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最新专利技术
  • 一种GSTO1抑制剂及其用途
    一种GSTO1抑制剂及其用途_南京科络思生物科技有限公司_202410933495.7
    本发明属于化学合成领域，涉及一种GSTO1抑制剂及其用途，以及此类化合物在治疗或预防性治疗与GSTO1相关的疾病的药物中的用途，具体为式I所示化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐及其用途，其中，式I中的各取代基与说明书中的定义相同。
    2026-03-04
  • 一种奥匹卡朋及其制备方法
    一种奥匹卡朋及其制备方法_山东诺明康药物研究院有限公司_202511540130.9
    本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种奥匹卡朋及其制备方法，包括如下步骤：2, 5‑二氯‑4, 6‑二甲基烟腈经氧化后，与羟胺发生加成反应，得到化合物2；化合物2与3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基苯甲酸发生缩合反应后，得到化合物3；化合物3...
    2026-03-04
  • 一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件
    一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件_合肥鼎材科技有限公司_202410930038.2
    本发明提供一种有机化合物及其应用、有机电致发光器件，所述有机化合物具有如式I所示结构。本发明通过结构的设计和基团之间的相互作用，使所述有机化合物具有优良的光电性质和空穴传输/注入性能，其作为发光层主体材料用于有机电致发光器件，具有优良的载流...
    2026-03-04
  • 砜吡草唑及其制备方法
    砜吡草唑及其制备方法_启农生物科技(北京)有限公司_202511572323.2
    本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备砜吡草唑的方法，该方法包括：在氧化剂、甲苯和/或醚类溶剂的存在下，将含硫醚的砜吡草唑中间体在催化剂作用下进行氧化反应；其中，所述含硫醚的砜吡草唑中间体具有式(1)所示结构；所述催化剂包括第一催化剂和第二...
    2026-03-04
  • 苯并咪唑-氨基呋咱-噁二唑类骨架化合物及其制备方法与用途
    苯并咪唑-氨基呋咱-噁二唑类骨架化合物及其制备方法与用途_中国药科大学_202511683330.X
    本发明公开了苯并咪唑‑氨基呋咱‑噁二唑骨架的化合物及其制备方法与用途，该化合物结构如下通式Ⅰ、Ⅱ所示。本发明以丁酰胆碱酯酶抑制活性、Nrf2激活活性、体外药效学实验以及Morris水迷宫实验为载体来评价通式Ⅰ、Ⅱ所示的化合物治疗阿尔茨海默症...
    2026-03-04
  • 一种4-(2-(甲氨基)噻唑-5-基)嘧啶-2-胺衍生物及其应用
    一种4-(2-(甲氨基)噻唑-5-基)嘧啶-2-胺衍生物及其应用_厦门大学_202511659698.2
    本发明公开了一种4‑(2‑(甲氨基)噻唑‑5‑基)嘧啶‑2‑胺衍生物及其应用，其结构式为或，其中，R11为氢或甲基；R22为取代苯甲酰基、取代苯乙酰基、取代或未取代苯丙酰基；R33为取代苯基、5‑硝基呋喃‑2‑基或1H‑咪唑‑2‑基。本发明...
    2026-03-04
  • 一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液
    一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液_瑞普赛化学(黄冈)有限公司_202511418514.3
    本发明涉及液晶面板生产技术领域，具体涉及一种用于铜剥离液的多氮杂环添加剂、制备方法及其铜剥离液。本发明设计制备了一种新型添加剂ADD‑Cnn，本添加剂以异丙醇胺和苯并噻唑类物质作为母体，同时连接多氮杂环化合物，少量此添加剂的加入使得铜剥离液...
    2026-03-04
  • 一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用
    一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用_深圳大学附属华南医院_202511522355.1
    本发明涉及一种次氯酸激活的探针前药及其制备方法和应用，探针前药的结构式如下，；同时公开了该探针前药的制备方法和应用。该发明的探针前药能被次氯酸激活，可同时释放具有荧光的亚甲基分子及抗肿瘤效应的多柔比星药物分子，能实现肿瘤的诊疗一体化。
    2026-03-04
  • 一种酪氨酸酶抑制剂及其用途
    一种酪氨酸酶抑制剂及其用途_苏州开拓药业股份有限公司_202511671975.1
    本发明涉及一种杂环化合物，该化合物具有优异的人酪氨酸酶(hTyr)抑制活性，能够有效抑制黑色素生成，可制备成安全有效的美白产品。
    2026-03-04
  • DNA聚合酶θ与细胞程序性死亡-配体1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途
    DNA聚合酶θ与细胞程序性死亡-配体1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途_中国药科大学_202511748882.4
    本发明公开了DNA聚合酶θ(Polθ)与细胞程序性死亡‑配体1(PD‑L1)双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途。本发明的化合物如通式(I)所示，可同时靶向Polθ与PD‑L1，发挥抑制Polθ与PD‑L1的双重作用，可用于制备治疗同源重组修...
