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  • 本发明公开了2‑羟基‑4‑(2‑羟基‑3, 5‑二氯苄基)氨基苯甲酸2‑莰醇酯在治疗精神类疾病中的应用,属于制药领域,本发明提供的作为精神类疾病治疗的新型药物,可能通过靶向nNOS‑PSD95解偶联、α2GABAA受体激动作用等机制发挥了调...
  • 本发明公开了一种含有紫杉醇的抗癌缓释植入剂,其活性成分为紫杉醇,或者紫杉醇和顺铂的组合,以PLGA,或者PLGA和聚苯丙生的混合物为载体。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明采用热熔挤出工艺制备抗癌缓释植入剂,其整个生产工艺无任何有机溶剂...
  • 本发明涉及一种淫羊藿素在制备治疗膀胱癌的药物的用途。淫羊藿素在膀胱癌的治疗中,无论单药还是联合免疫抑制剂以及化疗药,都表现了良好的治疗效果。
  • 本发明提供了一系列黄烷酮类化合物在治疗肺纤维化和急性肺损伤中的应用,属于生物医药技术领域。本发明用于治疗肺纤维化和急性肺损伤的6种黄烷酮类化合物为Lupinifolin、Mundulin、Minimiorin、Khonklonginol H...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种毛喉素在制备用于治疗MASLD的药物中的应用。本发明研究发现,毛喉素对治疗MASLD具有积极作用,其可有效延缓MASLD小鼠的体重、肝重、肝重体重比,减轻肝损伤,缓解肝脏脂质沉积、肝脏脂肪变性、炎症和...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种山奈素在制备抗塞内卡病毒药物中的应用。本发明还公开了山奈素的抗塞内卡病毒药物组合物。实验证实,山奈素在BHK‑21细胞和PK‑15细胞模型中均能显著抑制塞内卡病毒的复制,且在有效作用浓度范围内对细胞无明显...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了Eupalinolide A在制备预防和/或治疗非小细胞肺癌的药物中的应用,Eupalinolide A通过激活ROS-AMPK-mTOR-SCD1信号通路,从而诱导肿瘤细胞发生G2/M期周期阻滞、促进肿瘤...
  • 本发明公开了丁烯基苯酞在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途,属于生物医药技术领域。本发明首次发现了丁烯基苯酞对溃疡性结肠炎有较好的改善与治疗作用。丁烯基苯酞通过增强肠道屏障、促进上皮修复、抑制炎症因子分泌及发挥抗氧化作用多种机制协同作用,从...
  • 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及一种马桑内酯或其药用衍生物在制备AD治疗药物中的用途。其中马桑内酯表现出独特的结构活性和治疗特异性,马桑内酯的环氧己烷环结构为关键活性基团,通过突触间隙富集于Aβ沉积区,其离子扰动范围局限在病变微环境(半...
  • 本发明涉及二氢欧山芹醇当归酸酯在制备防治帕金森病药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明将二氢欧山芹醇当归酸酯用于制备防治帕金森病药物中,可减轻帕金森病细胞的线粒体损伤,减少氧化应激损伤,从而增加细胞活力,减轻细胞毒性,减少帕金森病神经元...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及阿托伐他汀在制备预防或治疗热射病药物中的应用,本发明通过构建在体热射病及其诱发的心肌损伤动物模型,观察小鼠肛温、血液生化和血常规相关指标、心功能相关指标等发现:阿托伐他汀可降低小鼠HS损伤后的肛温和肌酸激酶同...
  • 本发明涉及西洛多辛在制备群体效应抑制剂中的应用。本发明通过紫色杆菌发光法验证了西洛多辛能够抑制细菌的群体效应,进一步通过生物背膜形成的抑制、毒力因子生成的抑制作用证明西洛多辛能够抑制铜绿假单胞菌的群体效应及毒力因子的生成。有望发展成为临床可...
  • 本发明提供了麦角硫因作为睾丸氧化应激调节剂的用途。本发明提供了一种基于麦角硫因的多靶点干预方法,通过协同调控氧化应激水平、激素分泌状态以及线粒体功能等关键环节,系统性改善肥胖导致的精子质量下降。本发明能够实现安全、有效且作用机制明确的干预效...
  • 本发明公开了一种具有长效性的、高载药量的卢立康唑涂膜组合物,临床适用于甲真菌的治疗;该组合物能增加药物在指甲上的滞留时间和透甲量,在保证有效透甲释放的同时,抵抗日常生活中因水接触等造成的剂量损耗,减少患者的上药次数,显著提高患者的依从性,符...
  • 本发明公开了犬用复方氟雷拉纳外用制剂、制备方法及应用,属于兽药技术领域,解决了现有制剂在皮肤表面渗透性差、溶剂易挥发,影响使用体验与药效发挥的问题,制剂包括以下原料:氟雷拉纳、莫昔克丁、丁基乙酰氨基丙酸乙酯、N, N‑二甲基乙酰胺、丙酮、辅...
  • 本发明具体公开了抗生素在制备用于联合仑伐替尼治疗肝癌的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。在抗生素的联合使用下,仑伐替尼对肿瘤细胞的抑制能力明显增强,取得显著的治疗效果。
  • 本发明属于医药技术领域,公开了钩藤碱在制备逆转器官损伤药物中的应用,所述器官损伤为氯胺酮诱导的心脏损伤、肝脏损伤。本发明先利用氯胺酮诱导小鼠心脏、肝脏和PBMCs的miRNA表达发生上调/下调,再利用钩藤碱干预,这些miRNA表达发生了相应...
  • 本发明涉及盐酸雷洛昔芬在制备群体效应抑制剂中的应用。本发明通过紫色杆菌发光法验证了盐酸雷洛昔芬能够抑制细菌的群体效应,进一步通过生物背膜形成的抑制、毒力因子生成的抑制作用证明盐酸雷洛昔芬能够抑制铜绿假单胞菌的群体效应及毒力因子的生成。有望发...
  • 本发明涉及匹莫齐特在制备群体效应抑制剂中的应用。本发明通过紫色杆菌发光法验证了匹莫齐特能够抑制细菌的群体效应,进一步通过生物背膜形成的抑制、毒力因子生成的抑制作用证明匹莫齐特能够抑制铜绿假单胞菌的群体效应及毒力因子的生成。有望发展成为临床可...
  • 本发明涉及活性药物成分N‑[2‑羟基‑3‑(1‑哌啶基)‑丙氧基]‑吡啶‑1‑氧化物‑3‑甲亚胺酰基氯化物和其酸加成盐在制备治疗葡糖脑苷脂酶(GBA)相关的帕金森病或GBA相关的帕金森综合征的口服药物中的用途。
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