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最新专利技术
  • 一种倍半萜内酯胺类衍生物及其制备方法、药物组合物与应用
    一种倍半萜内酯胺类衍生物及其制备方法、药物组合物与应用_山东达因海洋生物制药股份有限公司_202511372981.7
    本发明属于生物医药技术领域，涉及一种倍半萜内酯胺类衍生物及其制备方法、药物组合物与应用。倍半萜内酯胺类衍生物，其为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物；。本发明提供的倍半萜内酯胺类衍生物具有更高的抗肿瘤活性，具有良好的抗肿瘤应用潜力...
    2026-02-23
  • 基于绿色深共熔溶剂的香紫苏醇高选择性臭氧化制备香紫苏内酯的方法
    基于绿色深共熔溶剂的香紫苏醇高选择性臭氧化制备香紫苏内酯的方法_绵阳市斯麦尔顾生物科技有限公司_202511356045.7
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种基于绿色深共熔溶剂的香紫苏醇高选择性臭氧化制备香紫苏内酯的方法。该方法以固载DES的季铵化改性硅胶作为固定床反应器的功能载体，在低温下将香紫苏醇底物工作液在固定床表面进行气‑液‑固三相臭氧化反应，臭氧...
    2026-02-23
  • 发光元件、用于发光元件的胺化合物和包括发光元件的电子装置
    发光元件、用于发光元件的胺化合物和包括发光元件的电子装置_三星显示有限公司_202510792925.2
    本申请提供了发光元件、用于发光元件的胺化合物和包括发光元件的电子装置。发光元件包括第一电极和布置在第一电极上的第二电极。至少一个功能层布置在第一电极和第二电极之间并且包括由式1表示的胺化合物。式1
    2026-02-23
  • 一种四氯邻苯二甲酸酐的制备工艺
    一种四氯邻苯二甲酸酐的制备工艺_内蒙古英莱新材料有限责任公司_202511434868.7
    本发明涉及化工原料制备技术领域，尤其涉及一种四氯邻苯二甲酸酐的制备工艺，包括以下步骤：S1、将苯酐、氯气、氯磺酸和改性碘催化剂加入反应釜进行氯化反应，得到反应后物料；S2、将反应后物料转入结晶釜，降温结晶，通入压缩空气回收氯磺酸，控温洗涤，...
    2026-02-23
  • 一种联苯四甲酸二酐类化合物的制备方法与应用
    一种联苯四甲酸二酐类化合物的制备方法与应用_西安瑞联新材料股份有限公司_202511338252.X
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种联苯四甲酸二酐类化合物的制备方法与应用。本发明以氯化亚砜、三氯氧磷为催化剂制备联苯四甲酸二酐类化合物，该制备方法在25~50℃温度条件下即可发生反应，反应条件温和，适合工业上放大生产。本发明提供的制备方法...
    2026-02-23
  • 一种增韧固化剂及其制备方法和环氧复合材料及其应用
    一种增韧固化剂及其制备方法和环氧复合材料及其应用_南京电气高压套管有限公司_202510029837.7
    本发明提供了一种增韧固化剂及其制备方法和环氧复合材料及其应用，属于复合材料技术领域。本发明采用柔性机械性能优异的长链改性剂二胺化合物对酸酐固化剂进行改性，其中二胺化合物的氨基与酸酐固化剂的酸酐基团反应，将机械性能优异的长链改性剂嵌入固化剂中...
    2026-02-23
  • 刚果红衍生物光催化探针、其制备方法及使用方法
    刚果红衍生物光催化探针、其制备方法及使用方法_大连医科大学附属第二医院_202511258455.8
    本发明涉及刚果红衍生物光催化探针应用技术领域，尤其涉及刚果红衍生物光催化探针、其制备方法及使用方法，包括一种化合物I，化合物I选自具有刚果红衍生物光催化探针中的至少一种，且刚果红衍生物光催化探针包括两个arene，arene代表芳香杂环，芳...
    2026-02-23
  • 一种生物基扩链剂的制备方法
    一种生物基扩链剂的制备方法_中国科学院大连化学物理研究所_202511259323.7
    本发明公开一种生物基扩链剂的制备方法，属于聚合物材料技术领域。本发明以来源于生物质的醛类化合物和具有活性亚甲基的化合物为原料，在改性树脂催化剂的催化作用下合成生物基扩链剂。本发明所采用的催化剂制备方法简单，可以通过简单的过滤方式与产物分离，...
    2026-02-23
  • 一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法
    一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法_圣奥化学科技有限公司_202410775051.5
    本发明提供了一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：(1)糠醛与式A化合物进行缩合反应得到式B化合物；(2)式B化合物与氢气在催化剂的作用下进行还原反应得到式E化合物；或(1’)糠醛与式C化合物进行缩合反应得到式D...
