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最新专利技术
  • 1-丙基-2-乙基-5-三氟甲基-6-氨基-7-硝基苯并咪唑及合成方法
    1-丙基-2-乙基-5-三氟甲基-6-氨基-7-硝基苯并咪唑及合成方法_浙江方华化学有限公司_202511269361.0
    本发明公开了一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑及其合成方法，属于有机合成技术领域，一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑，具有如下结构式本发明还公开了上述化合物的化学合成方法，以化合物...
    2026-02-22
  • 一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用_广东工业大学_202511266041.X
    本发明属于塑料助剂技术领域，特别涉及一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用，本发明具体公开了一种苯并咪唑衍生物的结构，该类衍生物由邻苯二胺与相应二元羧酸在磷酸/多聚磷酸复合溶剂体系催化下反应制得。本发明的成核剂与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)...
    2026-02-22
  • 一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法
    一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法_哈尔滨理工大学_202511615263.8
    本发明公开了一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法，本发明属于精细化学品合成技术领域，本发明的目的是为了解决现有合成取代咪唑的方法原料结构复杂、来源受限且需要预先制备，反应条件苛刻、反应时间较长以及需使用过渡金属催化剂的技术问题；本发明的方法：...
    2026-02-22
  • 一种药用联苯苄唑的制备方法
    一种药用联苯苄唑的制备方法_南京九天生物医疗科技有限公司_202511273470.X
    本发明属于药品精制纯化技术领域，涉及一种药用联苯苄唑的制备方法。工艺过程为4‑苯基二苯甲醇与氯化亚砜、咪唑在溶剂甲苯反应后，反应液高温加水分液，有机相加热，缓慢加入酰氯，升温搅拌，降温析晶后获得联苯苄唑。本发明后处理工艺简单，获得的产品中，...
    2026-02-22
  • 一种两釜串联与溶剂萃取结晶制备N-羟乙基-2-咪唑烷酮的方法
    一种两釜串联与溶剂萃取结晶制备N-羟乙基-2-咪唑烷酮的方法_河北康壮环保科技股份有限公司_202511258843.6
    本发明提供了一种两釜串联与溶剂萃取结晶制备N‑羟乙基‑2‑咪唑烷酮的方法，属于有机合成技术领域。本发明的方法包含如下步骤：在氮气气氛下，低温反应釜中加入尿素、水，在回流温度下滴加N‑羟乙基乙二胺进行脱氨缩合反应，得到缩合反应液；在氮气气氛下...
    2026-02-22
  • 一种甲醇燃料用防锈剂及其制备方法和应用
    一种甲醇燃料用防锈剂及其制备方法和应用_中国石油天然气股份有限公司_202410750854.5
    本发明属于润滑油添加剂技术领域，具体涉及一种甲醇燃料用防锈剂及其制备方法和应用。所述甲醇燃料用防锈剂，结构通式如式(1)所示，其中，R1为芳香基或芳香基烃基，R2为C8‑C12的脂肪烃基，n为1‑3，m为7‑20。本发明所用原材料无毒无害，...
    2026-02-22
  • 一种砜吡草唑关键中间体的合成方法
    一种砜吡草唑关键中间体的合成方法_内蒙古灵圣作物科技有限公司_202511628245.3
    本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种砜吡草唑关键中间体的合成方法。本发明提供的砜吡草唑关键中间体的合成工艺，以酸性物质作为催化剂，以廉价的二氯乙烷作为反应溶剂，制备得到了高收率、高纯度的4‑氯甲基‑5‑二氟甲氧基‑1‑甲基‑3‑三氟甲基...
    2026-02-22
  • 一种4, 4′-联吡唑的合成方法
    一种4, 4′-联吡唑的合成方法_中国工程物理研究院化工材料研究所_202511246392.4
    本发明公开了4, 4′‑联吡唑的合成方法，包括：在有机溶剂中加入原料A和原料B，然后加入催化剂和水，加热回流反应完全，静置分层后分液除去水相，得到有机相；在有机相中加入HCl的有机溶液，搅拌反应得到黄色粘稠状物；加入NaOH溶液，调pH>1...
    2026-02-22
  • 一种双环[4.1.1]辛烷氮杂芴类衍生物及其制备方法和应用
    一种双环[4.1.1]辛烷氮杂芴类衍生物及其制备方法和应用_河南大学_202511504556.9
    本发明公开了一种双环[4.1.1]辛烷氮杂芴类衍生物，结构式如式Ⅰ所示：，制备方法为：将2‑(2‑(2‑羟基亚苄基)‑2, 3‑二氢‑1H‑茚基‑1‑亚甲基)丙二腈衍生物在有机或无机碱催化剂、DMF溶剂、温度40‑150 ℃的条件下反应0....
