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  • 本发明公开了一种基于硝基苯、甲醇与金属钠制备1, 2‑二苯肼的绿色还原方法,具体涉及有机合成技术领域,涉及一种基于硝基苯、甲醇与金属钠制备1, 2‑二苯肼的绿色还原方法;1, 2‑二苯肼以硝基苯为原料,甲醇为溶剂及质子源,金属钠为还原剂,在...
  • 本发明涉及氨肟化制酮肟的领域,公开了一种氨肟化反应制备酮肟的方法。一种氨肟化反应制备酮肟的方法,所述方法包括以下步骤:在溶剂和催化剂存在下,酮类化合物、氧化剂和氨气进行反应;所述催化剂为短b轴纳米TS‑1分子筛,所述短b轴纳米TS‑1分子筛...
  • 本发明涉及氨肟化的技术领域,公开了一种氨肟化反应方法。氨肟化反应方法,其中,所述方法包括以下步骤:在催化剂存在下,酮类化合物、氧化剂和氨进行氨肟化反应;其中,所述催化剂包括含钛分子筛和活性金属,所述活性金属选自Ni、Zn、Mo、Co、W、M...
  • 本发明涉及化工生产技术领域,特别涉及一种间三氟甲基苯乙酮肟的后处理方法。针对现有技术中存在的工艺复杂、杂质较多、能耗和原料消耗较高以及收率和产品纯度较低等问题,该方法中加入碱液将间三氟甲基苯乙酮肟反应形成间三氟甲基苯乙酮肟盐,使其从油相提取...
  • 本发明公开了一种阿哌沙班中间体(Z)‑2‑氯[(4‑甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯的全连续流动化学合成方法。所述全连续流动化学合成方法包括以下步骤:将亚硝酸钠溶液、式(I)化合物的溶液、酸通入动态管式反应器,在不高于0℃的条件下发生重氮化反应...
  • 本发明公开了一种环丁酮肟酯类化合物及其制备方法与在含季碳中心的烷基腈化合物的制备方法中的应用;本发明的环丁酮肟酯类化合物,具有式I所示的结构:R1和R2为独立地选自C1~6的烷基、萘基、苯基、由含有C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、苯基中至...
  • 本发明提供一种己二腈的纯化方法。该方法是向己二腈粗品中添加哌啶甲酸盐酸盐类化合物的水溶液,然后通过超重力精馏得到己二腈纯品。本发明通过哌啶甲酸盐酸盐类化合物催化ICCP发生反应生成己二腈、抑制重组分聚合。本发明纯化方法可以解决传统精馏提纯工...
  • 一种苯乙腈熔融结晶提纯方法,属于苯乙腈提纯方法技术领域。本发明乙腈粗品原料的成分为:苯乙腈75~79%、苯甲醇15~17%、苄胺3~5%和苯甲醛2~4%;开启程序温控系统将滤后清液置于熔融结晶器中;通过最初的降温养晶到升温发汗,到再降温养晶...
  • 本发明提供一种用于构建超分子聚合物网络的单体以及包含其的增韧型环氧树脂及其制备方法和应用,本发明属于超分子聚合物技术领域,所述单体由乙氧基柱芳烃及氰基长烷基链组成,通过自组装形成超分子聚合物网络;环氧树脂单体和固化剂聚醚胺开环固化形成环氧树...
  • 本发明涉及化学分析检测技术领域,本发明公开一种C8酯酶激活型双锁化学发光探针及其制备方法与在制备沙门氏菌检测试剂盒中的应用,双锁化学发光探针为DSCP‑CBCN,其结构式如下所示:。DSCP‑CBCN探针由C8酯酶可裂解底物、苯氧基环丁烷化...
  • 本发明公开了一种四氢萘衍生物、中间体及其用途。本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的四氢萘衍生物或其药学上可接受的盐用于制备治疗选择性雌激素受体药物具有非常好的应用前景。
  • 本发明涉及有机合成领域,特别涉及一种非光气法制备脂肪族二异氰酸酯的方法。本发明提供的种非光气法制备脂肪族二异氰酸酯的方法,先将脂肪族二胺与碳酸二酯类化合物反应,形成脂肪族二氨基甲酸酯类化合物,然后再对脂肪族二氨基甲酸酯类化合物进行热裂解反应...
  • 本发明涉及聚合物领域,更具体地,涉及一种树脂聚合物、低氯代杂质含量的1, 4‑环己烷二甲基二异氰酸酯(1, 4‑H6XDI)及其连续化制备方法。低氯代杂质含量的1, 4‑环己烷二甲基二异氰酸酯中第一单氯代异氰酸酯的含量为600ppm以下,第...
  • 本发明提供一种氨基甲酸酯衍生物制备脲的合成方法、脲类化合物及应用。该合成方法是一种由氨基甲酸酯与胺的反应制备脲类化合物的新方法,创新地通过光和铜的协同催化策略,实现了芳基取代氨基甲酸甲酯与胺的交换反应,高效生成脲类化合物。反应条件温和,目标...
  • 本发明涉及一种三氟甲磺酸酐及氟化锂的制备方法,采用三氟甲磺酰氟与氢氧化锂在溶剂中进行反应,得到三氟甲磺酸酐及氟化锂。本发明相较于传统多步复杂反应,大大减少了操作步骤和时间,降低了操作难度,有利于工业化大规模生产;在同一反应体系中实现了三氟甲...
  • 本申请公开了一种多电子转移醌类衍生物和制备方法及应用,所述多电子转移醌类衍生物具有式I所示结构;多电子转移醌类衍生物以一系列芘为底物,通过低成本金属催化氧化反应在4, 5, 9, 10位引入羰基氧化还原中心后再通过磺化反应亲水后作为可逆电对...
  • 本发明提供一种阿布昔替尼中间体的制备方法,具体制备步骤如下:(1)3‑氧代环丁胺盐酸盐与丙基磺酰氯发生取代反应,得到中间体24;(2)将步骤(1)得到的中间体24与苄溴发生取代反应,得到阿布昔替尼中间体21。本发明选用3‑氧代环丁胺盐酸盐作...
  • 本发明公开一种含磺酰脲结构化合物及其制备方法和应用,涉及到医药用抑制剂化合物制备与应用技术领域。该含磺酰脲结构化合物的结构为:。制备方法通过三步实现:原料经铃木偶联反应合成中间体1,经薗头偶合反应得中间体2,再通过威廉姆逊反应合成目标化合物...
  • 本申请公开了一种光学单体、全息记录介质、制备方法及相关装置,其中,光学单体的结构通式如G1‑G6所示,该单体折射率高、制备方法简单,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的光学单体,从而获得兼具高灵敏度、高衍射效率的全息记录...
  • 本发明提供化合物、液晶组合物以及使用其的液晶显示元件、传感器、液晶透镜、光通信设备及天线。一种液晶组合物,其含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物。
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