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  • 本发明属于固化剂制备技术领域, 具体涉及一种常温快速固化剂、合成方法与应用。本发明将四乙烯五胺通过硫脲改性, 在保留四乙烯五胺本身优异性能的同时引入硫脲基团, 可大大提高其常温下的固化速率, 并降低四乙烯五胺本身具有的刺激性。本发明制备的改...
  • 本发明公开了一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α‑硫代乙酸硫酯的方法, 属于有机合成化学技术领域。该方法以廉价易得的二氯甲烷和硫代甲酸酯为起始原料, 在过渡金属钯催化剂作用下, 于温和反应条件下在有机溶剂中反应12小时即可高效制备目标产物。与...
  • 一种α‑三氟甲基‑β‑亚磺酰基叔醇及α‑三氟甲基‑β‑硫醚叔醇的合成方法。本发明公开了一种曙红Y(EosinY)光催化的α‑(三氟甲基)芳基乙烯与硫化合物的选择性双官能团化方法。该方法以可见光(30W蓝光LED)为能源, 乙腈为溶剂, 在室...
  • 本发明涉及有机合成技术领域, 具体涉及一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法。本发明提供的制备方法, 可直接获得50%~65wt%的羟乙基磺酸碱金属盐溶液, 其中硫酸盐的含量不高于0.2wt%;亚硫酸盐的含量不高于0.015wt%;乙二醇含...
  • 本发明公开了一种盐酸胍法辛的合成工艺, 本发明用2, 6‑二氯苯乙酸和尿素为起始物料, 通过尿素甲基化、酰胺缩合、胺化反应三步化学反应加一步成盐和重结晶得到盐酸胍法辛原料药。本发明起始物料选择成本更低的尿素, 具有基因毒杂质容易检测, 降低...
  • 本发明提供了一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用, 属于有机化学技术领域。所述的新型保护氨基酸的化学结构通式如式(1)所示, 本发明采用Amoc‑AA用于多肽合成时, 使用低浓度的有机碱来脱除Amoc基, 不但有机溶剂可以循环利用, 绿色环...
  • 本发明公开了一种GLP‑1侧链修饰的化合物及制备方法, 本发明以保护的氨基酸Fmoc‑Lys‑OR为起始原料, 采用“2+3”的合成策略模式, 合成式II所示的化合物。本发明避免了产品过柱纯化, 产品的收率更高, 工艺操作简单, 提高了收率...
  • 本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针。该用于核酸端基化学修饰的连接单元具有三甘醇结构, 该连接单元具有如下结构:。由此, 该三甘醇结构的连接单元合成工艺较为简单且收率较高, 合成高效, 用于核酸端基化学修...
  • 本发明公开了一种(2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法, 属于医药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤:采用2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑羧酸与N‑羟基氨基甲酸叔丁酯反应, 接着在催化剂作用下发生类似于curtius...
  • 本发明涉及一种(S)‑4‑[2‑(Boc‑氨基)‑1‑羟基乙基]‑2‑硝基苯酚及其制备方法, 属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括如下步骤:将4‑(1‑羟基‑2‑氨基乙基)苯酚盐酸盐底物加入醇类溶剂中, 加碱及R‑(‑)‑樟脑‑10‑...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途、浮选方法。所述化合物的化学结构如式(I)所示, 其中, R1、R2分别独立地选自氢、C1~C6的烷基或C2~C6的单烯烃。该化合物可以作为捕收剂应用于浮选稀土矿物, 其浮选效果好。
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体提供一种2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺的制备方法。根据本发明实施例的制备方法, 包括:使2, 2‑二氟乙酰氯与N, O‑二甲羟胺盐酸盐发生缩合反应, 生成2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰...
  • 本发明公开了一种邻氯苯腈的合成工艺, 通过该法制备的NiMo‑Sb2O3/TiO2‑CeO2‑MgO复合催化剂能够更好的制备邻氯甲苯, 具有高选择性、长寿命催化剂, 且工艺条件温和、积碳量小, 对于提升产品质量、降低生产成本、推动行业绿色发...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体提供一种环丙基腈的制备方法。根据本发明实施例的环丙基腈的制备方法, 包括:使用环丙基甲酰胺与脱水剂发生脱水反应, 生成环丙基腈。根据本发明实施例的制备方法, 以环丙基甲酰胺为起始原料, 在脱水剂的存在下发生...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑9)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨基...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑26)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑17)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
  • 本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法, 所述方法包括以下步骤:将苯磺酸美洛加巴林粗品和低级醇或酮和纯化水混合, 加热溶清, 趁热缓慢滴加低级脂肪酸酯使其析出, 热打浆, 降温, 抽滤, 得到所述苯磺酸美洛加巴林;本发明通过对混合溶...
  • 本发明公开了一种N‑烷基‑β‑氨基丙酸盐的合成及分离纯化方法, 属于有机合成技术领域。将长链脂肪胺与丙烯酸脂类化合物依次通过加成反应和皂化反应, 得到皂化反应液;所述皂化反应液调节温度至55℃~70℃, 同时加入水并采用酸液调节pH=3.0...
  • 本发明公开的连续套用甘氨酸一次母液生产甘氨酸的方法, 具体按照以下步骤实施:步骤1, 将质量分数为27%~32%的碳酸铵溶液加入反应釜, 升温至80℃~120℃;步骤2, 将羟基乙腈溶液加入反应釜, 反应结束得到料液A;步骤3, 将料液A在...
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