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  • 本公开提供了一种脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物,所述脂质化合物具有如式I所示结构。本公开提供的脂质纳米颗粒粒径分布较好,包封率高,且递送效果优异,能够满足体内递送的需求。
  • 本发明涉及一种基于咔唑衍生物的自组装单分子层空穴传输材料及其应用。所述材料通过在咔唑母核结构上引入不同长度的碳链以及锚定基团,在钙钛矿旋涂过程中,添加在反溶剂中应用.该分子在钙钛矿薄膜结晶过程中能够自发迁移并组装于晶粒界面处,形成有序的单分...
  • 本发明本申请涉及三价铁离子检测领域,具体提供了一种用于检测三价铁离子的荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针表现出良好的性能,检测限低,选择性和灵敏度高,抗干扰能力强。制备方法包括如下步骤:将3, 6‑咔唑二甲酸甲酯、氢化钠溶于有机溶剂,常...
  • 一种吡啶盐荧光探针化合物及其制备方法和在细胞线粒体染色中的应用,属于生物医学检测技术领域。本发明化合物由5‑氰基茚酮衍生物与吡啶盐结合而成,合成方法简单。本发明化合物Y1OPy具有大斯托克斯位移和低细胞毒性,能特异性靶向活细胞线粒体,并呈现...
  • 本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域,具体涉及吡啶鎓类衍生物及其制备方法与应用,所述吡啶鎓类衍生物为含联吡啶结构衍生物;该衍生物具有良好的苗后除草活性,能应用于制备除草剂;该衍生物的结构和制备工艺简单, 生产成本低, 应用前景广阔。
  • 本发明提供了一种氟醚菌酰胺的制备方法,将五氟苯甲腈溶解于溶剂中,于‑10‑30 ℃滴加甲醇钠的溶液形式2‑15小时,滴毕继续保温反应0.5‑2小时,经后处理得到2, 3, 5, 6‑四氟‑4‑甲氧基苯甲腈;将2, 3, 5, 6‑四氟‑4‑...
  • 发明公开了一种抑制2‑氯‑5‑氯甲基吡啶环合副反应的方法,具体涉及化合物制备领域。以2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛为原料,在与氯代试剂进行环合反应的过程中,通过加入硫代硫酸盐、焦亚硫酸盐和亚铁盐等还原性试剂,提高反应过程中间体的稳定性和反...
  • 本发明公开了一种多卤代烟酸系化合物的合成方法,所述多卤代烟酸系化合物为式I化合物;所述合成方法的合成路线为:其中,R1、R2、R3和R4分别独立地为H、Cl、Br或F,且R1、R2、R3和R4中有2种以上(包含本数)为卤素;X为Br或I;M...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种去屑用羟吡酮的合成工艺。工艺包括:在乳酸乙酯、碳酸丙烯酯和水的混合溶剂中,使4‑甲基‑6‑(2, 4, 4‑三甲基戊基)‑2H‑吡喃‑2‑酮与羟胺水溶液在固载化双功能相转移催化树脂和碳酸钾存在下反应,...
  • 本发明公开了一种红色还原染料的制备方法,涉及化合物制备技术领域。本发明所提供的红色还原染料的制备方法,采用卤代苯甲酰化试剂取代了观蓝母核上的伯氨基,可以调节观蓝衍生染料的颜色使其最终呈现红色,在此基础上,本发明采用体积比为(1‑5):(1‑...
  • 本发明公开了一种6‑氟‑2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉的制备方法。通过催化剂催化对氟苯胺和丙酮反应合成6‑氟‑2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉,催化剂为负载型金属催化剂,包括载体和负载于载体上的活性中心与助剂,其中活性...
  • 本发明通过提出一类带有硫醚键的萘酰亚胺光致产酸剂新结构,通过向萘环引入多个烷烃基团,改善光酸溶解性,与树脂组合进行工艺验证,具有更高的溶解抑制作用和分辨率,这种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物在半导体领域具有很高的利用价值。本发明的非离子型萘酰亚...
  • 本发明涉及一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法,属于有机合成技术领域,用以解决现有方法催化中需要高温条件下长时间反应,环境污染等问题中至少一个。本发明中选用对苯二硫代异氰酸酯作为合成底物,利用STM‑BJ技术,构建原子级纳米金作为催化剂...
  • 本发明公开了一种3, 4‑二甲基吡唑盐及其制备方法和应用,所述3, 4‑二甲基吡唑盐为3, 4‑二甲基吡唑甲磺酸盐;制备时先将3, 4‑二甲基吡唑固体分散在惰性溶剂中,将甲磺酸用惰性溶剂稀释待用;将稀释后的甲磺酸溶液缓慢加入3, 4‑二甲基...
  • 本发明涉及一种用于制备具有式(I)的用于砜吡草唑和苯磺噁唑草制备的直接前体的方法。该方法包括在没有光照射下苄基位置的溴化反应(步骤a),随后是取代溴原子的硫化反应(步骤b),以及在除去保护基团之后,暴露的硫醇或硫醇根与在3位处带有离去基团的...
  • 本发明属于有机化学领域,具体涉及一种扎维吉泮手性中间体的合成方法,以化合物V为起始原料,在溶剂中经过手性催化剂进行不对称氢化得到化合物VI,所述手性催化剂为铑盐的手性膦配体,所述配体为Duanphos,Tangphos,Zhangphos,...
  • 本发明提供了一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法,该方法首先以二氯代烷烃和N‑甲基咪唑为反应原料,合成了1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体;再以1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体和双三氟甲基磺酰亚胺锂为反应原料,最终制...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体提供一种N‑Cbz‑L‑组氨酸的制备方法,包括:步骤S1,使L‑组氨酸与Cbz‑Cl发生亲核取代反应,生成N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸;步骤S2,使所述N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸在脱保护剂的作用...
  • 本发明提供了一种莱博雷生中间体的制备方法,化合物I在诱导剂作用下选择性地生成化合物II,化合物II与化合物III再在卤化物和碱试剂作用下反应并脱保护剂生成化合物IV,化合物IV在氧化剂和助氧剂作用下生成化合物V,得到的莱博雷生中间体收率和纯...
  • 本发明公开了一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为除草剂的用途。
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