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  • 本发明提供了包括第一多肽和第二多肽的组合物,所述第一多肽包括PLA2R1或其类似物或衍生物的细胞外结构域的第一片段和二聚化结构域,第二多肽包括PLA2R1或其类似物或衍生物的N末端细胞外结构域的第二片段和二聚化结构域。还提供了包括PLA2R...
  • 本发明提供了包括第一多肽和第二多肽的组合物,第一多肽包括TSHR或其类似物或衍生物的N末端细胞外结构域的第一片段和二聚化结构域,第二多肽包括TSHR或其类似物或衍生物的N末端细胞外结构域的第二片段和二聚化结构域。还提供了包括TSHR的N末端...
  • 基于抗体的治疗药领域的一大挑战是开发作用持续时间更长、半衰期更长且能以更低剂量递送至患者的抗体。目前实现这一目标的方法依赖于对抗体进行pH依赖性抗原结合特性的工程改造,这非常费力,而且通常需要以低通量、个案化的方式进一步优化pH敏感相互作用...
  • 提供了用于表达多链分子的双载体系统和包含这些双载体系统的哺乳动物宿主细胞,其中每个载体采用驱动可选择标记表达的不同启动子。哺乳动物宿主细胞可用于在哺乳动物细胞培养中产生目的重组蛋白。
  • 本文提供了人补体成分2(C2)结合分子和编码此类分子的核酸序列。在具体的实施方案中,本文提供了具有包含某些CDR的第一和任选的第二单个单体可变抗体结构域(SMVAD)的人C2结合分子(例如纳米抗体),以及使用此类分子治疗补体相关疾病(例如补...
  • 涉及一种重组抗白介素23p19亚基抗体用于治疗炎症性肠病、包括溃疡性结肠炎和克罗恩病的方法,尤其涉及使用抗IL‑23p19抗体预防或治疗轻度溃疡性结肠炎、中重度溃疡性结肠炎的剂量方案。
  • 本披露总体上涉及使用胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)特异性抗体治疗皮质类固醇依赖性哮喘,例如口服皮质类固醇(OCS)依赖性哮喘的方法。
  • 本公开涉及治疗斑块状银屑病(plaque psoriasis)的方法,其包括向有需要的患者施用抗IL‑23p19抗体hum13B8‑b。本公开还涉及抗IL‑23p19抗体hum13B8‑b或其抗原结合片段的药物组合物,其用于治疗患者的斑块状...
  • 本公开涉及用于使用抗PD‑L1结合蛋白或抗PD‑1结合蛋白和化学放射疗法来治疗子宫颈癌的方法、组合和用途。
  • 本文提供了变体TSLP或TSLPR结合蛋白及其使用方法。
  • 本公开提供了nectin‑4抗体药物偶联物及其药物组合物,以及用于治疗癌症的方法。
  • 本文提供了抗体‑药物缀合物,包含(a)特异性地结合T细胞受体β链恒定区(TRBC)多肽的抗体或其抗原结合片段;和(b)与抗体或其抗原结合片段缀合的治疗剂。
  • 本公开提供对人ROR1蛋白具有结合特异性的抗体或其片段。在各种实例中,所述抗体或其片段包含如本文所公开的VH CDR和VL CDR或其变体。本公开还提供使用所述抗体或其片段治疗癌症的方法。
  • 本公开涉及用于治疗肿瘤和/或转移的新型基于沉默抗体的治疗剂。本公开的治疗剂是单价的并且特异于MET。
  • 本发明涉及结合新生儿Fc受体(FcRn)并干扰FcRn的天然配体即IgG Fc区的结合的FcRn拮抗剂。特别地,本发明涉及FcRn拮抗剂,这些拮抗剂包含至少一种特异性结合Fc受体(FcRn)上的表位的第一多肽和与野生型IgG1 Fc区竞争结...
  • 本文公开了包含已经经由丙氨酸扫描诱变而优化的CD3结合结构域的重组抗体或其抗原结合片段。在一些实施方案中,重组抗体或其抗原结合片段进一步包含抗原结合结构域。
  • 本发明涉及疾病治疗领域,具体涉及针对EGFR和c‑MET的双特异性抗体、编码该双特异性抗体的核酸分子,以及所述双特异性抗体的制备方法。本发明的抗EGFR和c‑MET双特异性抗体对EGFR和c‑MET具有高特异性和高亲和力。本发明还涉及所述双...
  • 本发明涉及疾病治疗领域,具体涉及针对EGFR和c‑MET的双特异性抗体、编码该双特异性抗体的核酸分子,以及所述双特异性抗体的制备方法。本发明的抗EGFR和c‑MET双特异性抗体对EGFR和c‑MET具有高特异性和高亲和力。本发明还涉及所述双...
  • 一种改性共轭二烯系聚合物,含有源自在一分子内具有氮原子与烃基氧基硅烷基的化合物(M)的部分结构,在160℃下测定的穆尼粘度为80以上且150以下。
  • 本发明所要解决的课题在于提供一种在介电常数、吸水性、耐热性的方面有利的树脂。为了解决所述课题,本发明提出一种树脂,其至少具有式(1)所表示的重复单元及式(2)所表示的重复单元,在将树脂中所含的所有重复单元设为100 mol%时,式(1)所表...
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