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最新专利技术
  • 氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用
    氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用_中国药科大学_202410987532.2
    本发明公开了一种氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，其可有效抑制ASM活性，微摩尔浓度水平的酶抑制率最优达到100％，酶抑制IC5050值最优低于5nM；在分子水平、细胞水平和动物水平均可以发挥药效，并且治疗效果优异...
    2026-04-12
  • 一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX-2的近红外荧光探针的应用
    一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX-2的近红外荧光探针的应用_滨州医学院_202511532976.8
    本发明公开了一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX‑2的近红外荧光探针的应用。该衍生物结构如式I所示。该衍生物能够高选择性和高灵敏性的响应COX‑2，在COX‑2存在下，荧光光谱出现明显新的发射峰，可用于水溶液和细胞中COX‑...
    2026-04-12
  • 5-氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用
    5-氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用_中国计量大学_202511556348.3
    本发明涉及一种5‑氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用，以5‑氯双醋酚汀作为起始物通过简单的化学方法成功合成5‑氯双醋酚汀半抗原，并进一步合成免疫原hapten‑BSA、包被抗原hapten‑OVA。所合成的5‑氯双醋酚...
    2026-04-12
  • 一种异吲哚酮类化合物的应用
    一种异吲哚酮类化合物的应用_南京工业大学_202511724703.3
    本发明属于有机合成和农药应用领域，特别涉及一种新型异吲哚酮类物质的应用，结构式如下：其中R11为氢、3‑甲基、4‑甲基、4‑甲氧基、3‑甲氧基、2‑甲氧基氯；同时N‑甲基苄胺也可改变为N‑甲基‑N‑(4‑吡啶甲基)胺(2)和N‑甲基‑2‑噻...
    2026-04-12
  • 一种苯并[g]吲哚衍生物及其在制备抗登革热药物中的应用
    一种苯并[g]吲哚衍生物及其在制备抗登革热药物中的应用_浙江大学医学院附属第二医院_202511963801.2
    本发明公开了如式1所示的化合物及其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法和应用。如图2中式1所示的化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗病毒药物或治疗登革热的药物。本发明提供的式1所示化合物抗登革病毒活性好，细胞毒性低，在1μM浓度下均能显著...
    2026-04-12
  • 氘代化合物和包含其的有机器件
    氘代化合物和包含其的有机器件_湖北尚赛光电材料有限公司_202511370243.9
    本发明属于有机电致发光材料技术领域, 具体涉及一种氘代化合物和包含其的有机器件。该有机化合物由具有金刚烷基取代的氘代芳基的咔唑、直接键或苯环、咔唑类基团和中心的芳基或杂芳基构成，且可包括多个金刚烷基。使用本发明提供的化合物作为有机电致发光器...
    2026-04-12
  • 一种有机化合物及器件
    一种有机化合物及器件_湖北尚赛光电材料有限公司_202511370248.1
    本发明属于有机电致发光材料技术领域, 具体涉及一种有机化合物及器件。该有机化合物由具有金刚烷基取代的氘代芳基的咔唑和另一个咔唑类基团通过直接键或共用一个苯环形成。本发明的有机化合物用于器件中的功能层，可以有效提高器件的发光效率和寿命，并降低...
    2026-04-12
  • 一种碘代螺环[茚-吲哚]类化合物的制备方法
    一种碘代螺环[茚-吲哚]类化合物的制备方法_江西科技师范大学_202511682935.7
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种碘代螺环[茚‑吲哚]类化合物的制备方法。该制备方法包括：吲哚联芳炔类化合物、N‑碘代丁二酰亚胺和溶剂混合，进行反应，得到碘代螺环[茚‑吲哚]类化合物。本发明提供的制备方法无需金属催化剂和氧化剂、条件温和；...
    2026-04-12
  • 双(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法
    双(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法_福建帝盛科技股份有限公司_202511504345.5
    本发明提供双(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明采用载体为多孔氧化铝、催化活性成分为钛酸酯、多元醇为配体的负载型催化剂作为四甲基哌啶醇和丁二酸二甲酯的酯交换催化剂，具有良好的催化活性效果，产...
    2026-04-12
  • 2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的制备方法
    2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的制备方法_利安隆凯亚(河北)新材料有限公司_202511663577.5
    本发明涉及2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶硬脂酸酯的制备方法，包括以下步骤：以硬脂酸酯、2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶醇为原料，甲醇钠或乙醇钠的醇类溶液为催化剂，通过酯交换反应得到2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶硬脂酸酯。该制...
