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最新专利技术
  • 一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法
    一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法_西北师范大学_202511445616.4
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法，将芳基锍鎓盐、二氮杂环丙啶酮、炔类衍生物或降冰片二烯加到反应容器中，加入钯催化剂、配体、碱和溶剂，在惰性气体、110‑140℃下进行反应，反应结束后除去溶剂，分...
    2026-02-26
  • 一种2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法和用途
    一种2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法和用途_河北科技大学_202511505117.X
    本发明提出了一种2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑酰胺类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。在本发明公开的2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑酰胺类化合物结构中，嘧啶环结构在理论上可与受体之间形成氢键相互作用，使之更适合与Mer和c‑...
    2026-02-26
  • 一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法
    一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法_河南省科学院高新技术研究中心_202511539088.9
    本发明提供了一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法，属于荧光检测技术领域。本发明提供的喹啉衍生物荧光探针具有式I所示结构，其可以实现对铁离子的快速检测，且灵敏度以及选择性高，成本低，操作简单。式I。
    2026-02-26
  • 一类多取代的芳香胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
    一类多取代的芳香胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途_中国科学院上海药物研究所_202410857799.X
    本发明提供了一类多取代的芳香胺化合物(如通式I所示)及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其光学异构体、可药用盐或它们的混合物。所述的化合物具有良好的IRAK4抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及...
    2026-02-26
  • 一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件
    一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件_京东方科技集团股份有限公司_202410870240.0
    本发明公开了一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件，由于该空穴传输材料的给电子结构和外围可交联结构中的至少一个包括至少一个氢键接受基团，这样可以在交联后的空穴传输材料中引入比范德华力更强的氢键作用力来调控分子排列，例如在给电子结构包...
    2026-02-26
  • 一种治疗或预防LRRK2介导的疾病的化合物
    一种治疗或预防LRRK2介导的疾病的化合物_成都康弘药业集团股份有限公司_202510876940.5
    本发明涉及一种新的如式(I)的化合物及其药学上可接受的盐所述化合物能够抑制富亮氨酸重复激酶2(Leucine‑rich repeat kinase 2，LRRK2)；还涉及它们的药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
    2026-02-26
  • 取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
    取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202510886835.X
    本申请涉及一种取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的取代的哌啶类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-02-26
  • JNK降解活性化合物及其应用
    JNK降解活性化合物及其应用_杭州矩阵生物药业有限公司_202510894586.9
    本发明涉及式1所示的双官能化合物，其可用作JNK(靶蛋白)的调节剂。本发明涉及的化合物表现出与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理学活性。用本发明的化合物和组合物可治疗或预防由靶蛋白的聚集或积累引起的疾病或病症。
    2026-02-26
  • 1, 2, 3-三氮唑类化合物及其作为APJ受体激动剂的用途
    1, 2, 3-三氮唑类化合物及其作为APJ受体激动剂的用途_成都地奥制药集团有限公司_202511347193.2
    本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、互变异构体、氘代物、水合物或其溶剂化物，其制备方法和用途。该类化合物对APJ受体具有良好的激动作用，可用于治疗和/或预防肥胖、高血压、肺动脉高压、肌肉减少症等疾病，
    2026-02-26
  • 一种双喹啉-苯并咪唑化合物在检测银离子中的应用
    一种双喹啉-苯并咪唑化合物在检测银离子中的应用_河南省科学院高新技术研究中心_202511519953.3
    本发明提供了一种双喹啉‑苯并咪唑化合物在检测银离子中的应用，属于检测技术领域。本发明提供了双喹啉‑苯并咪唑化合物在检测银离子中的应用，所述双喹啉‑苯并咪唑化合物具有式I所示结构，其可以实现对银离子的快速检测，且灵敏度高，成本低，操作简单。式...
    2026-02-26
  • 前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备及应用
    前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备及应用_思路迪生物医药(上海)有限公司_202410861543.6
    本发明涉及核医学领域，涉及一种前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂及其放射性核素配合物的制备和应用。本发明的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂，具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供包含放射性核素和所述的前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂的放射性核素...
