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最新专利技术
  • 一种从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法
    一种从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法_菏泽市危险化学品安全技术服务中心_202511512631.6
    本发明涉及丁酮‑水共沸体系分离技术领域，具体涉及一种从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法。所述从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法利用装置进行分离，所述装置包括萃取精馏塔、萃取剂回收塔和水‑萃取剂分离塔。方法以对二甲苯作为萃取剂，萃取精馏塔将丁酮和...
    2026-03-03
  • 一种姜黄素的制备方法
    一种姜黄素的制备方法_陕西琦羿健康产业有限公司_202511672291.3
    本发明公开了一种姜黄素的制备方法，属于天然产物提取技术领域。首先采用引入没食子酸丙酯的改性低共熔溶剂作为提取介质，通过其特殊分子结构实现对姜黄素的高选择性提取；随后结合超声‑微波耦合技术显著提升提取效率；最后利用具有磁性的改性分子印迹聚合物...
    2026-03-03
  • 甘草查尔酮A高效提纯方法
    甘草查尔酮A高效提纯方法_江苏天晟药业股份有限公司_202511693077.6
    本发明属于分离纯化技术领域，具体涉及甘草查尔酮A的提纯方法，包括步骤一：将粉碎的甘草或甘草药渣与溶剂混合后回流提取，减压浓缩；步骤二：将浓缩物分散、萃取、减压浓缩，得到粗提物1；步骤三：将粗提物1与溶剂混合，加入酚羟基保护剂、无机碱，搅拌反...
    2026-03-03
  • 一种化合物及其制备方法和应用
    一种化合物及其制备方法和应用_北京振东光明药物研究院有限公司_202410937640.9
    本发明涉及天然药物化学技术领域，尤其是涉及一种化合物及其制备方法和应用。化合物具有如下式所示结构中的至少一种：本发明从白土苓中分离得到具有新颖结构骨架的二苯乙烯类化合物，经药理学试验证明，化合物的外消旋体具有显著的降糖作用，能明显抑制PTP...
    2026-03-03
  • 一种贝派度酸中间体的一锅法制备方法
    一种贝派度酸中间体的一锅法制备方法_天科(荆州)制药有限公司_202511578480.4
    本发明提供了一种贝派度酸中间体的一锅法制备方法，包括如下步骤：S1、在以DMSO为反应溶剂，加7‑溴‑2, 2‑二甲基庚酸乙脂和对甲基苯磺酰甲基异腈，在碱催化下加成反应；S2、加水淬灭过量的碱，然后加有机溶剂进行萃取；S3、滴加浓盐酸进行酸...
    2026-03-03
  • 一种制备邻羧基苯甲醛的方法
    一种制备邻羧基苯甲醛的方法_福建福瑞明德药业有限公司_202511634342.3
    本发明公开了一种制备邻羧基苯甲醛的新工艺，先由邻苯二甲酸酐与水合肼反应得到邻羧基苯甲酰肼，在亚硫酸钠存在下加热反应生成醛与亚硫酸氢钠的加成盐，再经强酸解析，得到邻羧基苯甲醛。本合成方案避开了毒性较大的溴素，而且起始原料邻苯二甲酸酐、水合肼价...
    2026-03-03
  • 一种2, 5-二苄基己二酸的制备方法
    一种2, 5-二苄基己二酸的制备方法_研旭科技(苏州)有限公司_202511772642.8
    本发明涉及电解质制备技术领域，涉及一种2, 5‑二苄基己二酸制备方法。包括以下步骤：(1)以2‑苄基己二酸二乙酯为原料，在强碱下发生环化反应，生成环化钠盐；(2)环化反应结束后，将固体物料环化钠盐转移至反应釜中，加入溶剂，升温，滴加氯化苄，...
    2026-03-03
  • 一种布洛芬全连续流制备方法
    一种布洛芬全连续流制备方法_复旦大学_202511469933.X
    本发明属于有机化学工程技术领域，具体为一种布洛芬全连续流制备方法。本发明将乙酰氯和催化剂络合后的混合液与异丁基苯输送至在线混合器进行混合后进入第一微反应器内，进行连续傅克酰化反应，得到的异丁基苯乙酮反应液经在线分离、溶剂回收后，使用溶剂稀释...
    2026-03-03
  • 一种浓硫酸与固体酸联合催化合成1-金刚烷甲酸的方法
    一种浓硫酸与固体酸联合催化合成1-金刚烷甲酸的方法_厦门大学_202511708634.7
    一种浓硫酸与固体酸联合催化合成1‑金刚烷甲酸的方法，属于1‑金刚烷甲酸的合成领域。包括以下步骤：1)将浓硫酸与固体酸按比例混合，加入金刚烷与环己烷的溶液，搅拌均匀后，先加入少量甲酸引发反应，再缓慢滴加甲酸与叔丁醇的混合溶液，进行反应；2)反...
    2026-03-03
  • 一种4-溴-3-(乙氧基甲基)苯甲酸的合成方法
    一种4-溴-3-(乙氧基甲基)苯甲酸的合成方法_苏州莱安医药化学技术有限公司_202511731562.8
    本发明公开了一种4‑溴‑3‑(乙氧基甲基)苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：(1)以对溴苯甲酸为原料，在有机酸酐活化剂存在下，使对溴苯甲酸的羧基活化，然后在含氯路易斯酸催化剂存在下，与多聚甲醛进行氯甲基化反应，反应完成后经后处理得到中间体4‑...
