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最新专利技术
  • TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物
    TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物_华中师范大学_202511104273.5
    本发明涉及药物化学技术领域，提供一种TLR4激动剂及其应用和疫苗组合物。所述TLR4激动剂为式1所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为MPL‑12结构改造衍生的氨基葡萄糖氨基烷基4‑磷酸盐系列分子，该系列分子具有增强的免疫刺激活性...
    2026-02-23
  • 一种4’-硫糖的合成方法
    一种4’-硫糖的合成方法_方泰达生物医药科技有限公司_202511200976.8
    本发明具体涉及一种4’‑硫糖及其制备方法。所述制备方法步骤如下，以D‑核糖为原料，先对C1位羟基进行甲基化保护，然后对其余羟基进行苄基化保护；再将C1位的糖苷键水解，经硼氢化物还原得到开环的核糖醇(式V)，再对其羟基进行磺酸酯化、溴化取代，...
    2026-02-23
  • 咖啡渣回收再利用处理方法
    咖啡渣回收再利用处理方法_山东优然咖啡有限公司_202511180658.X
    本发明涉及咖啡渣回收再利用技术领域，并公开了一种咖啡渣回收再利用处理方法，包括以下步骤：将收集的咖啡渣在冷冻干燥机中进行预冻；将冷冻干燥后的咖啡渣进行粉碎，使其粒径达到0.1‑1.0mm，并进行筛选；在40‑50℃、10‑20MPa的条件下...
    2026-02-23
  • 一种基于强酸性大孔吸附树脂的乳糖溶液脱色方法
    一种基于强酸性大孔吸附树脂的乳糖溶液脱色方法_山东健奕宏生物制药有限公司_202511658807.9
    本申请涉及食品工程与化学分离技术领域，公开了一种基于强酸性大孔吸附树脂的乳糖溶液脱色方法，包括以下步骤：将带有磺酸基的强酸性大孔吸附树脂进行预处理；将质量浓度为30‑50%的待脱色乳糖溶液，在pH值为3.0‑6.0、温度为70‑90℃的条件...
    2026-02-23
  • 一种对寡核苷酸NHS偶联物的纯化方法
    一种对寡核苷酸NHS偶联物的纯化方法_北京欧利格生物医药科技有限公司_202511272369.2
    本发明公开了一种对寡核苷酸NHS偶联物的纯化方法，涉及寡核苷酸纯化技术领域。通过对偶联试剂进行筛选，发现乙腈作为含NHS酯的交联剂的溶剂，可以在不影响核苷酸与交联剂的偶联效率和收率的同时降低试剂成本，纯化获得的产物具有较高的收率。本发明提供...
    2026-02-23
  • 一种对生物提取3D-MPL进行精制的方法及其应用
    一种对生物提取3D-MPL进行精制的方法及其应用_江苏瑞科生物技术股份有限公司_202410753404.1
    本发明提供了一种对生物提取3D‑MPL进行精制的方法，首先采用阴离子层析对3D‑MPL粗制品进行纯化，然后用含有二氯甲烷‑甲醇‑乙酸铵洗脱液进行洗脱，最后向洗脱产物中加入低浓度酸液进行处理，得到3D‑MPL精制品。该方法对阴离子层析的洗脱体...
    2026-02-23
  • 一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法
    一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法_云南大学_202511620973.X
    本发明公开了一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明所述芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法，芳香酰胺化蛔苷信息素为pasc#1；以(R)‑2‑甲基环氧乙烷、(2R, 3R, 5R, 6S)‑2‑羟基‑6‑甲基四氢‑2H‑...
    2026-02-23
  • 一种3-O-炔丙基核苷的合成方法
    一种3-O-炔丙基核苷的合成方法_方泰达生物医药科技有限公司_202511222638.4
    本发明提供一种3‑O‑炔丙基核苷的合成方法，属于化学药品制备领域，以1, 2 : 5, 6‑双‑O‑异丙叉基‑α‑D‑异呋喃糖为原料，首先在强碱作用下通过SN2反应引入炔丙基，生成醚键；之后，通过多步反应先后去除丙酮叉，同时生成酯基；最后，...
    2026-02-23
  • 1-N-乙基小诺霉素的制备方法
    1-N-乙基小诺霉素的制备方法_海南瑞康合生科技有限公司_202510789727.0
    本发明公开了一种1‑N乙基小诺霉素的制备方法，将3, 2＇＇, 6＇＇‑N, N, N‑三乙酰基小诺霉素溶于二氯甲烷，降温至‑20℃～‑5℃，在该温度下向反应瓶内缓慢滴加乙醛溶液，滴加完毕后在‑20℃～‑5℃下反应，得到亚胺化合物；加入硼氢...
    2026-02-23
  • 二茂铁基三嗪类光降解剂及其应用
    二茂铁基三嗪类光降解剂及其应用_福州大学_202511293093.6
    本发明提供了一种二茂铁基三嗪类光降解剂及其应用。二茂铁与三嗪环的结合，改善了二茂铁会升华的缺点；同时该光降解剂通过分子内电荷转移效应将光响应拓展至可见光区域，最高达500 nm。该降解剂与材料的相容性好，能与材料充分接触，减少光降解剂的渗出...
