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最新专利技术
  • 一种红球藻虾青素绿色定向提取纯化方法
    一种红球藻虾青素绿色定向提取纯化方法_爱尔发生物科技(嘉兴)有限公司_202511951002.3
    本发明属于有机物提取技术领域，具体涉及一种红球藻虾青素绿色定向提取纯化方法，包括以下步骤：(1)将干燥红球藻粉与复合预处理剂按质量比1：8‑15混合，搅拌得到预处理藻液；(2)将预处理藻液通过超高压微射流设备处理得到破壁浆料；(3)将破壁浆...
    2026-04-12
  • 二过氧化氢二异丙苯的制备方法和二过氧化氢二异丙苯
    二过氧化氢二异丙苯的制备方法和二过氧化氢二异丙苯_浙江新和成股份有限公司_202411783728.6
    本发明提供一种二过氧化氢二异丙苯的制备方法和二过氧化氢二异丙苯，具体涉及有机合成技术领域。该制备方法将间二异丙苯、保护剂、催化剂和惰性溶剂混合进行氧化反应得到氧化液，将氧化液水洗后与碱液进行脱保护反应，得到二过氧化氢二异丙苯；保护剂为氯硅烷...
    2026-04-12
  • 用于从含尼龙6的多组分材料回收ε-己内酰胺的方法
    用于从含尼龙6的多组分材料回收ε-己内酰胺的方法_福建省恒新绿色科技有限公司_202511579225.1
    本发明涉及用于从含尼龙6的多组分材料回收ε‑己内酰胺的方法。本发明提供一种用于从含尼龙6的多组分材料中，尤其多层膜中回收ε‑己内酰胺的改良方法。此外，本发明提供：一种被配置成实施本发明的该方法的工厂；以及可通过本发明的该方法获得的该经回收ε...
    2026-04-12
  • 用于从含尼龙6的多组分材料回收ε-己内酰胺的方法
    用于从含尼龙6的多组分材料回收ε-己内酰胺的方法_福建省恒新绿色科技有限公司_202511579480.6
    本发明涉及于从含尼龙6的多组分材料回收ε‑己内酰胺的方法。本发明提供一种用于从含尼龙6的多组分材料中，尤其多层膜中回收ε‑己内酰胺的改良方法。此外，本发明提供：一种被配置成实施本发明的该方法的工厂；以及可通过本发明的该方法获得的该经回收ε‑...
    2026-04-12
  • 合成2-芳酰基-3-芳基氮丙啶衍生物的方法
    合成2-芳酰基-3-芳基氮丙啶衍生物的方法_宁夏医科大学_202511783080.7
    本发明属于氮丙啶衍生物合成技术领域。本发明提供了一种合成2‑芳酰基‑3‑芳基氮丙啶衍生物的方法，将查尔酮衍生物和甲磺酰基羟胺三氟甲磺酸盐加入到溶剂中反应得到产物。本发明的反应在室温搅拌的条件下进行，无需依赖任何金属催化剂，即可实现反应的高效...
    2026-04-12
  • 一种1-(叔丁氧羰基)-3-乙氧基氮杂环丁烷-3-羧酸的合成方法
    一种1-(叔丁氧羰基)-3-乙氧基氮杂环丁烷-3-羧酸的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202511969262.3
    本发明公开了一种1‑(叔丁氧羰基)‑3‑乙氧基氮杂环丁烷‑3‑羧酸的合成方法，合成路线如下：本发明公开了一种1‑(叔丁氧羰基)‑3‑乙氧基氮杂环丁烷‑3‑羧酸的制备方法，该制备方法以3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯为原料，碱性条件下氯仿和...
    2026-04-12
  • PCSK9抑制剂中间体，其制备工艺及应用
    PCSK9抑制剂中间体，其制备工艺及应用_浙江赛默制药有限公司_202511354958.5
    本发明提供了一种PCSK9抑制剂MK‑0616的关键中间体Ⅰ、其制备工艺和应用，中间体Ⅰ由中间体Ⅱ与戊‑4‑烯醛经还原胺化反应得到，相较于现有技术，本发明无需复杂的保护/脱保护反应步骤，仅需一步还原胺化即可制得中间体Ⅰ，大大缩短反应路线和生...
    2026-04-12
  • 一种不对称反应合成含有手性叔醇杂环骨架方法
    一种不对称反应合成含有手性叔醇杂环骨架方法_内蒙古科技大学包头师范学院_202511546265.6
    本发明涉及不对称有机合成技术领域，具体涉及一种不对称反应合成含有手性叔醇杂环骨架方法，包括以下步骤：获取待反应底物的结构信息及镍催化剂与手性配体的组合信息；根据所述镍催化剂与手性配体的组合信息，优化所述待反应底物中关键反应位点的电子环境，并...
