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最新专利技术
  • 三环类化合物及其制备方法和应用
    三环类化合物及其制备方法和应用_广州市联瑞制药有限公司_202511042919.1
    本发明公开了一类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的化合物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗MR拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗高...
    2026-03-15
  • 稠环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    稠环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用_上海齐鲁制药研究中心有限公司_202511067621.6
    本公开涉及稠环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(IB)所示的稠环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为MASTL抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防MASTL介导的疾...
    2026-03-15
  • PARP7抑制剂及其应用
    PARP7抑制剂及其应用_重庆华森英诺生物科技有限公司_202511556073.3
    本发明公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，其用途及制备方法。
    2026-03-15
  • 光致产酸剂及其制备方法、化学放大型光致抗蚀剂及其制备方法
    光致产酸剂及其制备方法、化学放大型光致抗蚀剂及其制备方法_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511629304.9
    本申请提供一种光致产酸剂及其制备方法、化学放大型光致抗蚀剂及其制备方法，涉及光刻胶领域。本申请的光致产酸剂的结构式为，光致产酸剂是5‑叔丁基‑3‑甲基‑4 ‑甲基咪唑并[1, 5 ‑a]喹啉‑3, 5 ‑二羧酸酯基作为酸性不稳定基的硫鎓盐。...
    2026-03-15
  • 一种非奈利酮原料药的制备方法
    一种非奈利酮原料药的制备方法_江苏海洋大学_202511657815.1
    本发明是一种非奈利酮原料药的制备方法，属于有机合成和原料药的制备技术领域。它采用4‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛和3‑氧代丁腈经过缩合得到中间体1；中间体1和4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2‑酮经过脱水环合得到中间体2；中间体2经过O‑烷基化得到中间体3...
    2026-03-15
  • δ, γ-双咔啉类N-烷基化衍生物及其应用
    δ, γ-双咔啉类N-烷基化衍生物及其应用_贵州省天然产物研究中心_202511675283.4
    本发明公开了一种δ, γ‑双咔啉类N‑烷基化衍生物及其应用，其结构通式(I)：(I)式(I)中R为：本发明具有抗白血病活性。
    2026-03-15
  • 具有杂环取代的蒽化合物及其有机发光二极管器件
    具有杂环取代的蒽化合物及其有机发光二极管器件_北京拓彩光电科技有限公司_202511790981.9
    本发明涉及一种被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和一种有机发光二极管(OLED)器件，更具体而言，涉及一种优异性能的被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和使用该化合物的OLED器件。该有机电致发光器件具有一对电极和其间夹持的至少一层有...
    2026-03-15
  • 一种利格列汀的合成和纯化工艺
    一种利格列汀的合成和纯化工艺_四川定科制药有限公司_202511942117.6
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种利格列汀的合成和纯化工艺，包括步骤1，化合物1和1‑溴‑2‑丁炔在有机溶剂中，碳酸氢钠条件下，在预设温度下发生反应，经分离纯化得到化合物2；步骤2、化合物2和2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑林在有机溶剂和碱性条件...
    2026-03-15
  • 一种双氯芬酸-甲氨蝶呤共无定型物及其制备方法和应用
    一种双氯芬酸-甲氨蝶呤共无定型物及其制备方法和应用_河北医科大学_202511626747.2
    本发明涉及一种双氯芬酸‑甲氨蝶呤共无定型物及其制备方法和应用，所述双氯芬酸‑甲氨蝶呤共无定型物中，双氯芬酸和甲氨蝶呤的摩尔比为1 : 2，其X‑射线粉末衍射图谱没有尖锐的衍射峰，表明了共无定形态的形成。本发明通过利用旋转蒸发法获得共无定型物...
    2026-03-15
  • 基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含能化合物及其合成方法
    基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含能化合物及其合成方法_南京理工大学_202411031353.8
    本发明公开了一种基于吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含能化合物及其合成方法。所述合成方法包括：(1)2‑肟氰乙酸乙酯、高锰酸钾和氢氧化钾反应，制得2‑氰基‑2‑硝基乙酸乙酯的钾盐；(2)2‑氰基‑2‑硝基乙酸乙酯的钾盐与水合肼反应，制得5‑氨基...
    2026-03-15
  • 苯并杂环类化合物、包含其的药物组合物及其用途
    苯并杂环类化合物、包含其的药物组合物及其用途_中国科学院上海药物研究所_202411042827.9
    本发明提供了一种苯并杂环类化合物、包含其的药物组合物及其用途，具体涉及如下式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、或代谢产物，包含其的药物组合物及其用途。本发明的化合物是一类结构新颖的WRN调控剂，具有强效...