    2026-02-23
  • 一种镍配合物及制备方法、催化剂组合物及应用、乙烯与α-烯烃共聚及乙烯均聚的方法
    一种镍配合物及制备方法、催化剂组合物及应用、乙烯与α-烯烃共聚及乙烯均聚的方法_中石油(上海)新材料研究院有限公司_202511643593.8
    本发明涉及聚烯烃催化领域，公开了一种镍配合物及制备方法、催化剂组合物及应用、乙烯与α‑烯烃共聚及乙烯均聚的方法。该镍配合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的镍配合物具有优异的水氧稳定性，且该镍配合物的制备方法操作简便，显著降低了其在制备、...
    2026-02-23
  • 一种氰桥双核金属有机化合物及其制备方法和应用
    一种氰桥双核金属有机化合物及其制备方法和应用_荆楚理工学院_202511130351.9
    本发明公开了一种氰桥双核金属有机化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过氰基桥连形成的氰桥双核金属有机化合物中具有FeⅡ/FeⅢ的混合价态，其中FeⅡ→FeⅢ的电荷转移使电子在双核间离域，显著提高氰桥双核金属有机化合物与D...
    2026-02-23
  • 一种基于钯单原子的生物催化剂、其生物催化复合物及其制备方法和应用
    一种基于钯单原子的生物催化剂、其生物催化复合物及其制备方法和应用_四川大学_202511659458.2
    本发明属于生物催化材料领域，具体涉及一种基于钯单原子的生物催化剂、其生物催化复合物及其制备方法和应用。本发明从头设计了一种基于钯单原子的配位复合物(Pd‑Tpb)并首次发现其可用作具有放射增强的ROS生成活性和肿瘤杀伤性能的生物催化剂。本发...
    2026-02-23
  • 一种噻唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和应用
    一种噻唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和应用_陕西科技大学_202511183091.1
    本发明公开了一种噻唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和应用，以噻唑鎓盐、钯前体和叔丁醇钾为原料制备出噻唑型氮杂环卡宾钯配合物，以该配合物作为催化剂催化芳基溴化物和芳基酰胺与芳基硼酸的Suzuki偶联反应，将芳基溴化物/芳基酰胺、芳基硼酸、碱...
    2026-02-23
  • 包括有机金属化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子器材以及有机金属化合物
    包括有机金属化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子器材以及有机金属化合物_三星显示有限公司_202510774262.1
    实施方式提供了有机金属化合物、包括有机金属化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括发光装置的电子器材。发光装置包括第一电极，面向第一电极的第二电极，在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层，以及有机金属化合物。有机金属化合物由式1...
    2026-02-23
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202510735778.5
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种化合物，其具有式I的第一配体LA。在式I中，部分A是单环或多环稠环系统，部分B是多环稠环系统且是至少75％氘化，并且遵循以下条件：i)如果部分B是三稠环系统，并且部分A中含有Z1的环是吡啶且Z1是N...
    2026-02-23
  • 用于形成含钼薄膜的化合物、含钼薄膜及其制造方法
    用于形成含钼薄膜的化合物、含钼薄膜及其制造方法_EGTM有限公司_202510745558.0
    根据本发明的实施方案的用于形成含钼薄膜的化合物是由化学式1表示的化合物，其中，化学式1中，R1和R2各自独立地选自氢、碳原子数为1至6的直链烷基和碳原子数为3至6的支链烷基，R3选自碳原子数为1至6的直链烷基、碳原子数为3至6的支链烷基和碳...
    2026-02-23
  • 一种促进糖尿病感染创面修复的铜团簇
    一种促进糖尿病感染创面修复的铜团簇_天健先进生物医学实验室_202511633633.0
    本发明公开了一种促进糖尿病感染创面修复的铜团簇，属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。本发明以苯硫酚和磷配体为保护配体，通过溶剂扩散法得到具有表面正电位、具有优异抗菌性能和抗氧化性能及良好生物相容性的原子级结构精确的铜纳米团簇。该铜纳米团簇...
    2026-02-23
  • 一种用于BNCT的骨靶向硼偶联物及其制备方法和用途
    一种用于BNCT的骨靶向硼偶联物及其制备方法和用途_北京普利生物医药有限公司_202410702583.6
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种用于BNCT的骨靶向硼偶联物及其制备方法和用途。其中所述硼偶联物具有如下式I结构或其药学上可接受盐：其中La, Lb和Lc为连接链，且La, Lb和Lc可各自独立的缺失，n1为0至6，n2和n3各自独立地...
    2026-02-23
  • 一种含三氟甲基磷酰胺类化合物及其电化学合成方法
    一种含三氟甲基磷酰胺类化合物及其电化学合成方法_桂林医科大学_202511504836.X
    本发明公开了一种含三氟甲基磷酰胺类化合物及其电化学合成方法，属于有机合成领域，所述含三氟甲基磷酰胺类化合物的结构式为：；其中，R基为环丙基、甲基、正丁基、苯基、对甲苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、对异丙基苯基、对叔丁基苯基、对氟苯基、对氯苯...
    2026-02-23
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