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  • 本发明公开了芦荟松作为蛋白激酶B稳定剂在制备抗热性惊厥复发药物中的应用。本发明的芦荟松可靶向结合蛋白激酶B,稳定其总蛋白效应且促进生成蛋白激酶B‑CTCF蛋白复合物,从而促进CTCF蛋白的泛素化降解,进而重塑热性惊厥后的代谢和转录稳态,最终...
  • 本发明公开了高车前素在制备降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)药物中的用途。本发明通过实验证实,高车前素能够显著降低LDL‑C含量,且效果优于阳性对照组阿托伐他汀和奥利司他;其可用于治疗和/或预防高低密度脂蛋白胆固醇血症;高车前素作为天然活...
  • 本发明公开了黄芩黄酮Ⅱ在制备逆转多靶点酪氨酸激酶抑制剂耐药肝癌耐药性的药物中的应用,属于医药领域。本发明发现,黄芩黄酮Ⅱ可以有效增强多靶点酪氨酸激酶抑制剂耐药肝癌细胞对不同多靶点酪氨酸激酶抑制剂的敏感性,有效逆转多靶点酪氨酸激酶抑制剂耐药肝...
  • 本发明公开了2, 2, 5, 7, 8‑五甲基‑6‑色满醇(PMC)在制备用于抑制细胞铁死亡的药物中的应用。本发明首次揭示并验证了PMC作为一种新型铁死亡抑制剂的功能。基于铁死亡在多种疾病中的关键作用,PMC作为抑制剂具有治疗多种疾病的潜力...
  • 本公开涉及生物医药领域,具体涉及山奈酚在制备用于促进纤毛生长的药物中的应用,提供了山奈酚或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、前药或其衍生物在制备促进纤毛生长的药物中的应用,以及包含治疗有效量的山奈酚或其药学上可接受的盐、立体异构体、...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种含淫羊藿素的药物组合物及制备方法和应用。本发明针对黄芩素、淫羊藿素理化性质、药效和药代性质,改善黄芩素、淫羊藿素溶解性问题,将其制备为芩藿上感胶囊。服药后,芩藿上感胶囊迅速释放,在体内快速吸收,发挥疗效,...
  • 本发明涉及分子药理学及生物医药领域,具体公开了天然黄酮类化合物黄芩素作为过氧化氢酶直接激活剂的新用途,及其在制备防治氧化应激相关疾病药物中的应用。本发明通过细胞热迁移实验(CETSA)、药物亲和反应靶向稳定性技术(DARTS)、分子对接等实...
  • 本发明属于脉管炎治疗技术领域,具体涉及一种杜鹃素在制备治疗血栓闭塞性脉管炎药物中的应用。所述杜鹃素在制备治疗血栓闭塞性脉管炎药物中的应用,其中,杜鹃素能抑制血栓闭塞性脉管炎所致的氧化应激和炎症反应,改善血管内皮细胞损伤和凝血功能,减少血栓形...
  • 本发明公开了表儿茶素在缓解老年肌肉减少症中的应用,属于天然活性成分医药或食品技术领域。针对老年肌肉减少症导致肌肉质量/力量下降、危害健康,且现有干预手段易有副作用的问题,本发明通过对小鼠以160mg/kg/天剂量灌胃EC持续8周,显著提升小...
  • 本发明公开了一种RUNX2抑制剂在制备治疗血管钙化相关疾病药物中的应用,该RUNX2抑制剂包括酯类化合物,选自Corilagin、1, 2, 3, 6‑四没食子酰葡萄糖、NADP、Stafib‑2、尿苷三磷酸钠盐的至少一种。本发明的酯类化合...
  • 本发明涉及黄柏酮在制备降尿酸药物中的应用,黄柏酮可用于降低血清尿酸水平和肝组织尿酸含量。实验采用高脂饲料诱导的代谢相关脂肪性肝病小鼠模型,通过灌胃给药黄柏酮,观察其对尿酸水平的影响;结果显示,黄柏酮干预组的血清尿酸和肝组织尿酸水平降低。同时...
  • 本发明公开了白花前胡丙素在制备治疗骨质疏松的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明选用BMM诱导破骨细胞分化模型和骨陷窝模型作为测试骨质疏松药效的细胞模型,试验结果能够反映受试药物对破骨细胞的影响。试验数据表明,白花前胡丙素可抑制破骨细...
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其为一种N‑乙基马来酰亚胺在炎症性皮肤病中的应用,通过采用LL‑37诱导的小鼠玫瑰痤疮模型,实验证明NEM能通过抑制甘油磷脂代谢,调节角质形成细胞、T淋巴细胞等相关基因表达,直接且有效抑制炎症反应,改善小鼠玫瑰痤疮...
  • 本发明公开一种小分子化合物在制备保护肺血管内皮细胞药物中的应用,涉及医药技术领域,该种小分子化合物在制备保护肺血管内皮细胞药物中的应用,所述药物包括小分子化合物,该小分子化合物作为药物的活性成分;该小分子化合物用于抑制OSM对内皮细胞屏障的...
  • 本发明公开了敲除或降低RBM39基因表达的药物在制备治疗移植物抗宿主病(Graft‑Versus‑Host Disease, GVHD)药物中的应用,本研究首次发现RBM39可以作为治疗GVHD的靶标,敲除或降低RBM39的表达后能够抑制T...
  • 本发明公开了达卡巴嗪或含达卡巴嗪的组合物在制备抗结核分枝杆菌感染药物中的应用。本发明首次披露抗肿瘤化合物达卡巴嗪或含达卡巴嗪的组合物在结核分枝杆菌感染防治中的新用途,药敏测试表明该化合物对结核分枝杆菌具有显著抗生物活性,表明其具备开发为新型...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种药物组合物,其包括:(a)肌肽;(b)选自氨基糖苷类抗生素、多粘菌素类抗生素中的至少一种抗生素。本发明通过研究发现,肌肽具有增强氨基糖苷类抗生素或多粘菌素类抗生素杀菌作用的效果,将肌肽和这两类抗生素联...
  • 本发明属于药物应用和生物医药技术领域,特别涉及AKT抑制剂在制备诱导胰岛移植免疫耐受药物中的应用。本发明首次发现AKT抑制剂MK‑2206能够有效诱导胰岛移植后的免疫耐受,通过系统实验证实采用AKT抑制剂MK‑2206的短期干预方案可显著促...
  • 本发明公开了一种二芳基取代的α‑羰基酰胺化合物的应用,可用于制备治疗骨质疏松症、肿瘤骨转移或炎症性骨破坏的药物。本发明提供的二芳基取代α‑羰基酰胺化合物Z1‑Z4经细胞实验证实对RANKL诱导的破骨细胞分化及骨吸收具有显著的抑制作用,且无明...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种含有伏诺拉生的药物组合物及其制备方法和用途。该组合物含有15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、聚卡波菲有效的保证了富马酸伏诺拉生片剂在制备和存储过程中的稳定性问题;通过在高温、光照及加速条件下考察,产品均具有较好的...
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