    2026-03-04
  • 用于治疗三阴性乳腺癌的化合物及其合成方法
    用于治疗三阴性乳腺癌的化合物及其合成方法_苏州德亘生物医药有限公司_202410925138.6
    本发明提供了一种新的化合物I‑1及其络合物或药学上可接受的盐，此类化合物可用于多种实体瘤的治疗，如：乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌等，尤其是对三阴性乳腺癌有显著抑制作用。
    2026-03-04
  • 一种黄色-淡蓝色电致变色聚合物、薄膜及其制备方法
    一种黄色-淡蓝色电致变色聚合物、薄膜及其制备方法_浙江工业大学_202511526952.1
    本发明属于电致变色聚合物技术领域，具体涉及一种黄色‑淡蓝色电致变色聚合物、薄膜及其制备方法。该电致变色聚合物的单体为2‑(3‑庚基)‑4, 7‑二(2‑噻吩基)苯并噻唑。单体通过循环伏安法进行聚合，聚合后在透明导电玻璃基底表面自然形成膜状形...
    2026-03-04
  • 阿朴菲-原小檗碱类生物碱二聚体及制备方法和用途
    阿朴菲-原小檗碱类生物碱二聚体及制备方法和用途_沈阳药科大学_202511401739.8
    本发明涉及阿朴菲‑原小檗碱类生物碱二聚体的制备方法和应用，属于天然药物和生物医药领域。本发明所述阿朴菲‑原小檗碱类生物碱二聚体结构通式如下所示，其中，R11、R22、R33、R55、R66、R77、R88、R99各自独立地选自氢、甲氧基、羟...
    2026-03-04
  • 一种二氢小檗碱的制备方法
    一种二氢小檗碱的制备方法_陕西润禾生物科技有限公司_202511458861.9
    本申请涉及药物制剂领域，具体公开了一种一种二氢小檗碱的制备方法，包括以下步骤：S1、以盐酸小檗碱为原料，以质量比为1：(2‑3)的氯化锌和负载有钯铜金属催化剂的催化剂复合体作为催化剂混合物，在超临界流体体系中反应，超临界压力为10‑12MP...
    2026-03-04
  • TREM2激动剂及其制备方法和用途
    TREM2激动剂及其制备方法和用途_深度势能生物科技(上海)有限公司_202410314045.X
    本发明提供了TREM2激动剂，其可用于预防和/或治疗TREM2相关的疾病，包括阿尔兹海默症、帕金森、多囊性脂膜样骨发育不良并硬化性白质脑病、脑卒中、遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球样变、肌萎缩侧索硬化等。
    2026-03-04
  • 一种杂环类衍生物及其应用
    一种杂环类衍生物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202410892272.0
    本发明提供一种杂环类衍生物及其应用、有机电致发光器件，所述化合物具有如下式I所示的结构，式II中虚线表示的键可与式I中的1和2、2和3、3和4、5和6、7和8中的任一位置稠合连接。本发明化合物具有优异的光电性质，其应用于有机电致发光器件，尤...
    2026-03-04
  • 并环类衍生物及其制备方法和用途
    并环类衍生物及其制备方法和用途_浙江海正药业股份有限公司_202410933331.4
    本发明涉及一种并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为WRN抑制剂的用途，其中通式(I)中各取代基的定义...
    2026-03-04
  • 一种二苯基甲基类p97/VCP抑制剂
    一种二苯基甲基类p97/VCP抑制剂_首都医科大学_202511218918.8
    p97/VCP参与细胞内多种生物过程，包括参与泛素蛋白酶体途径的蛋白降解、内质网相关降解、DNA修复、线粒体相关降解等生物功能，是维持细胞内蛋白质稳态的关键蛋白。本发明涉及一种二苯基甲基类p97/VCP抑制剂及其医药组合物，在癌症治疗/预防...
    2026-03-04
  • 一种增敏CLDN18.2双抗治疗的VAV2小分子抑制剂
    一种增敏CLDN18.2双抗治疗的VAV2小分子抑制剂_天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)_202511307883.5
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种增敏CLDN18.2双抗治疗的VAV2小分子抑制剂。本发明提供了一种VAV2小分子抑制剂，所述抑制剂为化合物MBM‑55S。本发明首次提出并验证了靶向VAV2的小分子抑制剂MBM‑55S，及其联合CL...
    2026-03-04
  • 一种Chrysosporazine家族天然产物的中间体化合物及其制备方法与应用
    一种Chrysosporazine家族天然产物的中间体化合物及其制备方法与应用_五邑大学_202511371422.4
    本发明公开了一种Chrysosporazine家族天然产物的中间体化合物及其制备方法与应用。所述中间体化合物的结构式如下：；式中，A、B、X和Y独立选自N或CH且A、B、X和Y中至多一个为N，代表R或S构型。利用该中间体化合物可以实现Chr...
    2026-03-04
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