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一种GSH/H2O2双刺激响应性双分子前药及其制备方法和应用
本发明公开了一种GSH/H2O2双刺激响应性双分子前药及其制备方法和应用,属于药物修饰与纳米制备技术领域。本发明提供的制备方法为:顺铂与过氧化氢发生氧化反应得到四价羟基顺铂;四价羟基顺铂与丁二酸酐发生开环反应,得到双羧基顺铂;在保护气氛下,...
一种催化乙烯共聚制备光响应聚合物的镍系催化剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种催化乙烯共聚制备光响应聚合物的镍系催化剂及其制备方法和应用。在严格控湿控氧条件下,将功能化膦酚配体与吡啶甲基镍前驱体进行配位反应,通过分步加料控制金属中心配位进程,反应混合物经固液分离后,采用混合溶剂体系进行梯度结晶纯化,获...
一种茂金属催化剂及其制备方法和用途
本发明提供了一种茂金属催化剂及其制备方法和用途。所述茂金属催化剂选自具有式(I)所示的结构式:其中,M为过渡金属;X1、X2相同或不同,彼此独立地选自Cl或烷基;R1、R2、R3相同或不同,彼此独立地选自氢或卤素;R4选自不存在、取代或未取...
一种含C^N^S三齿配体的半三明治型铱配合物的制备方法及应用
本发明公开了一种含三齿配体的半三明治型铱配合物的制备方法及应用。所述配合物结构式如式(Ⅰ)所示,配体与二聚体在反应条件下反应,在反应体系中继续加入碳酸氢钠可以选择性的脱掉配体中香豆素单元碳上的质子H,从而得到C^N^S三齿配体的半三明治型铱...
一种构建手性Ugi胺的合成方法
本发明提供了一种构建手性Ugi胺的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以二茂铁、醛类化合物和二甲胺盐酸盐为起始原料,首先在反应体系中,醛类化合物与二甲胺盐酸盐原位生成亚胺鎓离子中间体;随后,在手性超分子催化剂的作用下,二茂铁对亚胺鎓离子的...
一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂中间体的制备方法
本发明涉及一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂中间体的制备方法,所述方法包括以下步骤:先以CH3OLi脱除乙酰基保护基制备得到化合物H‑1,然后再使用LiOH水解甲酯得到化合物Y,相比于传统工艺方法,本发明的分步水解法可以大大降低反应中生成的消...
寡核苷酸的氨解方法及装置
本发明提供了一种寡核苷酸的氨解方法及装置。该方法包括:采用第一氨解液将固相载体上的寡核苷酸切割下来并对切割终点进行实时在线监测,得到切割产物;采用第二氨解液对上述切割产物进行保护基团的脱除,得到上述寡核苷酸;其中,采用拉曼光谱法进行上述实时...
具有生物基亲水端的全氟聚醚型表面活性剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种具有生物基亲水端的全氟聚醚型表面活性剂及其制备方法与应用,其结构式为式中R代表中任意一种或多种,或者R代表n为5~20的整数,x为1~4的整数,y为1~5的整数。本发明全氟聚醚型表面活性剂可生成具有良好均一性及热稳定性的液滴...
一种提高三氯蔗糖氯化收率的方法
本发明提供了一种提高三氯蔗糖氯化收率的方法,涉及化学生产技术领域。所述方法包括如下步骤:(1)投料混合均匀后加入催化剂二氧化钛,用紫外灯光对装置进行照射并保温,得到反应液;(2)低温氯化;(3)升温氯化;(4)高温氯化;(5)降温后旋转蒸发...
一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体及其制备方法和应用
本发明涉及食品化学领域,具体涉及一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体及其制备方法和应用。本发明提供的一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体的制备方法,包括如下步骤:将茶氨酸、糖类、类黄酮组合物和水混合反应,得到所述茶氨酸衍生的美拉德反应中间体;类黄酮...
从益智仁中分离得到的倍半萜类化合物Oxyphyllerene F和Oxyphyllerene G及其应用
本发明涉及从益智仁中分离得到的倍半萜类化合物Oxyphyllerene F和Oxyphyllerene G及其应用,并通过试验研究发现这两个化合物能够抑制由TGF‑β1诱导大鼠肾小管导管上皮细胞中纤连蛋白、Ⅰ型胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白的...
近红外荧光探针及其用途
本发明公开了一种近红外荧光探针及其用途,属于近红外成像领域。本发明的具有式Ι结构特别是式I‑a结构的化合物,可以同时对β‑gal和/或粘度产生近红外区域的荧光响应,并且通过双锁机制可同时对癌细胞中β‑gal活性增加和高黏度微环境产生近红外区...
一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法
本发明涉及魔爪草提取物的提取方法,具体涉及一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法,以解决现有提取哈帕俄苷的技术存在工序周期长的不足之处。本发明一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法包括原料粉碎酶解、有机溶剂除杂,提取,分级沉降,膜分离、膜浓缩,萃取以及...
一种注射剂用黄芩苷及其制备方法
本发明提供一种注射剂用黄芩苷及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述制备方法是是取黄芩药材,经提取后,所得溶液中加入低碳醇,经超滤,所得药液进行升温,再经保温调酸,然后依次经继续保温、趁热过滤、热的低碳醇洗涤、干燥,即得所述注射剂用黄芩苷。...
一种核苷类化合物及其应用
本发明公开了一种核苷类化合物及其应用,主要涉及一类式(I)所示的核苷类化合物或核苷类化合物的各种前药、立体异构体、可药用盐、消旋化合物及含有式(I)的药物组合物和将它们用于制备预防和/或治疗RNA病毒感染药物的应用。进一步地,本发明的化合物...
可调控亚细胞器靶向的pH响应型AIE分子探针及其制备方法与应用
本发明涉及分子探针技术领域,尤其涉及一种可调控亚细胞器靶向的pH响应型AIE分子探针及其制备方法与应用,pH响应型AIE分子探针的结构通式包括如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)所示中的一种;利用分子探针具有AIE特性基团,使得该分子探针在聚集状...
一种含胍基的CDN类似物及其制备方法和应用
本发明属于有机化学合成和药物化学领域,具体涉及一种含胍基的CDN类似物及其制备方法和应用。本发明采用双分子协同环化策略,利用硫脲功能团与胺在碘和四甲基哌啶存在下反应合成了含胍基连接的CDN类似物,所述方法操作简单,反应条件温和,副产物少,原...
GMP连续逆流萃取脱色工艺方法
本发明涉及GMP连续逆流萃取脱色工艺方法,属于GMP制备工艺的技术领域。包括以下步骤:提供GMP粗品水溶液并进行预处理;使预处理后的GMP水相与功能化磁性纳米颗粒在萃取设备中进行连续逆流接触,将色素吸附于所述磁性纳米颗粒上,获得初步脱色的G...
非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子及其制备方法和应用
本发明涉及有机合成和药物开发技术领域,具体涉及非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子及其制备方法和应用。本发明提供的非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子,具有有良好跨膜效率和抗肿瘤活性,其跨膜效率相比于非天然碱基核苷TPT3提高了一个...
具有3’-羟基封闭基团的核苷和核苷酸以及它们在多核苷酸测序方法中的用途
本公开的实施方案涉及具有缩醛或硫代氨基甲酸酯3’‑OH封闭基团的核苷酸和核苷分子。本文还提供了制备这种核苷酸和核苷分子的方法,以及含有3’‑OH封闭基团的完全官能化的核苷酸在测序应用中的用途。
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