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  • 本发明属于医药领域,涉及一种肟醚多杀菌素衍生物及其制备方法和应用。所述肟醚多杀菌素衍生物,为结构通式(I)所示的化合物、其盐或其光学异构体:其中,R11选自NR88R99、C5‑C8含氮芳杂环、C3‑C7含氮脂肪环、取代C5‑C8含氮芳杂环...
  • 本发明提供了一种放射性同位素氚标记塞拉菌素及其制备方法,以多拉菌素为起始原料、硼氚化钠为氚源,通过“定向氧化 ‑ 氚代还原”策略,在十六元大环内酯碳骨架的特定位点实现氚原子精准标记,既能解决现有标记技术的缺陷,又能为相关同位素示踪研究及时提...
  • 本发明公开了联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷及其合成方法和应用,属于生物医药和检测领域。本发明提供如下结构所示的联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷,该化合物具有优良的荧光性质,可作为荧光探针,在生物化学和医药学等领域应用广泛。本发明直接生成目...
  • 本发明属于阻燃材料领域,公开了一种可熔融加工的绿色生物基阻燃聚乙烯醇复合材料,核心在于先以胞苷‑5’‑磷酸与腰果酚为原料,合成一种高热稳定性绿色生物基阻燃剂CADCM,再通过高效熔融加工工艺将其复合于聚乙烯醇(PVA)基料中,制得目标复合材...
  • 本发明公开了一种六碳醛糖‑锌络合物的制备方法,包括:将锌盐溶液加入六碳醛糖溶液中,得到混合溶液;用NaOH溶液调节混合溶液的pH值;升温,持续搅拌;反应结束后,将混合溶液冷却至室温,过滤,向滤液中加入无水乙醇,搅拌混合后静置,分离下层沉淀,...
  • 本发明公开了一种孕二烯酮的制备方法,所述制备方法以13β‑乙基‑15α‑羟基甾烷‑4‑烯‑3, 17‑二酮为原料,在经过酰化和炔化消除后得到孕二烯酮,产品收率达到80%,HPLC纯度≥99.7%;该制备方法步骤明显缩短,且溶剂可回收重复利用...
  • 本发明公开了一种B晶型地塞米松的定向制备工艺。该工艺以16‑脱氢孕甾酮丙酸酯为起始物,依次经过枯草芽孢杆菌来源甾体1, 4‑脱氢酶催化脱氢、甲基三氟硼酸钾/铜醋酸盐/2, 2'‑联吡啶体系立体选择性甲基化、固定化CYP11B1单加氧酶催化1...
  • 本发明提供了一种次级绞股蓝皂苷衍生物的制备方法及其医药用途。本发明通过糖苷酶选择性水解糖基制备了一系列次级绞股蓝皂苷衍生物;本发明的制备方法可以作为次级绞股蓝皂苷系列衍生物制备的有力手段。此外,本发明绞股蓝皂苷糖基的酶解增加了PPM1A激动...
  • 本发明公开了一种氟维斯群的制备方法,所述制备方法通过使用三苯基卤代甲烷作为羟基保护试剂,通过位阻效应促使烷链取代时更多生成目标产物,此外使用三乙基硅烷和三氟化硼乙醚还原羰基同时脱除保护,反应条件简易温和。同时在该步骤脱除羰基与保护基使后续硫...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种雷公藤红素前药化合物及其制备方法和应用。本发明提供的雷公藤红素前药化合物具有式I所示结构。本发明利用肿瘤微环境中独特的硝酸还原酶高表达特性,设计的雷公藤红素前药化合物能够被肿瘤部位的硝酸还原酶特异性激...
  • 本发明公开了一种基于水相酰化法制备油溶改性多肽的方法及其在化妆品中的应用,属于蛋白改性与化妆品技术领域。本发明在水相中对亲水蛋白进行酰氯化,对蛋白和酰氯的比例以及酰氯的添加速率进行改进,制备得到一系列油溶性提高的油溶改性蛋白。本发明制备得到...
  • 本发明公开了一种脱色小球藻蛋白及其制备方法和在制备发泡液中的应用,涉及生物技术领域。该制备方法包括对蛋白核小球藻的小球藻蛋白进行提取和脱色处理后,再经干燥处理,得到脱色小球藻蛋白的步骤。本发明建立了适用于工业化生产的小球藻蛋白的高效提取技术...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种基于抗His标签单克隆抗体的蛋白纯化方法。本发明所述抗体能高特异性识别组氨酸标签,以其为配体制备的亲和层析介质可高效纯化His标签蛋白,可有效避免传统金属螯合层析中金属离子脱落的问题,并显著降低杂蛋白的非...
  • 本发明提出了一种零添加大豆蛋白胨粉体及其制备方法,涉及食品加工领域。包括以下步骤:对原料进行磁选、除杂处理;调节原料的含水量至50‑60%;加入到瞬时弹射蒸汽爆破设备中,随后在0.8‑2.5MPa饱和蒸汽下处理5‑15min,在0.0087...
  • 本发明属于生物活性肽技术领域,具体涉及一种藻蓝蛋白肽及其在制备具有抑制PTGS2表达及调控Akt/GSK3β信号通路作用的产品中的应用。本发明以钝顶藻蓝蛋白为原料,通过酶解分离技术,获得了具有特定序列的活性多肽,其氨基酸序列分别为Leu‑A...
  • 本发明公开了一种具有促进HaCaT细胞迁移和屏障修复作用的三肽及其应用,所述三肽的氨基酸序列为:甘氨酸‑甲硫氨酸‑羟脯氨酸。本发明的三肽具有促进HaCaT细胞迁移和屏障修复的功效,能够应用在制备具有皮肤组织修复和/或皮肤屏障修复作用的化妆品...
  • 本发明公开一种三肽化合物及其制备方法,合成路线为:该工艺步骤简短,所用原料均是便宜易得的市售商品,反应条件温和,后处理简单,该工艺有望有效降低合成成本,有利于在多肽合成领域推广。
  • 本发明公开了结构式如下的奥扎格雷‑RGDV三聚体, 即[奥扎格雷‑RGDV]33, 公开了它的制备方法以及在制备抗静脉血栓性药物中的应用。实验证明, 本发明的[奥扎格雷‑RGDV]33不仅有良好的抗静脉血栓作用, 而且没有出血副作用。因而提...
  • 本发明公开了一种具有SOD活性的短肽‑Zn配位化合物及其制备和应用,属于多肽技术领域。短肽‑Zn(DT‑Zn)配位化合物的具体合成步骤为:设计并合成短肽;通过质谱和高效液相色谱对合成好的短肽进行表征;将短肽和硫酸锌分别分散于去离子水中,振荡...
  • 本发明公开了一种脂肪干细胞亲和多肽的氨基酸序列、筛选方法及其应用。本发明所提供的脂肪干细胞亲和多肽,其氨基酸序列为KMISTIS。在本发明中,发明人利用噬菌体展示技术筛选出了针对人类ADSC的亲和肽,旨在提高组织工程中ADSC的植入效率。该...
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