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  • 本发明属于有机化工材料的提纯精制技术领域,具体涉及一种N, N'‑间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法,该方法包括以下步骤:步骤1:碱洗,干燥;步骤2:溶解,回流;步骤3:冷却析晶;步骤4:过滤和干燥;其中,在步骤1中,所述碱洗的溶液为弱碱性...
  • 本发明公开了一类治疗耐药小细胞肺癌的吲哚生物碱类天然产物衍生物及其制备方法和应用。该方法以简单易制备的二苯甲酮二酚衍生中间体与吲哚反应获得本发明的吲哚生物碱类天然产物衍生物;该方法具有原料易得、后处理简便等优点;通过本发明制备获得的吲哚生物...
  • 本发明提供了一种3‑巯基吲哚衍生物及其除草剂用途,属于有机农药技术领域。本发明提供一种式I所示的结构通式,以3‑巯基吲哚为核心骨架,构建出一类结构新颖的吲哚类衍生物,并具体公开了式II、式III以及式IV所示的化合物,在作为除草剂时的用途,...
  • 本发明涉及一种防焦剂CTP中间体酞酰亚胺连续化生产方法,该方法采用苯酐和尿素为原料,在氮气保护下经真空吸料混合后送入分段式螺旋输送机进行反应。螺旋输送机内通过隔板分隔为预处理阶段、酰亚胺化阶段、主反应阶段和保温反应阶段四个阶段,各阶段分别控...
  • 本发明属于创新化学药物技术领域,具体公开一种邻苯二甲酰胺类化合物,具有下式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐:或。本发明提供了能够作为GPR139受体激动剂的一系列邻苯二甲酰胺类化合物,并证实了该系列化合物的一些实施方案...
  • 本发明属于有机药物中间体的合成技术领域,尤其涉及一种氮杂双环[3, 3, 0]辛烷医药中间体及其制备方法。方法包括如下步骤:将1, 2, 3, 6四氢邻苯二甲酰亚胺进行氧化得到中间体II;中间体II进行迪克曼环化反应得到中间体III;中间体...
  • 本发明公开了一种富含不饱和官能团的环丙烷骨架类衍生物及其制备方法与应用,以醛、酰基乙腈和硫氰酸铵作为模板底物,1, 1, 1, 3, 3, 3‑六氟丙‑2‑醇为添加剂,二茂铁为催化剂,1, 4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷为碱,四丁基四氟硼...
  • 本发明提供一种2‑(9H‑咔唑‑9‑基)丙烯酰酸乙酯类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将9‑咔唑、反应物1及催化剂加入到第一溶剂中,于100~125℃反应18~30h,水洗,得2‑(9‑咔唑)乙醇;(2)将步骤(1)制备的2‑(9‑咔...
  • 本发明提供一种荧光材料及其制备方法和应用,属于有机荧光材料技术领域。荧光材料的制备方法为:4, 4', 4'', 4'''‑([9, 9'‑联咔唑]‑3, 3', 6, 6'‑四基)四苯甲醛和3, 5‑二氨基苯甲酸在有机溶剂中进行混合,加入...
  • 本发明属于有机合成化学领域,涉及褪黑素和美海屈林类吲哚衍生物的制备方法及化合物。具体的涉及以芳胺和羧酸为原料,在六水合氯化铁(FeCl33·6H22O)催化、配体、重氮化试剂、添加剂和溶剂存在下,于可见光照射、惰性气氛及室温条件下,通过一锅...
  • 本发明公开了一种巴洛沙星关键中间体3‑甲氨基哌啶二盐酸盐的制备方法,其以5‑氨基‑2‑((叔丁氧羰基)氨基)戊酸为起始原料,在缩合剂的作用下发生分子内缩合,所得内酰胺在还原剂的作用下还原,最后再成盐得到3‑甲氨基哌啶二盐酸盐。本发明工艺步骤...
  • 本发明公开了一种基于(杂)‑三聚茚骨架的阴阳离子可调HAT型光催化剂及其制备方法和应用,有机光催化剂的化学通式为:,其中,R11为C、N、S、SO、SO22;R22为H、取代或未取代的C11‑C3030烷基或烷氧基或杂芳基、取代或未取代的C...
  • 本发明提供了含芴基与多环芳烃取代的三联吡啶电子传输材料及其制备方法和应用,属于有机光电材料技术领域,具体以4, 2'6', 4”‑三联吡啶为核心骨架,通过引入芴基与多环芳烃的协同取代,构建了一系列高性能电子传输材料,其中萘基和菲基有助于扩展...
  • 本发明提供了一种季铵盐型联吡啶配体、其金属配合物及制备方法与应用,属于含氮杂环有机化合物及金属配合物催化剂技术领域。所述季铵盐型联吡啶配体作为一种结构中修饰有季铵盐正离子的双齿有机配体,不仅能与金属锰、铼形成稳定的配合物,而且结构中修饰的季...
  • 本发明公开了化合物及其应用,属于显示技术领域。该化合物的化学结构式如下:Ar为C3‑C30杂芳基,腈基取代的C6‑C30亚芳基。L11为单键、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基。L22为含氮亚杂芳基。R11、R22各自为C3‑C30杂...
  • 本发明公开了一种2, 3, 5, 6‑四氯吡啶的合成方法,其特征在于,以吡啶为起始原料,采用二氯碘苯作为氯化试剂,MOF‑Cu/Al作为协同催化剂,在有机溶剂中反应,制备2, 3, 5, 6‑四氯吡啶。本发明工艺条件温和、操作简便,能够在温...
  • 本发明公开了一种制备间位含有三氟甲硫基或硫氰基多取代吡啶化合物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明方法的具体步骤为:将式I结构的烯酰胺与式II结构的三氟甲硫基银或硫氰基银试剂加入有机溶剂中,同时加入氧化剂和促进剂以促进反应,通过自由基串联环...
  • 本发明涉及合成方法,具体涉及一种α‑氟氯亚砜亚胺试剂及高立体选择制备四取代氟氯末端烯烃的方法,本发明利用该技术实现了高效、高选择性的多取代氟氯末端烯烃的化学合成。该方法具备诸多优点:产率高、原料廉价且易于获取、选择性好、原料毒性低、原料制备...
  • 本发明公开了一类结构上具有柔性供电子特征的轴手性吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体。该手性氮配体核心结构特征包括联萘轴手性骨架以及具有柔性供电子能力的吡啶酰胺、喹啉酰胺单元。本发明所提供的手性联萘吡啶酰胺、喹啉酰胺氮配体能够直接应用于钯催化的不对称S...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种citrusinine‑II的合成方法,本发明以式SM所示结构的化合物为起始反应物,通过溴代、上保护、取代‑酯交换、水解、酰胺化反应、碘代、偶联、羟基保护、环化、甲基化和脱保护反应,制备得到citrus...
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