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  • 本发明公开了一种碳酸钙纳米药物的制备方法和应用,本发明以碳酸钙纳米颗粒为载体,成本低廉、制备简单可量产,且能在肿瘤弱酸性微环境中分解,消耗H⁺以提高肿瘤微环境pH值,同时避免体内积累,无额外毒副作用;采用透明质酸(HA)修饰载体,可与肿瘤细...
  • 本发明属于纳米诊疗剂技术领域,具体涉及一种多场响应型纳米诊疗剂的制备方法及其应用,一种多场响应型纳米诊疗剂的制备方法,包括核心层、中间壳层和外层包裹层,所述核心层为DCNPs,所述中间壳层为包裹在DCNPs表面的Nd0.030.03Fe0....
  • 本发明公开了一种靶向假体周围感染的检测、药物递送和药物干预系统及其方法和应用,属于生物医药领域。所述检测和药物干预系统包括微球菌核酸酶敏感的生物探针、承载所述微球菌核酸酶敏感的生物探针的功能性硅质体、光固化水凝胶以及植入物;其中,功能性硅质...
  • 本发明公开了一种水滑石纳米复合材料及其制备方法和应用,属于医用骨组织再生材料技术领域。水滑石纳米复合材料,包括刻蚀后的锌铜钼水滑石纳米片、过氧化镁、45S5生物活性玻璃支架;过氧化镁负载在刻蚀后的锌铜钼水滑石纳米片上,记为a‑ZnCuMo‑...
  • 本发明涉及医用药物技术领域,尤其涉及含m‑BPA和甲硝唑的复方口服制剂及其制备方法与应用。复方口服制剂包括药芯和完全包覆药芯的包衣,药芯包括以下重量份数的原料:m‑BPA 600份、甲硝唑150~300份、微晶纤维素135~150份、羟丙甲...
  • 本发明提供了一种链甾醇在制备肝癌放疗增敏药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次公开在放射抵抗肝癌组织中巨噬细胞链甾醇生成减少,而使用链甾醇处理可促进肝癌放疗增敏的技术方案。其中,CD8++T细胞作为抗肿瘤免疫核心效应细胞,其杀伤功能...
  • 本发明公开了一种负载Fe33O44颗粒的壳聚糖/β‑甘油磷酸钠磁响应温敏水凝胶及其制备方法。所述水凝胶是以壳聚糖/β‑甘油磷酸钠温敏凝胶体系为载体,负载Fe33O44颗粒得到。具体的,本发明通过控制Fe33O44的浓度、甘油磷酸钠粉末与Fe...
  • 本发明涉及FABP4抑制剂在制备预防治疗脱发药物、生发药物中的应用。本申请研究发现FABP4抑制剂能够促进毛发生长,诱导生长期毛囊增多,能够用于预防治疗脱发药物及/或生发药物中,并且FABP4抑制剂无需通过调控激素及相关通路其作用,无诱导性...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及NUFIP2抑制剂在制备治疗流感病毒感染产品中的应用。发明人团队建立病毒感染相关重症肺炎队列,并进行了基因组关联分析。发现基因NUFIP2是重症肺炎患者关联基因。在体外细胞实验中,使用抑制小鼠及人的肺泡上...
  • 本发明公开了NPM1基因作为靶点在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明从GEO等数据库中获取心肌IRI相关表达谱数据,通过标准化处理、质控及差异分析,进一步结合生物信息学分析与实验验证,发现NPM1在缺血再灌...
  • 本发明公开了THUMPD3/TRMT112在制备预测、诊断或治疗胰腺癌产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现THUMPD3蛋白能够与TRMT112蛋白在胰腺癌细胞中存在相互作并促进细胞内细胞周期信号通路和自噬水平的异常激活;进一步地...
  • 本发明公开了TAB2在诊断和治疗帕金森病中的应用。本申请通过PD患者中脑单细胞数据集分析显示,小胶质细胞显著增加,并结合Bulk转录组数据筛选出小胶质细胞差异基因TAB2;在PD动物和细胞模型中敲减TAB2后,神经元中凋亡通路相关蛋白较模型...
  • 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种抑制未分化甲状腺癌的靶标CCL20及其应用。本发明通过实验证实,CCL20在ATC细胞中显著高表达,敲减CCL20可显著抑制ATC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。因此,CCL20可作为ATC治疗的分子靶点,用...
  • 本发明公开了一种组蛋白H3低乙酰化介导的心脏基因表达调控方法,涉及生物医药技术领域;包括如下步骤:通过施用组蛋白乙酰化抑制剂,诱导心脏组织中组蛋白H3特定位点的低乙酰化状态,从而抑制胚胎转录因子GATA4和MEF2C的基因表达;所述低乙酰化...
  • 本发明属于乳腺癌治疗生物药物技术领域,具体涉及靶点蛋白DLGAP1的抑制剂在制备预防、治疗或延缓乳腺癌发展的药物中的应用。本发明通过系统的细胞功能实验和裸鼠成瘤实验,发现使用抑制剂特异性地抑制蛋白DLGAP1的表达,能够显著抑制乳腺癌细胞的...
  • 本发明涉及生物医药领域,公开了一种可有效抑制胆囊癌进展、显著改善患者生存期和预后的靶向抑制剂。通过胆囊癌患者的单细胞转录组数据、胆囊癌类器官单细胞转录组数据、多重免疫荧光实验、胆囊癌细胞系实时定量PCR、胆囊癌组织和类器官的免疫组化、胆囊癌...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了cGAS‑STING通路抑制剂在减轻AAV诱导的神经免疫反应中的应用,其技术要点为:本发明发现高剂量AAV在神经系统中会激活cGAS‑STING信号通路,导致炎症反应、胶质细胞活化、T细胞浸润和神经元损...
  • 本发明具体公开了EP2抑制剂在制备联合奥希替尼预防和/或治疗肺癌药物中的应用,涉及肿瘤治疗技术领域。本发明提供了EP2抑制剂在制备联合奥希替尼预防和/或治疗肺癌药物中的应用,通过抑制EP2受体,增强奥希替尼的抗肿瘤效果并延缓耐药发生。
  • 本文描述了用于改善细胞活力和/或功能或者用于体外、离体或体内保护细胞、组织、移植物或器官免受各种损害的化合物、组合物和方法。所述试剂和组合物是基于热休克反应和/或抗氧化反应的激活,并且包括例如单独使用或与助剂(例如NRF‑2激活剂、抗氧化剂...
  • 本发明提供了用于治疗具有BRAF突变的癌症的组合疗法,所述组合疗法包括向受试者给予有效量的(a)表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂;(b)丝裂原激活蛋白激酶(MEK)1/2抑制剂;(c)细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。还提供了...
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