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  • 辅助装置对被辅助者的起立动作进行辅助,该辅助装置具备:基台;支撑部件,设为能够相对于基台相对移动,并支撑被辅助者的身体的一部分;及通知部,执行与从通过支撑部件的移动而使被辅助者开始起立动作后的基准时起的经过时间对应的通知动作。
  • 辅助装置具备:基台;辅助执行部,对搭乘于上述基台的被辅助者的动作进行辅助;及脚载置部件,设于上述基台而供上述被辅助者放置脚,且具有至少在上述被辅助者未放置脚时随着从中央部靠近周边部而变低的倾斜。
  • 辅助装置具备:基台,供被辅助者搭乘;后侧脚轮,设于上述基台的搭乘方向上的后部;前侧脚轮,设于上述基台的前部,具有比上述后侧脚轮大的车轮直径;及中间脚轮,设于上述基台的上述后侧脚轮与上述前侧脚轮之间,具有比上述后侧脚轮大的车轮直径。
  • 本发明提供了一种眼部理疗装置,涉及哺乳动物眼治疗领域;包括:眼杯,所述眼杯包括第一表面;挤压单元,与所述第一表面相对,且当所述第一表面定位在眼睑内侧时,所述挤压单元定位在眼睑外侧并挤压眼睑外侧;所述挤压单元包括与眼睑外侧贴合的第一作用部、第...
  • 本发明提供一种空气拉伸装置的结构,所述空气拉伸装置包括:控制部;多个空气腔体,被控制成通过所述控制部增减空气压,设置有与使用人员的腰椎部相对应的腰椎部空气腔体;以及空气带,能够围着使用人员的腰椎部佩戴,设置有纵向延伸而成的多个空气管,所述空...
  • 本发明涉及一种垫,更具体而言,涉及一种具有按摩功能的垫。根据本发明的一个方面的一种具有按摩功能的垫,包括:本体,具有中空部以及用于对所述中空部进行开口和闭合的开闭部;按摩模块,设置于所述中空部;以及控制部,控制所述开闭部以及所述按摩模块的动...
  • 本发明提供了包含至少一种羧烷基化的烷基糖苷和/或烯基糖苷(组分(a))的组合物的制备方法,其中该方法包括以下步骤:i)在反应器中提供至少一种式(I)的烷基糖苷和/或烯基糖苷(组分(b));ii)添加卤代羧酸、其盐或酯;iii)添加碱性试剂;...
  • 本发明涉及改善的水性洁牙剂组合物,其包含稳定化的氟化亚锡。
  • 本发明涉及肽复合物在改善皮肤状况中的用途。本发明的肽复合物通过抑制皮肤细胞中的晚期糖基化终产物或其前体诱导的各种皮肤损伤作用即炎症反应的激活、细胞凋亡的促进、MMP‑1和MMP‑2的表达增加、RAGE的表达增加、乙二醛酶的表达减少而具有减轻...
  • 二(二丁酰赖氨酸)锌、包含其的外用组合物,以及其在皮肤美白/提亮/均匀肤色应用中的用途。
  • 本发明涉及一种用于改善皮肤健康和/或外观的组合物。该组合物包含可消化角蛋白、胶原蛋白和猕猴桃材料,并且可被配制成用于口服或局部应用。
  • 在此揭示一种难溶于水的活性成分的眼用组合物。所述眼用组合物包含环糊精、阿昔替尼、及水,且是一种pH值低于约5.5的澄清溶液。依据本公开内容实施方式,所述眼用组合物是一种不含任何不溶于水的沉淀物于其中的澄清溶液。
  • 本发明提供了一种组合物,包括阴离子脂质组合物和聚阳离子聚集剂,用于关节疾病或障碍(例如骨关节炎)的关节内治疗。此外,还提供了用于制备该组合物的试剂盒以及包含阴离子脂质组合物和聚阳离子聚集剂的新型组合物。
  • 本文提供了5‑氯‑N‑(3‑环丙基‑5‑{[(3R, 5S)‑二甲基哌嗪‑1‑基]甲基}苯基)‑4‑(6‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑胺的固体分散体和用于制备所述固体分散体的方法。本文还提供了一种药物组合物及其用途,所述药物组合物包...
  • 本发明提供了一种二甲双胍的制剂形式以及制作方法。这种制剂行式由片芯及包裹在片芯外的控释膜组成,并在控释膜上有至少一个通道可允许二甲双胍或二甲双胍的药学上可接受的盐在水相环境中由片芯释放出来。这种剂型的设计可以控制二甲双胍或二甲双胍的药学上可...
  • 本发明公开了一种AKT抑制剂在制备预防或治疗乳腺癌药物中的用途。特别地,提供一种AKT抑制剂联合氟维司群在制备预防或者治疗乳腺癌的药物中的用途。AKT抑制剂联合氟维司群可有效抑制乳腺肿瘤细胞的生长和细胞克隆形成,联合效果显著优于单独用药,具...
  • 本文提供了包含先导编辑系统的组合物,以及使用先导编辑系统编辑TRAC基因的方法。本文提供了包含经编辑细胞的组合物,以及用于产生所述经编辑细胞的方法。还提供了使用所述经编辑细胞的方法。
  • 涉及靶向RAGE的RNAi剂及其医药用途。具体地,涉及靶向RAGE的RNAi剂、药物组合物及其医药用途。还涉及包含该RNAi剂的药物组合物、细胞或试剂盒,以及该RNAi剂用于治疗和/或预防患相关障碍的受试者的方法。
  • 本文所述的主题涉及用于治疗受试者的胰岛素样生长因子1受体(IGF‑1R)相关癌症的方法,其中所述方法包含向所述受试者施用缀合物,所述缀合物包含IGF‑1R配体或其部分或变体以及细胞毒性剂。
  • 本公开提供了具有增强的体内半衰期的松弛素‑2融合蛋白类似物及其制备方法。本文还公开了使用本文所述的所述松弛素‑2融合蛋白类似物治疗松弛素‑2相关病症或疾病的方法。
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