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最新专利技术
  • PI3Kα抑制剂及其制备和应用
    PI3Kα抑制剂及其制备和应用_郑州同源康医药有限公司_202511328684.2
    本发明涉及PI3Kα抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节PI3Kα活性或治疗PI3Kα相关疾病方面的用途。
    2026-05-02
  • 稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511285906.7
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，X代表环烷基、芳基或杂环基；R1、R2、R3、R4、R5分别独立地代表氢、卤素、烷基、烯基等；所述化合物对草地贪夜蛾、粘虫、斜纹夜...
    2026-05-02
  • 杂芳胺类化合物、其药物组合物及其应用
    杂芳胺类化合物、其药物组合物及其应用_马应龙药业集团股份有限公司_202511306731.3
    本发明公开了一种杂芳胺类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有以下一种或多种优点：(1)对5‑羟色胺4受体具有优异的激动活性；(2)对hERG的抑制活性较弱。
    2026-05-02
  • 杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511331955.X
    本公开涉及杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂环化合物、其制备方法及含有该杂环化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BCL6抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防BCL6...
    2026-05-02
  • 稠环类化合物、及其药物组合物和用途
    稠环类化合物、及其药物组合物和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202511340062.1
    本申请涉及一种稠环类化合物、及其药物组合物和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的稠环类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗淋巴细胞发育或活性失调引起的或与之相关的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-05-02
  • 异吲哚啉衍生物和苯并吲哚衍生物型药物的偶联物及其应用
    异吲哚啉衍生物和苯并吲哚衍生物型药物的偶联物及其应用_上海超阳药业有限公司_202511346923.7
    本申请涉及医药技术领域，具体涉及一种IKZF1和IKZF3双靶点的免疫调节剂及其作为抗体偶联药物毒素的制备方法及应用。特别地，本申请涉及一种配体药物偶联物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法和用途。本申请还涉及一种连接子药物偶联物或其...
    2026-05-02
  • 稠合双环化合物
    稠合双环化合物_正大天晴药业集团股份有限公司_202511837552.2
    本申请属于药物化学领域，涉及稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
    2026-05-02
  • 一种锰介导的自由基氧化环化构建氮杂双环的制备方法
    一种锰介导的自由基氧化环化构建氮杂双环的制备方法_中国医学科学院药物研究所_202411314206.1
    本发明公开了一种锰介导的自由基氧化环化构建氮杂双环[3.3.1]桥环结构的制备方法。属于有机合成技术领域。所述制备方法是在锰试剂和添加剂的作用下吲哚/吡咯类化合物发生自由基氧化环化反应得到氮杂双环[3.3.1]桥环结构化合物。本发明的方法操...
    2026-05-02
  • 一种卟啉晶体材料及其制备方法和应用
    一种卟啉晶体材料及其制备方法和应用_黑龙江大学_202511911944.9
    一种卟啉晶体材料及其制备方法和应用，属于卟啉配体材料制备技术领域。解决现有卟啉催化体系在光催化CO2与NH3高效耦合制尿素存在性能不足的难题。卟啉晶体材料的化学式为C56H42N8O16，其中晶系为单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a=...
    2026-05-02
  • Curtachalasin A的合成方法，其中间体及合成方法
    Curtachalasin A的合成方法，其中间体及合成方法_云南中医药大学_202610039840.1
    本发明涉及有机化学合成领域，具体涉及Curtachalasin A的合成方法，其中间体及合成方法。本发明以细胞松弛素D为起始原料，经脱乙酰基反应、环氧化反应制备得到式Ⅱ所示中间体Ⅱ，中间体Ⅱ经跨环环氧开环和α‑ketol重排反应得到Curt...
    2026-05-02
  • 一种黄酮醇类化合物八角莲酮J及其制备方法与应用
    一种黄酮醇类化合物八角莲酮J及其制备方法与应用_河南中医药大学_202511943338.5
    本发明涉及黄酮醇类化合物八角莲酮J及其制备方法与应用，可有效解决黄酮醇类化合物的制备和制备抗氧化剂的问题，该黄酮醇类化合物是从八角莲中提取分离的八角莲酮J(dysosmaflavonoids J)，可用于制备食品或饮料的抗氧化剂，原料丰富，...