    2026-04-12
  • 一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法
    一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法_江苏威奇达药业有限公司_202511896675.3
    本发明提供了一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法，属于医药化工技术领域。本发明以3‑卤代‑4‑甲基吡啶为原料，经亲核取代、苄卤保护、硼氢化物还原、手性拆分、游离、成盐制得(3R, 4R)‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶双盐酸盐。本发明利...
    2026-04-12
  • 一种高光学纯度(R)-3-哌啶甲酰胺的制备方法
    一种高光学纯度(R)-3-哌啶甲酰胺的制备方法_四川定科制药有限公司_202511816632.X
    本发明公开了一种高光学纯度(R)‑3‑哌啶甲酰胺的制备方法，将消旋的3‑哌啶甲酰胺和拆分剂加入有机溶剂中，加热至50～80℃反应，反应结束后，趁热过滤，得到(R)‑3‑哌啶甲酰胺的拆分剂盐；所述拆分剂为酒石酸及其衍生物。本发明能够得到高光学...
    2026-04-12
  • 一种哌啶类化合物及应用
    一种哌啶类化合物及应用_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202511488306.0
    本发明公开了一种哌啶类化合物及应用，属于有机药物化学与神经药理学技术领域。针对现有镇痛药物靶点单一、副作用显著等问题，本发明以甘氨酸受体(GlyR)为靶点，通过计算机辅助设计结合现代生物技术，开发了一系列结构新颖的哌啶类化合物，其包括：通过...
    2026-04-12
  • 一种末端炔烃类化合物的合成方法及用途
    一种末端炔烃类化合物的合成方法及用途_南京工业大学_202511724689.7
    本发明属于有机合成领域，特别涉及一种末端炔烃的合成方法。采用式1所示2‑甲基吡啶类化合物和式2所示N，N‑二甲基甲酰胺在二(三甲基硅基)氨基锂、氟化铯、全氟丁基磺酰氟和1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯的存在下，与有机溶剂(环...
    2026-04-12
  • 一种铜互连电镀整平剂及其应用
    一种铜互连电镀整平剂及其应用_深圳先进电子材料国际创新研究院_202511532529.2
    本发明提供了一种铜互连电镀整平剂及其应用，所述铜互连电镀整平剂由酰胺化合物与有机含氮化合物反应得到。本发明提供的聚合物整平剂加入电镀液用以铜互连电镀中，不仅能够改善扩散迁移能力、平衡吸脱附活性，避免孔内填充形貌缺陷产生及后续可靠性风险，还能...
    2026-04-12
  • 结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用
    结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用_电子科技大学_202511976796.9
    本发明提供的结晶态联吡啶类电子传输材料及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用，属于有机电致发光技术领域，具体以三联吡啶为核心骨架，通过连接特定R基团，构建了一系列分子排列有序且易于结晶的电子传输材料，其应用于有机电致发光器件中作为电子传输...
    2026-04-12
  • 一种补充NAD+的药物前体在防治腹主动脉瘤中的应用
    一种补充NAD+的药物前体在防治腹主动脉瘤中的应用_中国人民解放军海军军医大学_202511884806.6
    本发明属于医药技术领域，具体为一种补充NAD+的药物前体，所述药物前体为NAMPT激动剂YB8，以及其在防治腹主动脉瘤中的应用。本发明发现了一种能通过特异性激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的药物前体YB8，能有效提高细胞内NAD+(...
    2026-04-12
  • 一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法
    一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法_郑州大学_202511640043.0
    本发明属于配位化学技术领域，尤其涉及一种醛基功能化的三联吡啶基单原子金属配合物及制备方法，该化合物由一个中心金属离子M通过配位键与两个含醛基三联吡啶配体结合构成的配位单元以及平衡阴离子组成；M为Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ru、Rh...
    2026-04-12
  • 土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用
    土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202511603394.4
    本发明涉及绿色农业技术领域，具体涉及一种土曲霉酮共轭类衍生物及其制备方法和应用。所述土曲霉酮共轭类衍生物的结构式如式1所示：其中，所述结构式1中R22的结构包括氢、C1‑31‑3烷基、C2‑32‑3烯基、C2‑32‑3炔基、C1‑31‑3烷...
    2026-04-12
  • 一种由吡啶合成4-乙酰基吡啶的方法
    一种由吡啶合成4-乙酰基吡啶的方法_宿迁联盛科技股份有限公司_202511823735.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种由吡啶合成4‑乙酰基吡啶的方法，以吡啶为起始原料，与醋酸酐和铁粉反应得到中间体4‑乙基吡啶；再经催化氧化得到目标产物4‑乙酰基吡啶；本发明提供了一种反应步骤少、原料价格便宜、氧化反应所用催化剂可回收的...
    2026-04-12
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