    2026-03-03
  • 一种对甲氧基苯甲酸的合成方法
    一种对甲氧基苯甲酸的合成方法_湖北源洹实业投资有限公司_202511752595.0
    本发明提供了一种对甲氧基苯甲酸的合成方法，步骤为：将对氯苯甲酸、甲基化试剂、溶剂、相转移催化剂投入到反应釜中，开启搅拌、加热反应2~4小时后结束。冷却后经酸化过滤、漂洗，将得到的滤液进行减压蒸馏得到粗品对甲氧基苯甲酸。最后经过精制、冷冻结晶...
    2026-03-03
  • 一种用含锡废旧料直接制备草酸亚锡的方法
    一种用含锡废旧料直接制备草酸亚锡的方法_赣州市华新金属材料有限公司_202511235858.0
    本发明提供一种用含锡废旧料直接制备草酸亚锡的方法，包括以下步骤：(1)将盐酸加入水中配成溶液A；(2)将四氯化锡加入溶液A中溶解，配成选择性溶锡溶液B；(3)将含锡废旧料加入溶液B中，锡溶解得到溶液C；(4)先调整溶液C的pH值，再加入草酸...
    2026-03-03
  • 一种羟基羧酸钙的制造方法
    一种羟基羧酸钙的制造方法_福建天宁金岛贝壳科技有限公司_202511397694.1
    本发明公开了一种羟基羧酸钙的制造方法，属于食品添加剂及精细化工技术领域。该方法以废弃海洋贝类的壳为原料，通过两种工艺路径制备：1.将贝壳清洗、干燥、研磨成粉末，与羟基羧酸中的乳酸或苹果酸水溶液加热反应，过滤除去不溶分，得到的滤液浓缩结晶析出...
    2026-03-03
  • 一种功夫酸结晶母液的回收方法
    一种功夫酸结晶母液的回收方法_顺毅宜昌化工有限公司_202410926891.7
    本发明涉及一种功夫酸结晶母液的回收方法，通过重结晶回收功夫酸结晶母液，减少了产品的浪费及危废的产生，可以充分回收功夫酸结晶母液中的功夫酸，且杂质含量低，产品纯度高，质量好，可减少产品损失，降低生产成本。
    2026-03-03
  • 一种超声辅助甲醇溶剂提纯生产叔丁醇副产甲酸钠废盐的方法
    一种超声辅助甲醇溶剂提纯生产叔丁醇副产甲酸钠废盐的方法_浙江双益环保科技发展有限公司_202511584531.4
    本申请涉及有机羧酸盐绿色提纯技术领域，尤其涉及一种超声辅助甲醇溶剂提纯生产叔丁醇副产甲酸钠废盐的方法。本方法包括以下步骤：将含有乙酸钠杂质的甲酸钠废盐溶解，过滤，蒸发结晶，结晶物加入常温甲醇，同时施加低频超声波，以溶出混合结晶中的乙酸钠，采...
    2026-03-03
  • 一种从元宝枫籽油副产物中回收顺-15-二十四碳烯酸的方法
    一种从元宝枫籽油副产物中回收顺-15-二十四碳烯酸的方法_忆力佳(北京)健康科技有限公司_202511672915.1
    本发明涉及分离提纯技术领域，具体为一种从元宝枫籽油副产物中回收顺‑15‑二十四碳烯酸的方法，选取元宝枫籽油副产物粉碎过筛，水洗后加改性凹凸棒土和β‑环糊精，恒温搅拌吸附后过滤；制备改性凹凸棒土；预处理产物加含脂肪酶和聚乙二醇的KOH‑EtO...
    2026-03-03
  • 一种七氟异丁酰氟的合成方法
    一种七氟异丁酰氟的合成方法_漳平市九鼎泰天科技有限公司_202410935363.8
    本发明提供了一种七氟异丁酰氟的合成方法，包括：A)式Ⅰ结构的全氟烯烃经臭氧裂解，分离纯化，得到氟甲酸三氟甲酯；B)氟甲酸三氟甲酯在催化剂的作用下与六氟丙烯反应，得到七氟异丁酰氟。本发明提供的方法具有以下优点：1)原料成本低，本发明涉及的主要...
    2026-03-03
  • 一种中高温共晶相变储能材料及其制备方法
    一种中高温共晶相变储能材料及其制备方法_电子科技大学_202511528930.9
    本发明公开了一种己二酸‑癸二酸二元共晶相变材料及其制备方法，属于相变储能材料领域。本发明的共晶相变材料由两种化合物组成，分别为己二酸和癸二酸。发明通过调配己二酸和癸二酸在二元体系中的摩尔百分比，提供了一种熔点为124.1℃、相变焓为216....
    2026-03-03
  • 一种基于Suzuki-Miyaura偶联反应高效制备氟比洛芬的方法
    一种基于Suzuki-Miyaura偶联反应高效制备氟比洛芬的方法_云南省药物研究所_202511510688.2
    本发明是一种基于Suzuki‑Miyaura偶联反应高效制备氟比洛芬的方法。本发明以氰基乙酸乙酯为原料，使其与碘甲烷或硫酸二甲酯发生甲基化反应，制得消旋的2‑氰基丙酸乙酯；消旋的2‑氰基丙酸乙酯和4‑溴‑2‑氟联苯在零价钯金属催化剂、金属稳...
    2026-03-03
  • 一种2-(2-氟-4-联苯基)丙酸的制备方法
    一种2-(2-氟-4-联苯基)丙酸的制备方法_云南省药物研究所_202511510705.2
    本发明是一种2‑(2‑氟‑4‑联苯基)丙酸的制备方法。本发明以2, 4‑二氟硝基苯为起始原料，与2‑甲基丙二酸二乙酯发生取代反应得2‑(3‑氟‑4‑硝基苯基)‑2‑甲基丙二酸二乙酯；2‑(3‑氟‑4‑硝基苯基)‑2‑甲基丙二酸二乙酯还原得2...
    2026-03-03
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