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最新专利技术
  • 一种PDE2/4双靶点抑制剂及其制备方法与应用
    一种PDE2/4双靶点抑制剂及其制备方法与应用_常州大学_202511513323.5
    本发明公开了一种PDE2/4双靶点抑制剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种如下式所示的化合物、其立体异构体、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，对PDE2/4具有高强度的特异性抑制作用，可用于制备预防和治疗PDE2/4相关疾病的药物。...
    2026-02-25
  • 一种钝化分子和钙钛矿太阳能电池
    一种钝化分子和钙钛矿太阳能电池_浙江大学_202511336479.0
    本发明公开了一种钝化分子，所述钝化分子为N‑乙酰哌嗪卤化物和N‑甲酰哌嗪卤化物，所述钝化分子的两端分别含有铵阳离子和羰基官能团，“铵基—羰基”的双位点几何协同锚定作用，使得所述钝化分子表现出稳定的面朝向取向偏好，进而可以在钙钛矿表面实现双重...
    2026-02-25
  • 一种苯基吗啉磺酸盐衍生物的合成方法
    一种苯基吗啉磺酸盐衍生物的合成方法_苏州爱玛特生物科技有限公司_202511440320.3
    本发明涉及一种苯基吗啉磺酸盐衍生物的合成方法，该方法以吗啉‑4‑磺酸为起始原料，在有机碱、无机碱和溶剂的存在下，与卤代苯衍生物反应，生成苯基吗啉磺酸衍生物式I中，X为卤素；式I、式II中，R为H、卤素、C1‑C6的烷基。该合成方法合成使用原...
    2026-02-25
  • 一种基于季铵盐-金属盐复合离子液体的岩藻黄素提取、分离及溶剂循环的方法
    一种基于季铵盐-金属盐复合离子液体的岩藻黄素提取、分离及溶剂循环的方法_重庆新型储能材料与装备研究院_202511444196.8
    本发明涉及天然产物提取技术领域，公开了一种基于季铵盐‑金属盐复合离子液体的岩藻黄素提取、分离及溶剂循环的方法，包括如下步骤：S1、混合季铵盐阳离子前体与金属盐，获得复合离子液体；S2、将藻粉与复合离子液体混合，超声搅拌提取获得提取混合物；S...
    2026-02-25
  • 一种连续生产环氧环己烷的方法及装置
    一种连续生产环氧环己烷的方法及装置_中化学科学技术研究有限公司_202511204247.X
    本发明属于环氧环己烷的制备技术领域，本发明提供一种连续生产环氧环己烷的方法；所述方法是以环己烯作为反应原料，双氧水作为氧源，磷钨酸季铵盐作为催化剂；所述方法首先是将环己烯与催化剂混合，将双氧水与助催化剂混合；然后将环己烯混合体系与双氧水混合...
    2026-02-25
  • 一种岩藻黄素衍生物及其制备方法和应用
    一种岩藻黄素衍生物及其制备方法和应用_上海水大技术转移有限公司_202511454945.5
    本发明公开了一种岩藻黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化合物技术领域。该岩藻黄素衍生物的化学结构如式1‑6所示，通过对岩藻黄素进行结构衍生化修饰获得高稳定性的岩藻黄素衍生物。本发明在避光条件下岩藻黄素衍生物的保留率高于母体岩藻黄素的保留率，...
    2026-02-25
  • 直链二萜类化合物、其制备方法及其应用
    直链二萜类化合物、其制备方法及其应用_中南民族大学_202511443432.4
    本发明涉及天然产物技术领域，具体而言，涉及直链二萜类化合物、其制备方法及其应用。直链二萜类化合物包括下述结构式所示化合物中的至少一种：。该直链二萜类化合物对脱发特别是脂溢性脱发有显著疗效，同时具有抗炎作用，能够治疗皮炎。
    2026-02-25
  • 1, 1-二取代烯烃酸酐化产物及其制备和用途
    1, 1-二取代烯烃酸酐化产物及其制备和用途_亚培烯科技(上海)有限公司_202311795122.X
    本发明提供了一种1, 1‑二取代烯烃酸酐化产物及其制备和用途。所述1, 1‑二取代烯烃酸酐化产物是通过1, 1‑二取代烯烃与马来酸酐进行周环反应得到，其中，1, 1‑二取代烯烃包括α烯烃在配位聚合过程中形成的轻组分副产物α烯烃配位低聚物，由...
