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  • 本发明涉及两亲性Janus纳米制剂的制备方法及其应用,鉴于聚乳酸‑羟基乙酸共聚物优异的生物相容性,以及介孔聚多巴胺的抗炎活性,本发明选择PLGA作为疏水相、mPDA作为亲水相,成功制备了两亲性Janus纳米制剂,该纳米制剂经吸入给药后可到达...
  • 本发明公开了一种靶向流感病毒的双花滴剂微纳米胶束递送体制备方法,本发明涉及药物制剂技术领域,将双花提取物醛基化,与合成的pH敏感酰肼基聚合物载体偶联形成腙键载药前体,再与神经氨酸酶响应性保护层分子共组装,本发明的优点在于:通过采用醛基化提取...
  • 本发明属于微胶囊制备及益生菌包埋技术领域,尤其涉及一种复合高内相乳液及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:步骤一、制备果胶溶液和乳清分离蛋白溶液;步骤二、以豌豆淀粉为原料进行酶解处理得到高含量豌豆Ⅱ型抗性淀粉,或以豌豆淀粉为原料进行高温...
  • 本发明涉及一种含有芳基丙酸类化合物的鼻喷雾剂及其制备方法和应用。所述鼻喷雾剂的制备原料包括如下组分的任意一种:(1)芳基丙酸类化合物药学上可接受的盐、离子强度调节剂和水;(2)芳基丙酸类化合物、碱、离子强度调节剂和水。所述鼻喷雾剂中芳基丙酸...
  • 本发明公开了共载丹参—葛根有效组分的脂质囊泡、制备方法及应用,其中,制备方法包括以下步骤:将蛋黄卵磷脂、脱氧胆酸钠、葛根异黄酮、丹参酮和丹酚酸按重量比50 : 22–27 : 10 : 0.3–0.9 : 7置于圆底烧瓶中,随后,加入甲醇充...
  • 本发明公开了一种卡博替尼肝靶向脂质纳米粒注射剂及其制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。该注射剂以质量占比计,由卡博替尼0.8‑1.5%、DSPE‑PEG2000‑半乳糖2.5%‑4.0%、二棕榈酰磷脂酰胆碱35.0%‑42.0%、谷甾醇6...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种多柔比星与免疫调节剂共载脂质体的制备及其协同抗肿瘤用途。本发明多柔比星与免疫调节剂共载脂质体包括多柔比星盐酸盐、淫羊藿苷、磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、胆固醇、α‑生育酚、精氨酸、葡甲...
  • 本发明涉及二维纳米材料技术领域,更具体地说,它涉及一种谷胱甘肽触发的二维纳米材料、制备方法与应用,包括将HPT和IR780溶解在有机溶剂中,得到有机相溶液;将无机铜盐溶于水,得到水相溶液;将所述有机相溶液与所述水相溶液混合,调节pH值,反应...
  • 本发明属于功能材料领域,具体涉及一种铜/钙双金属MOF纳米粒子的制备方法及所得产品、应用。本发明制备的铜/钙双金属MOF纳米粒子进入肿瘤微环境中,在酸性条件下,磷酸钙降解释放出钙离子和磷酸根,外源性钙离子的过量诱发离子通路的紊乱,引起线粒体...
  • 本发明公开了一种兽用青霉素v钾可溶性粉及制备方法,属于兽药制剂领域。该兽用青霉素v钾可溶性粉包括以下按重量百分比计的组分:青霉素V钾30‑90%、多糖‑生物活性肽复合物1‑20%、pH调节剂0.5‑6%、金属离子螯合剂0.02‑0.5%、抗...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种头孢克肟颗粒及其制备方法。本发明提供的头孢克肟颗粒由头孢克肟、促溶维稳剂及药学上可接受的辅料组成,其中促溶维稳剂为辛酸钠和葡甲胺的组合;同时对促溶维稳剂与头孢克肟采用特定的预处理工艺,再通过湿法制粒工...
  • 本发明属于纳米制剂技术领域,具体涉及一种缓解慢性哮喘的水蛭素纳米药物及其制备方法,其中,所述水蛭素纳米药物包括以下重量份原料:水蛭素前药0.5‑1份、稳定剂10‑15份、冻干保护剂40‑80份和组氨酸1.5份,水蛭素前药分子由水蛭素、MMP...
  • 本发明公开了纳米化姜黄素制备方法及其在AD进程中增强髓鞘形成的应用,涉及生物技术领域,该纳米化姜黄素包括以下步骤:将姜黄素(10mg)和PLGA(50mg)溶解于二氯甲烷(1mL)中,加入5%(w/v)聚乙烯醇(PVA)表面活性剂(2mL)...
  • 本发明提供一种醋酸亮丙瑞林微球的制备方法,涉及药物微球技术领域。本发明采用W/O/W复乳法制备醋酸亮丙瑞林微球,通过降低内水相中醋酸亮丙瑞林的浓度、提高油相中聚乳酸的浓度、补水法时加入的水的重量和时机,调整了醋酸亮丙瑞林微球的粒径和粒径分布...
  • 本发明公开一种真空冻干注射用伊维菌素的制备工艺,步骤如下:S1:将伊维菌素、聚乙二醇和注射用水混合,得到混合溶液A;S2:将所述混合溶液A与改性活性炭搅拌、脱碳处理,得到滤液,所述改性活性碳为活性炭依次经过丙氨酸和丁二酸酐改性制得;S3:将...
  • 本发明公开了一种包含缬沙坦和SGLT‑2抑制剂的片剂及其制备方法,其中,片剂由以下重量份的成分组成:缬沙坦90~165份,SGLT‑2抑制剂7~24份,微晶纤维素甘露醇共处理物115~1250份,润滑剂1.5~5份,崩解剂11~20份。本申...
  • 本发明公开了一种非布司他固体分散体片剂及其制备方法和应用,该片剂包括由活性成分非布司他和蔗糖硬脂酸酯、普鲁兰多糖组成的固体分散体以及药用辅料。其制备方法包括将非布司他、蔗糖硬脂酸酯和普鲁兰多糖通过热熔挤出法或溶剂法制成固体分散体,再经粉碎、...
  • 本发明属于中药制剂加工技术领域,具体涉及一种珍黄安宫片的制备工艺。本发明所述珍黄安宫片的制备工艺,基于中药发酵工艺,通过对珍黄安宫片中黄芩和小檗根进行发酵预处理,通过冠突散囊菌对黄芩和小檗根进行发酵优化,其体系的活性成分形成彼此协同的作用,...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体地说,涉及一种藏药发酵提取物缓释微丸制剂及其制备方法。其包括渣驯提取物25‑35份、柠檬酸2‑4份、海藻酸钠8‑12份、羟丙甲纤维素5‑8份、乙基纤维素6‑10份、滑石粉2‑3份;该藏药发酵提取物缓释微丸制剂...
  • 本发明涉及医药制剂领域,具体涉及一种抗血栓阿司匹林复合缓释片及其制备工艺。一种抗血栓阿司匹林复合缓释片的制备工艺,包括:制备复合载体、制备载药复合物和制备阿司匹林复合缓释片。本发明通过先将L‑蛋氨酸与1, 4‑丁二醇反应制成中间体A,再将中...
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