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  • 本发明公开了一种存储器用数据误码率降低方法,本发明涉及存储器技术领域,本发明将单事件因果链归入物理劣化型、串扰型、环境干扰型三类误码,通过频次统计与互信息分析筛选核心特征子集;利用稀疏特征胶囊网络预测误码率,结合双维紧急度矩阵生成脉冲参数动...
  • 本公开提供了一种存储设备预警的方法及装置、电子设备和存储介质,收集存储设备的状态配置信息,并将状态配置信息上传云端服务器;接收云端服务器发送的第一预警模型的模型参数,对第二预警模型进行调整优化;将目标存储设备的状态配置信息,输入优化后的第二...
  • 本申请涉及人工智能芯片领域,提供一种内存老化测试方法、装置、设备、存储介质及程序产品,该方法包括:按照待测试的处理器的内核数量,将处理器的内存空间划分为多个内存地址块分配给处理器的内核;对多个内存测试算法进行排列组合,生成多个第一算法序列;...
  • 本申请提出一种芯片存储区域测试方法、装置、设备以及计算机存储介质。芯片存储区域测试方法包括:获取待测试DRAM芯片中用于存放目标测试程序的目标区域的地址;加载初始测试程序至测试系统SOC中的SRAM芯片,调用初始测试程序根据地址对目标区域进...
  • 本发明公开了一种基于融合基因数据构建染色体三维结构的方法及其应用,属于基因组技术领域。该方法通过分析融合基因的的内互作以及染色体之间的间互作,通过计算互作的频次明确了染色体的二、三和四级的层级结构,并且再根据染色体二、三和四级的层级结构构建...
  • 本发明涉及一种基于基因本体引导和多模态注意力的药物‑靶点亲和力预测方法及系统。所述方法包括:补全靶点蛋白的基因本体GO功能注释;提取GO特征表示,使用ESM‑2模型提取出序列特征,通过门控机制进行融合得到蛋白质特征;使用Molformer模...
  • 本发明公开了一种基于多标志物唾液微生物组的食管鳞癌无创筛查系统,涉及微生物及肿瘤学技术领域,其技术方案要点是:所述系统包括输入模块、分析模块和输出模块,所述输入模块录入需筛查的唾液样本特定菌群的丰度变化;所述分析模块针对录入的唾液样本菌群数...
  • 本发明涉及信息可视化与可视分析技术领域,公开了一种面向图神经网络预测结果解释可视化方法,获取药物和蛋白质相关数据并进行处理,将数据转化为知识图谱的形式,存储于图数据库中;然后进行视图设计,包括基于投影的药物聚合视图、药物靶点视图、基于有向无...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种弱细胞毒性预测模型和预测装置及其应用。所述弱细胞毒性预测模型及预测装置基于简化的转录组学特征构建得到,所述模型转录组学特征包括TOP2A、CCNA2、VAT1、CDK1、POLE2、TSC22D3、HES1...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种细胞活力预测模型和预测装置、及其构建方法和应用。所述模型转录组学特征包括VAT1、CCNA2、CDK1、ATP8B4、DERA、RUVBL1、ZCCHC14、ITGAE、G3BP1、NEU1。本发明还公开了...
  • 本发明属于基因挖掘技术领域,尤其涉及一种多层次证据与人工智能的性状关键基因挖掘方法及系统,包括:S1多组学数据库构建以及互作网络的整合;S2,使用不同机器学习算法进行预测;S3,在线平台搭建与应用:基于整合结果开发在线平台,整合部分已知的互...
  • 本发明公开了一种基于双向意图的lncRNA‑蛋白质相互作用预测方法,属于生物信息学技术领域,包括如下步骤:数据获取与预处理,构建数据集;通过多层卷积神经网络进行lncRNA特征提取;基于ACmix模块进行蛋白质特征提取;通过双向意图网络进行...
  • 用于从长读长测序数据中检测结构变异(SV)的方法和系统。所述方法包含:对来自二进制比对图(BAM)文件中的被比对读长的SV信号进行编码,其中所述SV信号以矩阵形式编码;从所述编码SV信号中检测一个或多个候选区域,其中所述一个或多个候选区域包...
  • 本发明涉及病毒溯源技术领域,具体公开了一种基于冠状病毒高通量检测的异常识别溯源方法,包括如下步骤:S1、获取目标样本的高通量原始测序数据;S2、将原始测序数据输入动态学习型识别模型,输出各病毒谱系及每个谱系的可信度;S3、对原始测序数据进行...
  • 本公开涉及一种调控因子影响信息的输出方法、装置、电子设备和存储介质,涉及生物技术领域。其中的方法包括:对目标生物分子进行标记,并将标记的目标生物分子以及对应的生物凝聚物导入细胞内,使目标生物分子与细胞内的其它生物分子发生相互作用;将细胞划分...
  • 本发明涉及肽基水凝胶的设计及其应用,具体涉及一种RXD或RXDX肽基序及其设计方法和在制备通过减少4‑GBA治疗疾病的药物中的应用、肽基水凝胶。为解决现有技术中存在成骨相关生长因子在高血糖环境下无法完全恢复成骨作用,或者二甲双胍等化合物仅能...
  • 本发明公开了一种基于纳米孔测序分析染色体异常的系统、设备和介质,属于遗传检测技术领域。本发明的系统、设备和介质基于纳米孔测序技术,通过基线样本构建阈值,能够快速、准确完成染色体异常的检测。本发明系统能够利用低深度、低数据量纳米孔测序数据完成...
  • 本发明公开了产量相关性状全基因组选择模型的构建方法和性状预测,属于生物信息学技术领域。本发明要解决技术问题是:如何快速准确的筛选或辅助筛选高产小麦、预测或辅助预测小麦的产量或/和株高。为解决上述技术问题,本发明提供一种数据处理装置,包括存储...
  • 本发明涉及生物信息学技术领域,公开一种基因编辑动物分子特征及非预期效应评估方法、系统、设备及介质,本发明利用目标动物的非基因编辑组和基因编辑组的全基因组测序数据进行靶基因或靶位点编辑情况、编辑工具和/或载体骨架残留情况、脱靶情况的非预期效应...
  • 本发明涉及肽组学研究策略技术领域,尤其是一种基于aa‑score方法的单一位点多肽聚类策略(single‑position peptide clustering)的数据分析生态系统、其构建方法以及其应用。基于aa‑score算法围绕酶系统活...
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