    2026-02-25
  • 高光学纯度的三芳基甲烷类化合物及其制备方法和用途
    高光学纯度的三芳基甲烷类化合物及其制备方法和用途_南方科技大学_202410849152.2
    本发明涉及高光学纯度的三芳基甲烷类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明方法利用一价铑/手性双烯配体和一价金作为催化剂，通过芳基硼酸转金属化得到的芳基铑物种对原位生成的氮杂邻亚甲基杂芳基醌中间体的不对称1, 4‑加成反应实现手性三芳基甲烷...
    2026-02-25
  • 一种制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法
    一种制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法_莆田达凯新材料有限公司_202511683517.X
    本发明提供一种制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法，涉及生物基平台化合物技术领域。本发明采用氧化性气体，在TEMPO、非贵金属硝酸盐和碱金属卤代盐的作用下对HMF进行选择性氧化，HMF的氧化效果好，HMF转化率高，FFCA的选择性好。
    2026-02-25
  • 一种有机材料组合物及其应用
    一种有机材料组合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202410867270.6
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机材料组合物及其应用。本发明提供一种有机材料组合物，所述有机材料组合物包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物具有式(1)所示的结构，所述第二化合物具有式(2)所示的结构，通过具有式(1)所示结构的第...
    2026-02-25
  • 化合物、混合物、组合物及包含其的有机电子器件
    化合物、混合物、组合物及包含其的有机电子器件_东莞伏安光电科技有限公司_202511178991.7
    本发明属于有机电子技术领域，提供进一步改善有机EL器件性能的化合物、混合物、组合物，器件性能得到进一步改善的有机电致发光器件。所述的化合物具有如下式(2)或式(3)所示的结构，本发明的化合物具有不对称结构，可以抑制分子聚集，减少激子淬灭。将...
    2026-02-25
  • 化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备
    化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备_出光兴产株式会社_202511436277.3
    本申请涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。提供下述式(1)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。式(1)中的各符号与说明书中的定义相同。
    2026-02-25
  • 一种制备达格列净的方法
    一种制备达格列净的方法_杭州新曦科技有限公司_202511453492.4
    本发明公开了一种达格列净的合成工艺，所述方法包括以下步骤：(1)制备1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4碘苯的格氏试剂THF溶液；(2)制备2, 3, 4, 6‑四‑O‑乙酰基‑α‑D‑吡喃葡萄糖基溴；(3)在包含无水氯化铈和四异丙氧基钛的催...
    2026-02-25
  • 一种麦芽酚基衍生物及其应用
    一种麦芽酚基衍生物及其应用_南京农业大学_202511366424.4
    本发明公开一种麦芽酚基衍生物及其应用，所述麦芽酚基衍生物对水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、油菜核盘病菌、小麦赤霉病菌、苹果腐烂病菌和苹果轮纹病毒等具有优异的抑菌效果，可用于防治多种植物真菌病害。
    2026-02-25
  • 黄酮类新化合物及其制备方法与应用
    黄酮类新化合物及其制备方法与应用_河北省第七人民医院_202511418396.6
    本发明公开了黄酮类新化合物及其制备方法与应用，属于天然药物技术领域。制备方法包括以下步骤：乙醇加热回流提取，减压浓缩成稠浸膏，获得粗提物；步骤二，萃取；步骤三，二氯甲烷萃取物上MCI柱；步骤四，30%甲醇洗脱液浓缩后，制备液相；步骤五，化合...
    2026-02-25
  • 刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861712.6
    本发明公开了刺槐素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与哌嗪形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C4H10N2)；刺槐素与哌嗪共晶物的制备方法；刺槐素与哌嗪共晶物作为药物...
    2026-02-25
  • 刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861713.0
    本发明公开了刺槐素与唑吡坦共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与唑吡坦形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C19H21N3O)；刺槐素与唑吡坦共晶物的制备方法；刺槐素与唑吡坦共...
    2026-02-25
  • 刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途
    刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410861714.5
    本发明公开了刺槐素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了刺槐素与异烟酰胺形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C16H12O5)·(C6H6N2O)；刺槐素与异烟酰胺共晶物的制备方法；刺槐素与异烟酰...
    2026-02-25
  • 具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α-溶血素中的应用
    具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α-溶血素中的应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511361601.X
    本发明公开了具有降低MRSA毒力作用的黄酮类化合物及其在中和α‑溶血素中的应用，属于药物化学技术领域。所述黄酮类化合物能够抑制MRSA对α‑溶血素(Hla)的分泌，从而降低了MRSA对宿主的侵染毒力，同时，这些化合物并不会抑制MRSA的生长...
    2026-02-25
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