    2026-02-26
  • 一种2-氨基-4-苯胺基嘧啶类化合物及其制法和应用
    一种2-氨基-4-苯胺基嘧啶类化合物及其制法和应用_中国药科大学_202511786568.5
    本发明公开了一种2‑氨基‑4‑苯胺基嘧啶类化合物及其制法和应用；所述化合物针对EGFR基因突变靶点和c‑MET具有强效抑制作用并对奥希替尼耐药细胞具有强大抑制效力；而且该化合物可以抑制多种肿瘤细胞的增殖，为EGFR基因突变与MET扩增恶性肿...
    2026-02-26
  • 基于阿托伐他汀结构修饰的衍生物、其制备方法及在高脂血症中的应用
    基于阿托伐他汀结构修饰的衍生物、其制备方法及在高脂血症中的应用_贵州省天然产物研究中心_202511346914.8
    本发明提供了基于阿托伐他汀结构修饰的衍生物、其制备方法及在高脂血症中的应用，属于药物化学领域。本发明发现阿托伐他汀结构修饰的衍生物具有很好的降脂活性，对3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制效率显著优于阿托伐他汀，且安全性更高，可用于制...
    2026-02-26
  • 2, 5-二酮哌嗪类化合物、合成方法、组合物及用途
    2, 5-二酮哌嗪类化合物、合成方法、组合物及用途_临沂大学_202511564926.8
    本发明属于药物化学技术领域，公开了2, 5‑二酮哌嗪类化合物、合成方法、组合物及用途。该合成方法包括：合成或提供2、3、4、5或6‑位取代的苯甲醛A；合成或提供中间体2, 5‑二酮哌嗪衍生物B；将2、3、4、5或6‑位取代的苯甲醛A与中间体...
    2026-02-26
  • 一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202410857535.4
    本发明公开了一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件，属于有机电致发光材料技术领域。所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示：所述芳香族胺类化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力，通过使用本发明所述的芳香族胺类化合物...
    2026-02-26
  • 一种苯并呋喃类化合物作为TRPM3拮抗剂
    一种苯并呋喃类化合物作为TRPM3拮抗剂_武汉人福创新药物研发中心有限公司_202510880736.0
    本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、氧化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作TRPM3的拮抗剂，
    2026-02-26
  • 靶向妥布霉素的喹啉衍生物类香豆素荧光探针及其制备方法
    靶向妥布霉素的喹啉衍生物类香豆素荧光探针及其制备方法_常州大学_202511396966.6
    本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种靶向妥布霉素的喹啉衍生物类香豆素荧光探针及其制备方法。将N1‑(7‑氯喹啉‑4‑基)乙烷‑1, 2‑二胺和7‑(二乙基氨基)香豆素‑3‑甲酸溶于二氯甲烷中，加入缩合剂1‑羟基苯并三唑(HOBT)、1‑...
    2026-02-26
  • 一种含三嗪、咔唑和二苯并呋喃的化合物及有机电致发光器件
    一种含三嗪、咔唑和二苯并呋喃的化合物及有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202410844950.6
    本发明公开了一种含三嗪、咔唑和二苯并呋喃的化合物及有机电致发光器件，属于半导体技术领域，本发明化合物的结构如通式(1)所示：本发明化合物应用于有机电致发光器件的发光层后，可大幅延长器件寿命，同时提高器件效率。
    2026-02-26
  • 一种杂环衍生物抑制剂及其用途
    一种杂环衍生物抑制剂及其用途_成都施贝康生物医药科技有限公司_202510879376.2
    本发明属于药物化学技术领域，公开了一种杂环衍生物抑制剂及其用途。本发明提供了结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，式I化合物具有较强的PCSK9抑制活性，在体内表现出优良的口服药代动力学特性，可用于治疗和/或预防心血管及脑血管疾病。
    2026-02-26
  • 3-喹喔啉基咪唑啉硫酮类衍生物、合成方法和应用
    3-喹喔啉基咪唑啉硫酮类衍生物、合成方法和应用_云南大学_202511326997.4
    本发明涉及3‑喹喔啉基咪唑啉硫酮类衍生物、合成方法和应用技术内容；所述衍生物的结构通式为式1或式2。本发明提供了所述衍生物的制备方法；本发明证实了所开发的3‑喹喔啉基咪唑啉硫酮类衍生物具有抗心肌肥厚的作用，可应用于抗心肌肥厚药物的制备和研发...
    2026-02-26
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