    2026-04-12
  • 一种高纯度N-甲基吡咯烷酮的制备方法
    一种高纯度N-甲基吡咯烷酮的制备方法_太仓沪试试剂有限公司_202511651421.5
    本发明涉及有机物纯化技术领域，具体为一种高纯度N‑甲基吡咯烷酮的制备方法。本发明首先以γ‑丁内酯、甲胺为原料反应制备N‑甲基吡咯烷酮粗产物；对N‑甲基吡咯烷酮粗产物进行分馏除去轻组分，得到脱轻N‑甲基吡咯烷酮；再将脱轻后的N‑甲基吡咯烷酮直...
    2026-04-12
  • 一种2, 2-二氟乙基吡咯烷酮的制备方法
    一种2, 2-二氟乙基吡咯烷酮的制备方法_乳源东阳光氟树脂有限公司_202511521898.1
    本发明提供了一种2, 2‑二氟乙基吡咯烷酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：二氟乙胺与4‑氯丁酰氯反应得到4‑氯‑N‑(2, 2‑二氟乙基)丁酰胺；随后所述4‑氯‑N‑(2, 2‑二氟乙基)丁酰胺在氢化钠分散溶液中反应得到2, 2‑二氟...
    2026-04-12
  • 一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用
    一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用_山东圳谷新材料科技有限公司_202510627646.0
    本发明涉及精细化工中表面活性剂技术领域，具体涉及一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用。本发明中提供的抑泡型表面活性剂以十八烷基为亲油基团，以羧酸基、酰胺基、季铵盐基为亲水基团，构建了离子型表面活性剂，该离子型表面活性剂通过亲油基团与多种亲...
    2026-04-12
  • 查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用
    查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用_重庆邮电大学_202511479469.2
    本发明涉及一种查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用，具体涉及一种含α‑羟基酮结构的查尔酮前驱体及制备方法、具有查尔酮母核的可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用，属于光固化技术领域。本发明的查尔酮前驱体具有如下(I)...
    2026-04-12
  • 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
    一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法_广药白云山化学制药(珠海)有限公司_202511328845.8
    本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：将3‑6份乙腈、0.14‑0.16份浓盐酸和1.5‑1.8份水混合备用；将0.13‑0.15份碳酸氢钠和3‑5份水混合备用；将4.0‑5.5份乙腈和1份阿托伐他汀钙中间体Ⅰ混合，升温...
    2026-04-12
  • 基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子
    基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子_南京航空航天大学_202511488907.1
    本发明提供了基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子；首先在两亲性间苯二酚杯芳烃的基础上构建了纳米粒子，之后向其中包载抗生素诺氟沙星，制备了一个具有协同抗菌作用的二元纳米粒子并将其用于高效抗菌。该纳米粒子在远低于主客体最小...
    2026-04-12
  • 一种阿托伐他汀钙的合成方法
    一种阿托伐他汀钙的合成方法_山东安舜制药有限公司_202511857351.9
    本发明提供了一种阿托伐他汀钙的合成方法。本发明以A8为起始原料，首先在硼氢化钠/氯化锌体系下进行还原反应，生成中间体1；中间体1与M4在高温下进行关环反应，生成中间体2；中间体2在硫酸中水解反应直接生成中间体3后与氯化钙成盐生成阿托伐他汀钙...
    2026-04-12
  • 镍催化不对称氢化α-亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法
    镍催化不对称氢化α-亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法_郑州上海交大产业技术研究院_202511482045.1
    本发明公开了一种镍催化不对称氢化α‑亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法；所述方法包括以下步骤：在溶剂中，一定的氢气压力及温度下，通式(1)表示的α‑亚烷基琥珀酰亚胺由镍手性催化剂氢化为通式(2)表示的手性琥珀酰亚胺化合物；所述通式(1...
    2026-04-12
  • 一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法
    一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法_中南大学_202511646673.9
    本发明属于灵菌红素提取领域，公开了一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法，将从发酵液中分离得到的菌体沉淀与酸性醇溶剂混合，超声、浸提、分离，得到的上清液浓缩得到灵菌红素粗品；过滤上样后进行半制备型液相色谱分离，用流动相进行洗脱，...
    2026-04-12
  • 一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用
    一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用_海南大学_202511378683.9
    本申请涉及一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本申请的含氟双马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将氟烷基取代4, 4'‑二氨基二苯甲烷类化合物和马...
    2026-04-12
  • 一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用
    一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用_四川大学华西医院_202511980089.7
    本发明提供了一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明放射性金属螯合物中含有可与放射性金属高效螯合的染料衍生物，以七甲基碳菁染料为母核，通过化学键偶联去铁胺螯合基团而得到；该结构可与放射性金属快速、高效配位，进而获...
    2026-04-12
  • 氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用
    氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用_中国药科大学_202410987532.2
    本发明公开了一种氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，其可有效抑制ASM活性，微摩尔浓度水平的酶抑制率最优达到100％，酶抑制IC5050值最优低于5nM；在分子水平、细胞水平和动物水平均可以发挥药效，并且治疗效果优异...
    2026-04-12
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