    2026-03-15
  • 靶向降解细胞周期依赖性激酶的化合物及其制备方法、药物组合物和用途
    靶向降解细胞周期依赖性激酶的化合物及其制备方法、药物组合物和用途_中国科学院上海药物研究所_202511075123.6
    本发明涉及一类式I所示的靶向降解细胞周期依赖性激酶的化合物及其制备方法、药物组合物及和用途。本发明制备的化合物能够下调细胞周期依赖性激酶蛋白水平，可用于预防和/或治疗细胞周期依赖性激酶异常活性相关的疾病。
    2026-03-15
  • 一种基于稠环芳香化合物和萜类化合物制备的人造漆酚单体及其应用
    一种基于稠环芳香化合物和萜类化合物制备的人造漆酚单体及其应用_闽江学院_202511629592.8
    本发明公开一种基于稠环芳香化合物和萜类化合物制备的人造漆酚单体。本发明通过易于制备的稠环芳香化合物和廉价易得的萜类化合物或其衍生物之间的傅氏烷基化反应得到一种人造漆酚单体，其合成方法线路较短，产物无需纯化即可直接使用。制备出的人造漆酚单体无...
    2026-03-15
  • 一种三唑并四嗪类含能离子液体及其制备方法与应用
    一种三唑并四嗪类含能离子液体及其制备方法与应用_中国科学院过程工程研究所_202511817589.9
    本发明公开了一种三唑并四嗪类含能离子液体及其制备方法与应用，属于含能材料技术领域，其制备方法包括以下步骤：将N66‑(1, 3, 4‑噁二唑‑2基)‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑b][1, 2, 4, 5]四嗪与脂肪型季铵碱混合加热...
    2026-03-15
  • 一种用于固体推进剂的新型含能离子液体及其制备方法与应用
    一种用于固体推进剂的新型含能离子液体及其制备方法与应用_中国科学院过程工程研究所_202511817690.4
    本发明提供了一种用于固体推进剂的新型含能离子液体及其制备方法与应用，属于含能材料技术领域，其制备方法包括以下步骤：将N66‑(5‑氨基‑1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑b][1, 2, 4, 5]四嗪与...
    2026-03-15
  • 一种三唑并四嗪衍生物及其制备方法与应用
    一种三唑并四嗪衍生物及其制备方法与应用_中国科学院过程工程研究所_202511819562.3
    本发明公开了一种三唑并四嗪衍生物及其制备方法与应用，属于含能材料技术领域，包括以下步骤：将6‑(3, 5‑二甲基‑吡唑‑1‑基)‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑b][1, 2, 4, 5]四嗪、3, 5‑二氨基‑1, 2, 4‑噁二唑...
    2026-03-15
  • 一种高纯度甲苯磺酸利特昔替尼中间体的制备方法
    一种高纯度甲苯磺酸利特昔替尼中间体的制备方法_山东省药学科学院_202511822562.9
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种高纯度甲苯磺酸利特昔替尼中间体的制备方法。该中间体为N‑((3R, 6S)‑6‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯[2, 3‑d]嘧啶4‑胺，其制备步骤如下：(2S, 5R)‑5‑氨基‑2‑甲基哌啶‑1‑...
    2026-03-15
  • 作用于G12D突变KRAS蛋白的杂环化合物
    作用于G12D突变KRAS蛋白的杂环化合物_安斯泰来制药株式会社_202511418017.3
    本发明涉及作用于G12D突变KRAS蛋白的杂环化合物。本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D突变...
    2026-03-15
  • 一种拓扑异构酶抑制剂及其偶联物的应用
    一种拓扑异构酶抑制剂及其偶联物的应用_科弈(浙江)药业科技有限公司_202511561535.0
    本发明涉及一种拓扑异构酶抑制剂及其偶联物的应用。具体地，本发明人提供了一类结构新颖的喜树碱衍生物、连接子缀合物以及抗体‑药物偶联物，具有优异的抗肿瘤活性和良好的亲脂性。体外和体内实验表明，含有本发明喜树碱衍生物的药物偶联物具有提升的抗肿瘤疗...
    2026-03-15
  • 一种新型生物碱类化合物Oreonudine F及其制备方法和应用
    一种新型生物碱类化合物Oreonudine F及其制备方法和应用_河南中医药大学_202511656350.8
    本发明公开了具有显著去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制活性的化合物及其在制备抗抑郁症药物中的用途。所述化合物为化合物Oreonudine F，其制备方法为：采用野罂粟的地上部分，经95%乙醇提取，提取物经酸化后用石油醚萃取，酸水层再用碱液调节至...
    2026-03-15
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