    2026-05-02
  • 一种抗菌间苯三酚类化合物及其制备方法与应用
    一种抗菌间苯三酚类化合物及其制备方法与应用_暨南大学_202511737025.4
    本发明公开了一种抗菌间苯三酚类化合物及其制备方法与应用，属于医药领域。该抗菌间苯三酚类化合物的结构通式为制备方法具体包括以下步骤：(1)以碘甲烷、甲醇钠和化合物A为原料制备化合物B；(2)以二异丁基氢化铝、化合物B、2, 6‑二甲基吡啶和三...
    2026-05-02
  • 一种6-(N-乙基-4-甲苯胺基)-2-甲基荧烷的工艺合成方法
    一种6-(N-乙基-4-甲苯胺基)-2-甲基荧烷的工艺合成方法_上海特锦供应链管理有限公司_202511740406.8
    本发明公开了一种6‑(N‑乙基‑4‑甲苯胺基)‑2‑甲基荧烷的工艺合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明方法包括四步反应：(1)式I(间苯二酚)与式II(对甲苯胺)在酸催化体系、有机溶剂中110‑145℃反应20‑28h得式III；(2)式...
    2026-05-02
  • 一种手性氨基醇修饰的青蒿素衍生物及其制备方法和应用
    一种手性氨基醇修饰的青蒿素衍生物及其制备方法和应用_邵阳学院_202511774738.8
    本申请公开了一种手性氨基醇修饰的青蒿素衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本申请利用碱作为催化剂，首次实现了青蒿琥酯与手性氨基醇的酯化反应，构建了一系列同时含有青蒿素结构单元与手性氨基醇结构单元的全新衍生物，拓展了青蒿素衍生物的...
    2026-05-02
  • 一种空间核暴露的空穴传输材料及其制备方法和在反式钙钛矿太阳能电池中的应用
    一种空间核暴露的空穴传输材料及其制备方法和在反式钙钛矿太阳能电池中的应用_淮阴工学院_202511425424.7
    本发明属于钙钛矿太阳能电池技术领域，具体公开了一种空间核暴露的空穴传输材料及其制备方法和在反式钙钛矿太阳能电池中的应用，本发明基于空间核暴露策略，通过区域异构设计并合成出新型空穴传输材料WH13，使其分子外围的杂原子得以充分裸露。该结构特征...
    2026-05-02
  • 一种氨苄西林钠新晶型及其制备方法
    一种氨苄西林钠新晶型及其制备方法_天津大学_202511897271.6
    本发明属于医药产品结晶领域，公开一种氨苄西林钠新晶型及其制备方法。所述氨苄西林钠新晶型的X射线衍射图谱中，2θ衍射角度在6.1±0.2°、9.4±0.2°、11.9±0.2°、12.2±0.2°、12.7±0.2°、15.1±0.2°、16...
    2026-05-02
  • 一种非富勒烯受体材料及其制备方法及有机太阳能电池
    一种非富勒烯受体材料及其制备方法及有机太阳能电池_武汉理工大学_202511753581.0
    本申请提供了一种非富勒烯受体材料及其制备方法及有机太阳能电池，属于太阳能电池技术领域。所述受体材料具有式(Ⅰ)所示结构：(Ⅰ)。本申请提供了一种受体材料，采用以强缺电子稠环为核心的A‑DA'D‑A型分子骨架，以卤素基团进行端基优化，同时以环...
    2026-05-02
  • 取代杂芳基并噻吩类抑制剂及其制备方法和应用
    取代杂芳基并噻吩类抑制剂及其制备方法和应用_苏州泽璟生物制药股份有限公司_202411301471.6
    本发明涉及取代的杂芳基并噻吩类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的...
    2026-05-02
  • 一种叠氮铜基配合物及其制备方法和在含能材料中的应用
    一种叠氮铜基配合物及其制备方法和在含能材料中的应用_中国科学院福建物质结构研究所_202511524778.7
    本申请公开了一种叠氮铜基配合物及其制备方法和在含能材料中的应用，属于含能材料领域。所述叠氮铜基配合物的化学式为：Cu2C4H7N21。所述叠氮铜基配合物兼具良好稳定性与安全性。该叠氮铜基配合物较单一叠氮化铅的激光敏感性增强7000倍以上，并...
    2026-05-02
  • 红光启动的光笼二氢四嗪类化合物，其制备方法及用途
    红光启动的光笼二氢四嗪类化合物，其制备方法及用途_中国医学科学院药物研究所_202411313836.7
    本发明属于药物化学领域，公开了红光启动的光笼二氢四嗪类化合物或其制备方法及用途。具体涉及一类具体涉及一类含二吡咯亚甲基硼(BODIPY)或花青素(CYANINE)的光笼二氢四嗪化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合...
    2026-05-02
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