    2026-02-23
  • 一种5-羟甲基糠醛的纯化方法
    一种5-羟甲基糠醛的纯化方法_合肥利夫生物科技有限公司_202511322703.0
    本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛的纯化方法，涉及化合物提纯技术领域，采用模拟移动床对HMF粗品进行分离纯化处理，模拟移动床包括至少6根的色谱柱，各色谱柱依次串联相接成一个首尾连接的闭环系统；所有的色谱柱依次分为Ⅰ区、Ⅱ区、Ⅲ区和Ⅳ区，通过将含...
    2026-02-23
  • 一种手性N-Fmoc-2-甲基氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法
    一种手性N-Fmoc-2-甲基氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法_康化(上海)新药研发有限公司_202511259903.6
    本申请涉及一种手性N‑Fmoc‑2‑甲基氮杂环丁烷‑2‑羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以下步骤：将Fmoc‑α‑甲基‑L‑谷氨酸‑5‑叔丁酯脱保护，得到化合物I；将化合物I和卤代芳烃在碱性溶液中发生酯化反应，得到化合物II；将...
    2026-02-23
  • 一种阿托伐他汀钙氧化降解杂质环氧二酮的制备方法
    一种阿托伐他汀钙氧化降解杂质环氧二酮的制备方法_北京嘉林药业股份有限公司_202511276584.X
    本发明涉及阿托伐他汀钙的一种氧化降解产物3‑(4‑氟‑苯甲酰基)‑2‑异丁酰基‑3‑苯基‑环氧乙烷‑2‑甲酸苯基酰胺及其制备方法。该方法操作简单、成本低、产量高、纯度高。该制备方法，包括以下步骤：(1)将阿托伐他汀钙溶解到乙腈/水的溶液中，...
    2026-02-23
  • 一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法
    一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法_北京嘉林药业股份有限公司_202511276560.4
    本发明涉及涉及一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法。特别涉及3‑(4‑氟‑苯甲酰基)‑2‑异丁基‑3‑苯基环氧乙烷‑2‑羧酸苯酰胺(以下简称“环氧二酮”)的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1，将阿托伐他汀盐或阿托伐他汀内酯配制成溶液...
    2026-02-23
  • 对苯二甲酰亚胺双(4-氨基-3-甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶及其制备方法
    对苯二甲酰亚胺双(4-氨基-3-甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶及其制备方法_山东圣泉新材料股份有限公司_202511020523.7
    本申请公开一种对苯二甲酰亚胺双(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶，其中，所述单晶的分子式为C28H28N2O4，该单晶结构属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝108.435(2)°，γ＝90°，其化学结构...
    2026-02-23
  • 一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用
    一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用_山东第二医科大学_202511278235.1
    本发明公开了一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法和应用，所述化合物具有通式I的所示的结构。本发明还涉及含有通式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。
    2026-02-23
  • 1-环丙基哌嗪的制备方法
    1-环丙基哌嗪的制备方法_杭州福斯特药业有限公司_202511365823.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体提供一种1‑环丙基哌嗪的制备方法。根据本发明实施例的1‑环丙基哌嗪的制备方法，包括：步骤S1，使N‑Boc‑哌嗪与溴代环丙烷发生反应，生成4‑环丙基哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯；步骤S2，使所述4‑环丙基哌嗪‑1‑甲...
    2026-02-23
  • 一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法
    一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法_浙江禾本科技股份有限公司_202511118982.9
    本发明涉及化工合成技术领域，公开了一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法；本发明所述连续化反应制备茚虫威中间体的方法，包括：在催化剂作用下，式I所示的羟基化合物在溶剂中，与甲醛缩二乙醇进行环合反应，得到式II所示的茚虫威中间体；所述环合反应在...
    2026-02-23
  • 一种制备噁唑酸酯类化合物的方法
    一种制备噁唑酸酯类化合物的方法_杭州鑫富科技有限公司_202511605154.8
    本发明涉及噁唑酸酯类化合物的制备技术领域，具体涉及一种制备噁唑酸酯类化合物的方法。所述方法的具体步骤为：(1)按比例依次加入N‑烷氧草酰氨基酸酯、有机碱、有机溶剂、相转移催化剂后，滴入双(三氯甲基)碳酸酯的有机溶液，滴毕升温继续环合反应；(...
    2026-02-23
  • 合成4-氰基噁唑衍生物的方法
    合成4-氰基噁唑衍生物的方法_宁夏医科大学_202511393191.7
    本发明属于化学合成技术领域。本发明在三溴化铋路易斯酸催化下，直接以氰基查尔酮和甲基磺酰羟胺三氟甲磺酸盐一锅完成“偶联‑环化”，步骤短、条件温和、无需昂贵或高毒金属；通过对羰基/烯基的协同活化与温和供氮关环，选择性与底物兼容性更优(卤素、醚、...
    2026-02-23
  • 一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法
    一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法_山东久隆恒信药业有限公司_202511679726.7
    本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法。该方法包括如下步骤：将氟雷拉纳原料与甲醇按重量比1 : 2‑3投入反应釜中，搅拌升温到64℃溶清，溶清后加入丙酮，保温回流1h，降温到45℃后继续保温2h后开始降温析晶，...
    2026-02-23
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