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最新专利技术
  • 一种N-甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法
    一种N-甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法_吉尔生物(北戴河新区)有限公司_202511584655.2
    本申请涉及非天然氨基酸合成技术领域，具体公开了一种N‑甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法。一种N‑甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法为 : 氨基酸甲酯在碱的作用下与三氟乙酸乙酯反应，生成化合物1；化合物1在碱的作用下与碘甲烷反应引入甲基，生成化...
    2026-04-03
  • 一种环烷基双磺酸酯类化合物的制备方法及应用
    一种环烷基双磺酸酯类化合物的制备方法及应用_浙江蓝天环保高科技股份有限公司_202411062247.6
    本发明公开了一种环烷基双磺酸酯类化合物的制备方法及其在电解液中的应用，所述制备方法包括：在有机溶剂中，催化剂作用下，烷基磺酰氯和二羟基取代环烷烃反应获得环烷基双磺酸酯类化合物，整个反应过程具有三段反应温度，在第一温度下进行原料混合，在第二温...
    2026-04-03
  • 一种萘莫司他中间体的制备方法
    一种萘莫司他中间体的制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411065551.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他中间体的制备方法。本发以6‑羟基‑2‑萘腈为起始物料与乙酰半胱氨酸和氨基甲酸铵反应制得目标产品甲磺酸萘莫司他中间体6‑脒基‑2‑萘酚甲磺酸盐，该工艺可有效避免强腐蚀性的盐酸气体的使用，使...
    2026-04-03
  • 苯嘧磺草胺中间体的制备方法
    苯嘧磺草胺中间体的制备方法_北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司_202411066190.7
    本发明涉及农药领域，公开了一种苯嘧磺草胺中间体的制备方法，该方法包括：1)使式III的化合物与硫酸和硝酸进行硝化反应，得到硝化产物的步骤；2)使硝化产物进行水解反应，得到式V的化合物的步骤；3)使式V的化合物进行加氢反应，得到式VI的化合物...
    2026-04-03
  • 一种表面活性剂及其制备方法和用途
    一种表面活性剂及其制备方法和用途_中国石油化工股份有限公司_202411066543.3
    本公开涉及一种表面活性剂及其制备方法和用途，该表面活性剂具有亲水的叔胺基和羟基，易形成相互作用比较弱的分子内氢键和分子间氢键，其中分子间氢键网络的形成过程较慢，使得该表面活性剂在水溶液中的聚集行为表现出独特的时间响应性，该表面活性剂初始溶于...
    2026-04-03
  • 含有磺酰基的化合物及其制备和应用
    含有磺酰基的化合物及其制备和应用_首都医科大学附属北京胸科医院_202610020285.8
    本发明提供了含有磺酰基的化合物及其制备和应用。所述化合物如式(I)所示。本发明化合物表现出优于S31‑201的抗MTB活性。同时，相对于S31‑201，本发明化合物表现出更高的体外安全性。 (I)。
    2026-04-03
  • 一种连续制备2, 2-二甲硫基丙烷的方法
    一种连续制备2, 2-二甲硫基丙烷的方法_杭州乐敦科技有限公司_202511629127.4
    本发明公开了一种制备2, 2‑二甲硫基丙烷的方法，包括以下步骤：分别将含有甲硫醇钠、丙酮和无机酸的料液同时输送至微通道反应器中，经快速混合形成多相泰勒流反应体系，随后在微通道内于高温高压条件下进行反应；反应结束后物料经快速冷却，进入连续气液...
    2026-04-03
  • 一种采用三相卧螺离心机制备L-胱氨酸的方法
    一种采用三相卧螺离心机制备L-胱氨酸的方法_黑龙江新和成生物科技有限公司_202511427651.3
    本发明属于氨基酸制备领域，公开了一种采用三相卧螺离心机制备L‑胱氨酸的方法，包括以下步骤：(1)对L‑胱氨酸沉淀‑菌‑盐混合溶液依次进行菌体破壁和絮凝操作，得到多相混合体系；(2)将步骤(1)得到的多相混合体系通过三相卧螺离心机进行分离，分...
    2026-04-03
  • 一种大蒜辣素体内衍生化的小分子及其应用
    一种大蒜辣素体内衍生化的小分子及其应用_新疆医科大学_202511177582.5
    本发明提供了一种大蒜辣素体内衍生化的小分子及其应用。具体地，本发明所述大蒜辣素体内衍生化的小分子包括：与同型半胱氨酸(HCY)反应生成的S‑烯丙基巯基‑同型半胱氨酸(SAMHC)、与半胱氨酸(Cys)反应生成的S‑烯丙基巯基半胱氨酸(SAM...
    2026-04-03
  • 一种用于感光树脂组合物的蒽甲基乙酰基二硫化物及其应用
    一种用于感光树脂组合物的蒽甲基乙酰基二硫化物及其应用_湖南初源新材料股份有限公司_202610018883.1
    本发明提供了一种用于感光树脂组合物的蒽甲基乙酰基二硫化物，涉及光聚合领域。本发明还包括含所述蒽甲基乙酰基二硫化物的感光树脂组合物、含所述蒽甲基乙酰基二硫化物的感光干膜，及其应用。本发明的蒽甲基乙酰基二硫化物具有光敏性，可作为感光树脂组合物中...
