Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 一种2‑甲基苯并咪唑的合成方法,以邻苯二胺类化合物和丙酮酸为原料,在氨基酸催化剂的作用下,于水相中常温常压、敞开式反应器中反应生成得到。本申请采用L‑赖氨酸和L‑酪氨酸组成的复合氨基酸催化体系,二者协同作用显著提升了反应的催化活性和选择性,...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种苯并咪唑类化合物的简易制备方法,其括以下步骤:将N‑(2‑硝基苯基)苯甲酰胺及其类似物作为硝基底物,加入钯催化剂溶于酸液中,缓慢注射含氢硅烷,常压下进行反应,反应结束后,分离纯化得到目标产物苯并咪唑类...
  • 本发明提供了一种靶向β‑连环蛋白/BCL9蛋白‑蛋白相互作用的小分子抑制剂。具体地,提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(I)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明提供了一种靶向BCL9/β‑catenin复合体的抑制剂与其制药方面的应用。具体地,一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明提供了一种2‑氨基苯基嘧啶衍生物及其制备方法与医药用途。具体地,本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A1)所示,各变量如文本中定义。本发明提供的2‑氨基苯基嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤尤其是抗结直肠癌活性...
  • 本发明提供了一种小分子化合物及其制备方法与在抗癌药物中的应用。具体地,提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(I)所示,各变量如文本中定义。
  • 本发明涉及分析检测领域,具体涉及一种荧光探针及其制备方法和应用。本发明所提供的荧光探针,由巴比妥酸与2‑羟基‑1‑萘甲醛在极性溶剂中经缩合反应制得,其分子通过巴比妥酸与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合形成的碳碳双键作为关键π桥,共同构建出具有强烈分...
  • 本发明涉及有机合成相关技术领域,尤其涉及醛类化合物、邻二酮化合物和羟基喹啉酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:首先,将苯甲酰甲基取代三唑化合物、水与Fe³⁺催化剂置于氧气氛围中混合,并在加热条件下进行反应;随后对反应体系进行后处理,得到醛类化...
  • 本发明公开了一种螺芴为核心的有机光电功能材料及其制备方法和应用,涉及一种螺芴衍生物,属有机光电材料技术领域。具有如下结构:本发明提供的螺芴化合物可作为有机电致发光器件发光层的主体材料使用,化合物具有扭曲的分子结构,能显著提升主体材料在有机溶...
  • 本发明属于有机化合物领域,具体涉及一类螺环苯并噁嗪衍生物及其制备方法。具体技术方案包括:一种合成螺环苯并噁嗪衍生物的方法,将N‑(邻氯甲基)芳基酰胺或其衍生物、环丙烯酮溶于有机溶剂,添加碱,在25~40℃下搅拌12小时以上,得到所述螺环苯并...
  • 本发明公开了一种用于检测过氧化氢(H22O22)的荧光/电化学双模式探针及其制备方法与应用,属于有机探针分子分析检测技术领域。该探针以试卤灵(Re)为荧光与电化学双信号报告单元,以五氟苯磺酰基(PS)为H22O22响应单元,命名为Re‑PS...
  • 本发明公开了一种具有近红外室温磷光的2‑亚甲基丙二腈衍生物及其制备方法和应用,该具有近红外室温磷光的2‑亚甲基丙二腈衍生物结构通式如下:其中R11和R22独立地选自芳香环基团,所述芳香环基团选自取代或未取代苯基,取代或未取代的并苯基。该2‑...
  • 本发明公开了一种用作蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的化合物、组合物,属于医药领域。本发明提供了一种如式(I)所示结构的噻二唑烷‑3‑硫酮类化合物或其药学上可接受的盐,该类化合物具有优异的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制活性,提供一种能积极响应于蛋白酪氨酸磷酸酶...
  • 本发明公开了一种卡利拉嗪的制备方法,所述制备方法包括:式III化合物与式IV化合物或其盐酸盐反应得到式II化合物,式II化合物经还原得到式I化合物(即卡利拉嗪)。本发明的制备方法反应条件温和、工艺简便、副反应少、收率高、适合工业化生产。
  • 本发明公开了一种四氢蒽醌类化合物及其制备方法和应用,该四氢蒽醌类化合物如式I化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐:该类化合物为LIC1抑制剂,可以显著抑制非小细胞肺癌进展,特别是化合物18e在细胞水平和动物水平活性均具有强效治疗活性,本...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种基于金刚烷结构的手性分子衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的基于金刚烷结构的手性分子衍生物,具体为两种对映体衍生物,具有式I或式II所示结构,该类产品为手性结构的化合物,具备明确的空间构型,并表现出...
  • 本发明涉及一种MK‑8876的中间体化合物及其制备方法,是一种可高效制备MK‑8876药物的合成方法。具备高效率,低成本,工艺稳定安全,工艺质量可控,可工业化放大生产的优势,在此领域具有较大的潜力。
  • 本发明公开了一种制备9, 9‑双(3, 4‑二羧基苯基)芴二酸酐的方法,具体包括以下步骤:S1、向反应釜中加入9‑芴酮和邻二甲苯:S2、加入硫酸搅拌;S3、清洗;S4、制备中间体1;S5、原料搅拌至溶清,降温至室温不析出固体,转至连续流工段...
  • 一种用于高灵敏检测NO22的香豆素基荧光探针及其制备方法和应用,本发明属于分析化学与含能材料监测技术领域。解决现有NO22荧光探针无法兼具高灵敏度、高选择性、良好稳定性且适用于NEPE推进剂复杂固态/气相环境的问题。香豆素基荧光探针,它的结...
  • 本发明涉及有机化合物制备领域,公开了一种2, 3, 7‑三羟基‑9‑水杨基荧光酮的制备方法,包括以下步骤:S1、制备水杨基荧光酮:将1, 2, 4‑三乙酰氧基苯、乙醇水溶液混合加入硫酸,加入水杨醛,放入亚硝酸钠水溶液,用纯水洗涤3次过滤出水...
技术分类