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用于水污染治理的多酸基钴配合物及其复合膜的制备方法及应用
本发明公开了用于水污染治理的多酸基钴配合物及其复合膜的制备方法及应用,本发明涉及高分子化合物及其复合膜的技术领域,其技术要点为:多酸基钴配合物的化学式为[Co(bpc)22]22[H33PMo1212O4040]·6H22O,配体Hbpc是...
一类同构的稀土钛氧团簇材料及其制备方法和应用
本发明公开了一类同构的稀土钛氧团簇材料及其制备方法和应用。所述材料通式为[Re22Ti44O44(MAA)1414(EtO)22],其中Re为稀土元素,包括铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)中的一种。其制...
由离子液体促进的克拉霉素制剂的合成方法及克拉霉素制剂
本发明公开了一种由离子液体促进的克拉霉素制剂的合成方法及克拉霉素制剂,合成方法包括醚化反应、硅烷化反应、甲基化反应;醚化反应包括:在反应容器中加入红霉素A‑9‑肟,加入离子液体[Bmim]BF44作为反应溶剂。硅烷化反应包括:在含有[Bmi...
一种光催化-分子识别耦合定向提取山茱萸中马钱苷的方法
本发明属于中药有效成分高纯度提取技术领域,公开了一种光催化‑分子识别耦合定向提取山茱萸中马钱苷的方法。该方法包括以下步骤:(1)采用马钱苷适配体修饰Fe33O44磁性纳米粒子,制得适配体修饰磁性纳米粒子;(2)向内置锐钛矿相TiO22纳米管...
木糖母液的分离处理方法
本发明属于糖工业生产技术领域,公开了一种木糖母液的分离处理方法,包括以下步骤:S1、对木糖母液进行预处理,得色谱进料液;S2、将S1中得到的色谱进料液进行两组份色谱分离,得到快组份BD液和慢组份AD液,所述两组份色谱分离采用Cr7300阴色...
一种苯扎贝特药物衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种苯扎贝特药物衍生物及其制备方法与应用。所述苯扎贝特药物衍生物具有以下分子结构表达式,研究发现该衍生物具有相对于阳性药物苯扎贝特显著增强的降血脂作用;。
一种改善糖脂气味的方法、糖脂组合物及其应用
本申请属于日用化学品技术领域,具体涉及一种改善糖脂气味的方法、糖脂组合物及其应用。本申请提供的改善糖脂气味的方法,包括如下步骤:将糖脂与多元醇混合,进行熟化处理,其中,所述熟化处理的温度为20℃‑80℃,熟化时间≥1天。本申请的发明人在对糖...
STING促效剂
本申请涉及STING促效剂。本公开涉及一种作为干扰素基因刺激因子(STING)促效剂的由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及治疗或预防疾病的相关方法和用途。
一种花苷醛化维生素基桥联分子器件及其制备方法和应用
本发明提供了一种花苷醛化维生素基桥联分子器件及其制备方法和应用,属于植物胶水检测技术领域。本发明所述花苷醛化维生素基桥联分子器件的结构式为:。本发明的花苷醛化维生素基桥联分子器件的制备方法包含:在保护气氛下,将维生素B1溶液和苦番红花素溶液...
大环细胞松弛素衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了大环细胞松弛素衍生物及其制备方法和应用。该大环细胞松弛素衍生物包括如本发明的大环细胞松弛素衍生物能显著抑制非小细胞肺癌(H1975)的增殖,部分化合物抑制活性显著超过阳性对照吉非替尼。其中,化合物8在H1975细胞中与顺铂效力相...
一种槲皮素衍生物接5-(4-羟基苄基)-2, 4-噻唑烷二酮的制备方法和应用
本发明公开了一种具有降血糖功能的槲皮素衍生物接5‑(4‑羟基苄基)‑2, 4‑噻唑烷二酮的制备方法和应用。本发明的一种槲皮素‑3‑O‑葡萄糖醛酸苷接5‑(4‑羟基苄基)‑2, 4‑噻唑烷二酮化合物,所述槲皮素‑3‑O‑葡萄糖醛酸苷接5‑(4...
一种索磷布韦的制备方法
本发明涉及一种索磷布韦的制备方法,所述方法将式I化合物、式II化合物及2, 6‑二甲基吡啶置于THF中常温混合,而后缓慢加入二甲基氯化铝溶液常温条件下反应5‑10h,10%‑30%的酸溶液淬灭反应,即得。本发明的方法无需经过升温和降温交替操...
一种末端硫代膦酸化修饰的苏糖核酸及其在寡核酸的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种末端的苏糖核酸3´‑氧与硫代膦酸间接连接的寡核酸的合成及其应用;化学修饰策略包括:苏糖核酸的O3´‑氧与硫代膦酸通过间隔基团连接,O2´‑羟基结合亚磷酰胺的核苷酸单体;将所述的苏糖核酸O2'‑亚磷酰...
一种从鱼油残渣中提取胆固醇的方法
本发明提供一种从鱼油残渣中提取胆固醇的方法。本发明方法包括步骤:将鱼油残渣、有机溶剂、碱混合均匀,经皂化反应;然后蒸干有机溶剂,加入水和小极性溶剂进行萃取,得到有机相和水相;水相调节至中性,脱水、粉碎后作为动物饲料添加剂;向有机相中加入络合...
一种低成本合成阿比特龙的方法
本发明公开了一种低成本合成阿比特龙的方法,涉及药物制备技术领域,包括以下步骤:(1)制备有机锌试剂:非质子极性溶剂中加入无机催化剂、引发剂、锌粉或氯化锌,再滴加3‑溴吡啶,得到有机锌试剂;(2)合成中间体:在非质子极性溶剂中加入中间体III...
常春藤皂苷元C-2位杂环肟酯衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了常春藤皂苷元C‑2位杂环肟酯衍生物及其制备方法和应用,属于有机化学技术领域。该衍生物的结构如下所示:其中,R代表呋喃、噻唑、噁唑、噻吩或2, 3‑二甲氧基苯。药理试验表明,本发明制备得到的常春藤皂苷元C‑2位杂环肟酯衍生物(H3...
一种用于同步提取多氢番茄红素和番茄碱的复合提取工艺
本发明属于提取工艺技术领域,具体涉及一种用于同步提取多氢番茄红素和番茄碱的复合提取工艺。所述复合提取工艺包括以下步骤:(1)将未成熟的番茄切碎后与混合打浆,得到番茄汁;(2)向番茄汁中加入无菌水,得到混合料,加入复合菌,发酵,灭菌,得到发酵...
一种标记抗体的方法
本发明公开了一种标记抗体的方法,所述方法包括采用直接或间接标记法将目标标记直接偶联到抗体上。本发明提供灵活的平台方法用于抗体的定点标记、抗体重组、和多标记偶联过程。
一种通过光照反应构建On-DNA环状化合物的方法
本发明涉及一种通过光照反应构建On‑DNA环状化合物的方法,该方法以带有巯基与烯基双官能团的On‑DNA化合物为原料,在光照条件下进行脱硫得到的甲基自由基中间体与烯烃进行加成反应得到On‑DNA关环产物。该方法底物适用性范围广,具有反应条件...
一种靶向RAD51蛋白的小分子靶向降解剂、药物组合物及应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种靶向RAD51蛋白的小分子靶向降解剂、药物组合物及应用。本发明提供的靶向RAD51蛋白的小分子靶向降解剂用于制备治疗和/或预防前列腺癌药物。所述小分子靶向降解剂化学结构如下。
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