    2026-04-03
  • 一种用于甲基丙烯酸酯无催化剂光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用
    一种用于甲基丙烯酸酯无催化剂光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用_山东大学_202610007912.4
    本发明公开了一种用于甲基丙烯酸酯无催化剂光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用，属于光控聚合技术领域。该RAFT试剂的结构为：；R选自如下中的任意一种：。本发明的RAFT试剂在可见光(绿光，520 nm)引发下，无需额外引发剂或催化剂，即...
    2026-04-03
  • 微通道与管式反应器串联连续合成福美锌的方法及系统
    微通道与管式反应器串联连续合成福美锌的方法及系统_山东弗鲁微科技有限公司_202511844718.3
    本发明公开了一种微通道与管式反应器串联连续合成福美锌的方法及系统，属于农药合成技术领域。其技术方案为：包括原料储存单元，包括用于储存二甲胺水溶液的第一原料储罐、用于储存二硫化碳的第二原料储罐和用于储存氧化锌粉末的第三原料储罐；微通道反应单元...
    2026-04-03
  • 一种用于感光树脂组合物的硫代磺酸蒽甲酯、其感光树脂组合物、感光干膜及应用
    一种用于感光树脂组合物的硫代磺酸蒽甲酯、其感光树脂组合物、感光干膜及应用_湖南初源新材料股份有限公司_202610026267.0
    本发明提供了一种用于感光树脂组合物的硫代磺酸蒽甲酯，涉及光聚合领域。本发明还包括含所述硫代磺酸蒽甲酯的感光树脂组合物、含所述硫代磺酸蒽甲酯的感光干膜，及其应用。本发明的硫代磺酸蒽甲酯具有光敏性，可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用，并且可提升...
    2026-04-03
  • 鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
    鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法_信越化学工业株式会社_202511088001.0
    本发明的课题为提供溶剂溶解性优异、高感度、高对比度，且EL、LWR、CDU、DOF优异，抗图案崩塌强，蚀刻耐性亦优异的鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的解决手段为式(a)表示的鎓盐型单体。n1...
    2026-04-03
  • 鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
    鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法_信越化学工业株式会社_202511088002.5
    本发明涉及鎓盐型单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题是提供溶剂溶解性优良，为高感度、高对比度，且EL、LWR、CDU、DOF优良，抗图案崩塌，蚀刻耐性亦优良的鎓盐型单体。本发明的解决手段是式(a)...
    2026-04-03
  • 一种高纯度全反式视黄醇的制备方法
    一种高纯度全反式视黄醇的制备方法_重庆桑禾动物药业有限公司_202511541265.7
    本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种高纯度全反式视黄醇的制备方法，以β‑紫罗兰酮为起始原料，沿C15+C5合成路线，在关键中间体C15磷酸酯盐的制备步骤中，采用季铵盐相转移催化并在严格控制的低温、弱碱条件下进行，显著提升了中间体纯度和收...
    2026-04-03
  • 一种Fmoc-Hyp(tBu)-OH的工业化生产方法
    一种Fmoc-Hyp(tBu)-OH的工业化生产方法_江苏吉泰肽业科技有限公司_202511584650.X
    本发明涉及一种Fmoc‑Hyp(tBu)‑OH的工业化生产方法。主要解决现有合成方法需要更换保护基，工业化生产效率低，反应条件苛刻，工业化生产操作难度大的问题。本发明是通过以下技术方案实现的：第一步，Fmoc羟脯氨酸在氯化亚砜与甲醇条件下生...
    2026-04-03
  • 一种氧异吲哚啉-羧酸类化合物的高通量筛选合成方法
    一种氧异吲哚啉-羧酸类化合物的高通量筛选合成方法_上海泓博尚奕药物技术有限公司_202511520926.8
    本发明公开一种氧异吲哚啉‑羧酸类化合物的高通量筛选合成方法，包括如下步骤：在极性溶剂中，式Ⅰ所示化合物在Pd催化剂和碱存在以及加热条件下发生插羰反应，得到式Ⅱ所示的氧异吲哚啉‑羧酸类化合物；式中，X为CH22或C=O，Y为CH33或H。本发...
    2026-04-03
  • 用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物
    用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物_普罗玛金格公司_202511568024.1
    本发明的主题是可用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物，其制备方法，以及其作为监测或诊断工具或辅助癌症手术的工具的应用。
    2026-04-03
  • 一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质及其制备方法和应用
    一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质及其制备方法和应用_重庆大学_202511591985.4
    本发明公开了一种基于吡啶配体的固态镁离子电解质，由Mg(C55H55N)xx2+2+复合阳离子与[B1212H1212]2‑2‑阴离子构成的化合物，其中，1≤x≤6；吡啶配体的个数为6。其制备方法包括以下步骤：步骤1，Mg(H22O)33B...
    2026-04-03
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