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最新专利技术
  • 一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体
    一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体_上海长森药业有限公司_202410739955.2
    本发明提供了一种JAK抑制剂的制备方法及其中间体，具体地，本发明提供了一种用于制备(R)‑2‑{3‑[4‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑1‑基]‑1‑(N‑环丙基亚胺代乙基磺酰基)氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法，及...
    2026-02-22
  • 杂环化合物及其药物组合物和应用
    杂环化合物及其药物组合物和应用_柴永帅_202511279803.X
    本发明涉及医药技术领域。本发明具体涉及一类杂环化合物、其药用盐、药物组合物，可用于降低血浆Lp(a)的浓度。
    2026-02-22
  • 一种2-二苯基甲基吡咯烷或其酸式盐的合成方法
    一种2-二苯基甲基吡咯烷或其酸式盐的合成方法_浙江东亚药业股份有限公司_202511344547.8
    本发明涉及一种2‑二苯基甲基吡咯烷或其酸式盐的合成方法。为了解决现有的易出现开环和收率低的问题，提供一种2‑二苯基甲基吡咯烷或其酸式盐的合成方法，该方法包括在碱性试剂存在下，在ROH溶剂中将式Ⅱ化合物吡咯‑2‑甲酸与氯甲酸乙酯进行酰胺化和酯...
    2026-02-22
  • 一种绿色催化制备1-异丁酰基-2-吡咯烷酮的合成方法
    一种绿色催化制备1-异丁酰基-2-吡咯烷酮的合成方法_新迈奇材料股份有限公司_202511303376.4
    本发明公开了一种绿色催化制备1‑异丁酰基‑2‑吡咯烷酮的合成方法，属于化学品合成技术领域。其合成步骤包括用氮气对反应器置换3次后，充氮气密封；在氮气保护下，将5.0mmol的吡咯烷酮、2.75mmol的异丁酸酐、功能催化剂溶于10mL四氢呋...
    2026-02-22
  • 精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离方法及装置
    精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离方法及装置_新疆中泰新鑫化工科技股份有限公司_202511227367.1
    本发明涉及聚苯硫醚生产技术领域，是一种精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离装置及方法，该精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离装置及方法，前者包括第一精馏塔、第二精馏塔、第三精馏塔、第四精馏塔、NMP收集罐、第一冷凝装置、第二冷凝装置、第三冷凝装置、...
    2026-02-22
  • 一种光引发剂FMT中间体的合成方法
    一种光引发剂FMT中间体的合成方法_绛县开发区弘瑞药业有限公司_202511318671.7
    本发明的目的在于提供一种光引发剂FMT中间体的合成方法，属于精细化工技术领域，本发明以2，4‑二氟苯胺与2，5‑二甲氧基四氢呋喃为起始物料，樟脑磺酸催化关环，正庚烷做反应溶剂，加热回流搅拌，反应过程加分水装置，分出反应产生的甲醇和水，促使反...
    2026-02-22
  • 一种β’-硫代-α, β-不饱和γ-内酰胺衍生物及其制备方法与应用
    一种β’-硫代-α, β-不饱和γ-内酰胺衍生物及其制备方法与应用_广东湛江海洋医药研究院_202511280693.9
    本发明提供了一种β’‑硫代‑α, β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物及其制备方法与应用，属于有机化学合成技术领域。该β’‑硫代‑α, β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物具有式Ⅰ所示结构本发明的方法以碳酸铯作为碱，在蓝光照射条件下，通过自由基偶联、烯烃异构化...
    2026-02-22
  • 有机化合物及发光器件
    有机化合物及发光器件_株式会社半导体能源研究所_202510781871.X
    提供一种合成成本低的有机化合物及长寿命的发光器件。提供一种由通式(G4)表示的有机化合物。Ar1及Ar2分别独立地表示由通式(Ar‑1)至(Ar‑4)中的任一个表示的基并具有相同的稠环，R1至R14分别独立地表示氢(包括氘)。在通式(Ar‑...
    2026-02-22
  • 一种α-羰基螺环化合物的高效合成方法
    一种α-羰基螺环化合物的高效合成方法_江苏海洋大学_202511038094.6
    本发明提供α‑羰基螺环化合物的高效合成方法，使用芳基溴化物为底物，苯‑1, 3, 5‑三甲酸三酯为安全绿色羰基源，钯为催化剂，有机膦作为配体，1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)作为碱，成功合成了含酰胺的双杂环化合物。...
    2026-02-22
  • 一种哌啶己二胺的制备方法
    一种哌啶己二胺的制备方法_宿迁璟泰新材料有限公司_202511432084.0
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种哌啶己二胺的制备方法，本发明构建了由4‑CzIPN、负载催化剂组成的高效催化体系，能够有效降低烯烃氢胺化反应体系的活化势能，促进烯烃和胺分子间的氢胺化反应，本发明反应条件温和，收率和纯度高，避免使用氢气等...