    2026-02-22
  • 一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体的方法
    一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体的方法_珠海润都制药股份有限公司_202410750173.9
    本发明提供了一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉的方法。采用1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑3, 4‑二氢异喹啉在微通道反应器中进行催化氢化反应...
    2026-02-22
  • 一种7-氨基异喹啉的合成方法
    一种7-氨基异喹啉的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511257810.X
    本发明公开了一种7‑氨基异喹啉的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以化合物7‑溴异喹啉为原料，在氯化二羟基‑双四甲基亚乙基二胺铜和一水合氨作用下，得到目标化合物7‑氨基异喹啉。本发明合成方法实现了化合物7‑溴异喹啉一步转化为化合物7‑氨...
    2026-02-22
  • TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
    TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用_长春金赛药业有限责任公司_202510775810.2
    本发明提供了一种TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的TSHR拮抗作用，用以治疗甲状腺相关的病症和/或疾病，例如甲状腺机能亢进症、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、甲状腺眼病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
    2026-02-22
  • 一种3-羟基化喹啉-2, 4-二酮类化合物的制备方法
    一种3-羟基化喹啉-2, 4-二酮类化合物的制备方法_昆明理工大学_202511440236.1
    本发明公开了一种3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物的制备方法，该方法是在氧化剂、溶剂存在条件下，以N‑邻氰基芳基丙烯酰胺类化合物为底物，在80‑120℃下搅拌反应，反应产物分离纯化制得3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物；本方法通过碳...
    2026-02-22
  • 作用于Sigma-1和H3受体的双靶点化合物及其制备方法和应用
    作用于Sigma-1和H3受体的双靶点化合物及其制备方法和应用_江苏海洋大学_202511369062.4
    本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对Sigma‑1受体与H...
    2026-02-22
  • 一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法
    一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法_浙江工业大学_202511016915.6
    本发明公开了一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法，本发明使用氯化二羟基‑双四甲基亚乙基二胺铜(Cu‑TMEDA)为催化剂，氧气为氧化剂，在空气氛围下能够一步构建氮杂联萘酚化合物，既可以实现7‑羟基喹啉衍生物的自身偶联，也可以实现7‑羟基喹啉衍...
    2026-02-22
  • 一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法
    一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法_武汉光化学技术研究院_202511182768.X
    本发明提供了一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法，属于有机合成技术领域。本发明通过将包括喹啉类杂环化合物、镍催化剂、配体、硼氘化物/硼氢化物、氘源/氢源的物料于有机溶剂中混合，在光照条件下反应得到氘代喹啉类杂环化合物。本发明通过镍催化...
    2026-02-22
  • 发光可调的有机-无机杂化锰基化合物及制备方法和应用
    发光可调的有机-无机杂化锰基化合物及制备方法和应用_南昌大学_202511676066.7
    本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及一种发光可调的有机‑无机杂化锰基化合物及制备方法和应用。有机‑无机杂化锰基化合物的结构式为(4‑Mor‑Py)2MnBr4，4‑Mor‑Py为(C9H13N2O)+，(C9H13N2O)+是由4‑吗啉吡啶...
    2026-02-22
  • 富含氘的吡非尼酮及其使用方法
    富含氘的吡非尼酮及其使用方法_纯技术莱特100股份有限公司_202511308101.X
    本文公开了富含氘的吡非尼酮及其使用方法，富含氘的吡非尼酮任选地与一种或多种另外的治疗剂组合；包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法；以及所述化合物的使用方法。该化合物和组合物可用于例如治疗疾病、病症或疾患如水肿。
    2026-02-22
  • 一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法
    一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511265447.6
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种吡啶基‑D/L丙氨酸的合成方法，本发明由式Ⅴ化合物作为底物出发依次合成得到式Ⅳ化合物、式Ⅲ化合物的盐形式、手性式Ⅱ化合物，最终得到式Ⅰ所示的吡啶基‑D/L丙氨酸，本发明在式Ⅳ化合物合成式Ⅲ化合物的反应中，...
    2026-02-22
  • 含氨基保护的哌啶酮的制备方法
    含氨基保护的哌啶酮的制备方法_国药国际医药科技(北京)有限公司_202511540945.7
    本发明提供了含氨基保护的哌啶酮的制备方法，涉及有机化学合成的技术领域。具体而言，本发明的制备方法以双(2‑氯乙基)胺盐酸盐为原料，与氨基保护试剂进行反应，再与对甲苯磺酰甲基异氰反应，后加入浓盐酸脱除羧基，析晶得到1‑Rx‑4‑哌啶酮。该方法...
    2026-02-22
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