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  • 本发明公开了一种瑞司美替罗及其制备方法, 属于医药化工合成技术领域。该方法中在碱存在下, 通过选用瑞司美替罗中间体与化合物II在溶剂中加热反应, 一步法即可完成瑞司美替罗成品的制备, 不仅具有合成路线较短、操作简单、收率较高等特点, 适合工...
  • 本申请公开了一种从化合物1中分离出的杂质及其应用, 其结构如式(I)所示, 本申请还公开了一种从化合物1中分离所述杂质的方法。本申请从化合物1中分离出一个较大杂质, 分离效果良好, 并对分离出的杂质进行后处理纯化, 纯化度高, 进一步对该杂...
  • 本发明涉及一类BRD4和p300/CBP双靶点降解剂及其制备方法和应用, 属于药物化学技术领域。所述的化合物具有如下通式:本发明所述化合物能够高效、浓度依赖性和时间依赖性地同时降解BRD4和p300/CBP蛋白, 体外对PC‑3细胞系表现出...
  • 本发明一种靶向FAP的锝标记化合物及其应用, 属于放射性药物化学和临床核医学技术领域。本发明提供了一种含6‑肼基烟酰胺基的FAPI04或FAPI46衍生物, 包含FAPI04或FAPI46, 以及通过连接剂连接的6‑肼基烟酰胺基。还提供了一...
  • 本发明公开了一种阿贝西利原料药、组合物、片剂及其制备方法, 其中阿贝西利原料药的粒径分布为20μm≤D10, 60μm≤D90≤300μm, 且跨距(D90‑D10)/D50≤2.5。本发明提供的更大且一定范围内的原料粒径, 有助于改善阿贝...
  • 本发明涉及由下式I定义的FAK抑制剂的酒石酸盐, 以及该抑制剂用于治疗增殖性疾病的用途。
  • 本申请提供了一种制备复合生物碱盐的方法、复合生物碱盐及口用袋装制品, 其中, 制备复合生物碱盐的方法包括步骤S1:在第一温度下, 使生物碱逐渐与第一酸反应, 得到满足第一条件的第一产物;步骤S2:在第二温度下, 使所述第一产物逐渐与第二酸反...
  • 一种式I所示的六硫杂环三硫醇化合物及其制备方法。该化合物的制备方法包含以下三个步骤:I.由2‑巯基‑1, 3丙二醇与二氯化二硫试剂在溶剂中进行硫化反应, 生成硫代三元醇;II.由硫代三元醇与四硫代碳酸钠在醇类溶剂中进行成环反应, 得六硫杂环...
  • 本发明公开了一种噻喃‑4‑酮类化合物的制备方法的制备方法, 包括以下步骤:以化学结构式如式(Ⅰ)所示的烯胺酮类化合物和硫源化合物为原料, 在催化剂作用下, 于溶剂中90~120℃下反应12~24h, 得到反应产产物, 然后将所得反应产物纯化...
  • 本发明属于杂环化合物技术领域, 具体涉及一种基于复合催化剂的乙交酯制备方法。在惰性气氛下, 将乙醇酸原料经缩聚反应得到乙醇酸低聚物;将得到的乙醇酸低聚物、复合催化剂和解聚溶剂混合, 在真空条件下解聚反应得到乙交酯粗品;将得到的乙交酯粗品通过...
  • 本发明提供了一种黄樟素半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用。所述黄樟素半抗原的结构如下所示:本发明提供的黄樟素半抗原具有合适长度的间隔臂, 其偶联载体蛋白后既可以使半抗原充分暴露出来, 又可避免识别间隔臂, 从而产生更优的抗体识别黄樟素...
  • 本发明属于多元醇碳酸酯材料合成技术领域, 公开了一种多元醇碳酸酯的制备方法。本发明制备方法包括以下步骤:将固体多元醇与共熔组分混合形成低熔点共熔物, 然后加入反应物进行环合反应, 制得环状或多元环状多元醇碳酸酯。本发明将多元醇与共熔组分混合...
  • 本发明提供一种基于共价组装响应机制的次氯酸根(ClO‑)分子荧光探针(HB‑1)及其在类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)小鼠模型中的成像应用。由ClO‑引发的反应能够促使碳‑硫双键发生断裂, 从而使硫代氨基甲...
  • 本发明公开了二甲氧基山酮化合物及其应用, 属于农业技术领域。本发明发现式(1)所示的二甲氧基山酮化合物对植物病原菌具有强烈的抑制作用, 尤其是对水稻稻瘟病菌、小麦赤霉菌、疫霉菌;化合物1可用于杀菌剂, 其具有很高的农药研究价值, 在农药学领...
  • 本申请涉及一种呫吨染料本申请提供的呫吨染料通过在9‑苯基氧杂蒽母体结构上引入至少两个R5‑L2‑N‑‑L1*基团, 由于N‑基团上含有孤对电子对, 可以与9‑苯基氧杂蒽母体结构上的苯环碳原子共振而形成环结构, 进而增加了分子的稳定性, 应用...
  • 本申请涉及一种蓝光吸收染料、光学膜以及偏光片, 蓝色吸收染料包括至少一种如式(1)所示的化合物:本申请蓝光吸收染料可以直接应用于偏光片的偏光功能层, 在无需增加额外光学膜和额外工艺流程的情况下, 对低波长蓝光进行吸收;不仅如此, 本申请蓝色...
  • 本发明公开了一种橙皮素衍生物及其制备方法与应用, 所述橙皮素衍生物具有以下分子结构表达式;本发明中橙皮素衍生物以植物来源的橙皮素为原料, 接4‑(2‑氨基乙基)‑N‑(环己基氨基甲酰基)苯磺酰胺化合物, 经研究发现在降血糖作用上具有显著优势...
  • 本发明涉及化学领域, 具体涉及一种细菌生物膜抑制剂的制备方法及其药物组合物, 式(I)所述的化合物, 其具有显著的生物膜抑制活性, 可用于制备抗生物膜药物, 具有很好的开发应用前景。
  • 本发明涉及从野菊花中分离得到的愈创木烷型倍半萜类化合物及其应用, 并实现在抗RA活性药物中的应用, 其解决的技术方案是, 从野菊花中分离得到三种结构新颖的愈创木烷倍半萜类化合物:chryguaialactone A、chryguaialac...
  • 本发明提供了:能够改善元件的发光效率、稳定性和使用寿命的新化合物;使用所述化合物的有机电气元件;以及包括所述有机电气元件的电子装置。
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