    2026-02-22
  • 一种2-哌啶酮衍生物的制备方法
    一种2-哌啶酮衍生物的制备方法_浙江理工大学_202511129375.2
    本发明公开了一种2‑哌啶酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：溴代二氟乙酰胺，芳基硼酸, 二(三苯基膦)二氯化镍，3, 4, 7, 8‑四甲基‑1, 10‑菲罗啉，甲酸、乙酸酐及碳酸钠于90℃进行反应16小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑哌...
    2026-02-22
  • 一种1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法
    一种1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法_岭南师范学院_202511496147.9
    本发明提供了一种1，4‑二氢吡啶衍生物的合成方法。本发明以氯化胆碱和尿素组成的深度共熔溶剂或1‑丁基‑3‑甲基咪唑硝酸盐为绿色溶剂，通过L‑脯氨酸催化芳香醛和乙酰乙酸乙酯和乙酸铵反应，能显著提升1，4‑二氢吡啶衍生物的产率，相比之下，采用其...
    2026-02-22
  • (S)-3-卤代-5-取代吡啶衍生物及其不对称催化合成方法
    (S)-3-卤代-5-取代吡啶衍生物及其不对称催化合成方法_药璞(上海)医药科技有限公司_202511171434.2
    本发明涉及一种(S)‑3‑卤代‑5‑取代吡啶衍生物及其不对称催化合成方法，该化合物具有特定手性中心结构，可作为重要医药中间体，制备过程采用三步连续反应：首先在低温条件下进行格氏反应构建乙酰基骨架；随后使用特定构型钌催化剂实现高选择性不对称还...
    2026-02-22
  • 一种从诺丽酵素中分离的季铵盐类生物碱化合物及其提取分离方法和应用
    一种从诺丽酵素中分离的季铵盐类生物碱化合物及其提取分离方法和应用_海南师范大学_202511336486.0
    本发明涉及植物提取、分离技术领域，具体涉及一种从诺丽酵素中分离的季铵盐类生物碱化合物及其提取分离方法和应用。本发明从诺丽酵素中提取分离纯化得到2个新化合物，分别为：(S)‑3‑phenyl‑2(3‑pyridinol‑1‑ium)‑prop...
    2026-02-22
  • 一种吡啶醚类双季铵盐及其制备方法和应用
    一种吡啶醚类双季铵盐及其制备方法和应用_山西大学_202511587989.5
    本发明属于抑菌剂技术领域，具体涉及一种吡啶醚类双季铵盐及其制备方法和应用。本发明以3‑氟吡啶为起始原料，与三乙二醇反应得到1, 2‑双(2‑(吡啶‑3‑氧基)乙氧基)乙烷，再与溴代烷烃发生季铵化反应制得吡啶醚类双季铵盐。本发明提供的吡啶醚类...
    2026-02-22
  • 一种2, 6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮的合成方法
    一种2, 6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮的合成方法_上海毕臣生化科技有限公司_202511349001.1
    本发明公开了一种2, 6‑二(2‑吡啶基)‑4(1H)‑吡啶酮的合成方法，以化合物吡啶‑2‑甲酸乙酯和丙酮为原料，在胺基金属碱的作用下经缩合反应，得到中间化合物1, 5‑二(吡啶‑2‑基)戊烷‑1, 3, 5‑三酮，中间化合物再经环化反应转...
    2026-02-22
  • 一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂
    一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂_安徽圣丰生化有限公司_202510767854.0
    本发明涉及农药除草剂领域，公开了一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的氨基吡啶酯化合物在低剂量下就具有高效广谱的除草活性。
    2026-02-22
  • 一种2-吡啶甲酸铬的提纯方法
    一种2-吡啶甲酸铬的提纯方法_鹤壁市赛科化工有限公司_202511519605.6
    本发明属于化合物提纯技术领域，具体涉及一种2‑吡啶甲酸铬的提纯方法。本发明提供的2‑吡啶甲酸铬的提纯方法，包括以下步骤：将2‑吡啶甲酸铬粗产品与水、乙醇混合，调节体系的pH为3.5~4.5，然后进行加热保温，再进行加热回流并采出馏分，随后停...
    2026-02-22
  • 一种缺电子含氮杂环的卤化合成方法
    一种缺电子含氮杂环的卤化合成方法_北京大学_202511178945.7
    本申请公开了一种缺电子含氮杂环化合物的卤化合成方法，所述方法包括：在醚类化合物存在的条件下，对缺电子含氮杂环化合物进行卤化反应，得到杂芳烃卤化物。本申请的方法具有条件温和、普适性广、区域选择性高、反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点。采用...
    2026-02-22
  • 一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法
    一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法_利尔化学股份有限公司_202511209040.1
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法。所述方法包括：化合物1B、化合物2、钯催化剂、膦配体、缓冲对溶液和有机溶剂混合，进行反应，得到氟氯吡啶酯；其中：所述化合物2中，每个R各自独立地为H或C1‑C6烷基；或者，化...
    2026-02-22
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