所示的化学结构式。以2‑肼基苯并噻唑和5‑(二苯基氨基)噻吩‑2‑甲醛为反应原料,在反应溶剂体系下进行回流反应,得到5‑(二苯...
一种监测氧化还原修复过程的荧光探针及制备方法和应用
本发明涉及荧光分子探针技术领域,具体涉及一种监测氧化还原修复过程的荧光探针及制备方法和应用。本发明以香豆素衍生物为荧光团,设计合成能够检测次氯酸和硫醇活性分子(GSH、Cys、Hcy)的监测氧化还原修复过程的荧光探针。在次氯酸和硫醇的作用下...
一种含咔唑的杂环化合物及其有机电致发光器件
本发明提供了一种含咔唑的杂环化合物及其有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的含咔唑的杂环化合物具有较高的极化率,有助于提高折射率,将其应用于有机电致发光器件的覆盖层时,可减少器件出光时发生的全反射现象,有效提高器件的光...
一种人单胺氧化酶B的特异性荧光探针及其制备方法
本发明提供了一种人单胺氧化酶B的特异性荧光探针。本发明还提供上述人单胺氧化酶B的特异性荧光探针的制备方法。本发明提供的人单胺氧化酶B的特异性荧光探针,通过酶瞄定与电荷驱动的双靶向机制实现活细胞线粒体高精度成像,对hMAO‑B的选择性明显高于...
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