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咪唑基与二硝基苯基结合的衍生物及其用途
本发明涉及一种化合物(I),其立体异构体,其氘代衍生物,其药学上可接受的盐,其立体异构体的药学上可接受的盐或其氘代衍生物的药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物和用途。
核转运调节剂
本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体或互变异构体,,(I)其中n、q、A1、A2、A3、A4、L1、L2、B1和B2具有与在权利要求和说明书中定义的那些相同的含义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物,特别是药物,以及涉及这类化合物和组合...
ATM激酶抑制剂
本发明公开了通式(Ia)或(Ib)的化合物,包含所述化合物的药物组合物及其在治疗疾病(尤其是癌症)中的用途。此外,本发明还公开了一种治疗疾病的方法,其中,ATM激酶的介导(例如抑制、调节和/或调制)对于需要这种治疗的人类或温血动物或哺乳动物...
化合物、组合物和方法
本公开大体上涉及轴突变性的小分子抑制剂或其药学上可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体的混合物或前药,其制备方法和中间体,以及其使用方法。
作为NLRP3抑制剂的吡啶-2(1H)-酮和嘧啶-4(3H)-酮
提供了用作NLRP3炎性小体通路的抑制剂的化合物,其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义并且其中基团R1至R5和L在本描述中定义,并且其中化合物可用作例如在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。
用作植物和真菌生长刺激剂的N-取代的2-氨基-4-甲基嘧啶-5-基-羧酸的盐
本发明涉及具有式(I)的N‑取代的2‑氨基‑4‑甲基嘧啶‑5‑基‑羧酸的新型盐,其中基团的值公开于权利要求中,以及所述盐用作植物和真菌的生长刺激剂的用途。本发明还涉及用于制备具有式(I)的N‑取代的2‑氨基‑4‑甲基嘧啶‑5‑基‑羧酸的方法...
用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3, 4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法
本发明提供了一种用于获得具有式(I)的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑(苯基‑4‑磺酰基)‑3, 4‑二氢‑1H‑嘧啶‑2‑酮的方法,其中R是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨...
双环化合物的晶体形式及其制备方法
本发明涉及化合物1的晶体形式,包含所述晶体形式的药物组合物,以及所述药物组合物在治疗疾病中的应用。本发明还涉及化合物1及其晶体形式的制备方法。
作为α-突触核蛋白结合化合物的2-苯乙烯基苯并噻唑衍生物
本发明涉及α‑突触核蛋白结合化合物、诊断方法、该α‑突触核蛋白结合化合物在此类诊断中的用途、以及包含该α‑突触核蛋白结合化合物的诊断组合物。
用于治疗HBV和HDV的苯并噻(二氮)平类化合物
本公开部分地提供了苯并噻(二氮)平类化合物及其药物组合物,以及治疗乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)感染的方法。
治疗流感感染的方法
本文提供了用于抑制、减少或缩短人类受试者中流感病毒复制或感染的方法,以及用于治疗有需要的人类受试者中流感感染或相关病症的方法。所述方法包括以10mg至900mg的剂量施用具有式(I)结构的扎那米韦‑Fc缀合物。
用于制备(-)-表儿茶素的方法
本文提供了用于合成(‑)‑表儿茶素的方法步骤。所提供的合成方法分为两个阶段:(1)合成环氧化物中间体,以及(2)合成(‑)‑表儿茶素。
取代的噻吩稠合衍生物、包含其的组合物及其作为药物的用途
本公开提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药可用于适用ASIC抑制剂的疾病的治疗或预防。还提供了一种具有式(I’)的化合物C或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备...
一种芳基甲氧基异吲哚啉衍生物的制备方法
涉及一种芳基甲氧基异吲哚啉衍生物的制备方法,属于医药化工领域。具体而言,在还原剂的存在下,式III化合物和式II化合物在有机溶剂中反应,生成式I化合物。提供了一种芳基甲氧基异吲哚啉衍生物的新制备路线,并且该条制备路线产率高,产物纯度高。
新型GSPT1降解剂及其用途
本公开涉及一种新型GSPT1降解剂及其用途。具体地,本公开涉及式I化合物、其立体异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐;包含该化合物的用于治疗不受控制的细胞增殖疾病的药物组合物;以及通过向哺乳动物施用该化合物来治疗不受控制的细胞增殖疾病...
吡啶并[3, 4-D]嘧啶酮和嘧啶芳香烃受体拮抗剂及其用途
本文公开了可用作芳香烃受体(AHR)调节剂的化合物。本文进一步公开了使用本文公开的化合物治疗疾病和失调,诸如癌症和病毒感染的方法。
CBL-B抑制剂
本发明涉及一种具有式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z、M、R1、R2和R3是如权利要求1中所定义的。具有式 (I) 的化合物具有作为Cbl‑b的抑制剂的效用。这些化合物可用作治疗其中希望抑制CBl‑b的疾病或病症如癌症的药物。
作为SARM1抑制剂的哒嗪类物
本发明涉及作为SARM1抑制剂的新颖哒嗪化合物,包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物治疗和预防涉及轴突变性的病理学病症的方法。
一种CRBN配体及其制备方法和应用
本发明提供了一种化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药,以及其在治疗CRBN介导的疾病或病症的应用。
充当κ-阿片受体拮抗剂的喹啉衍生物
本文中公开了式(I)、式(II)的κ‑阿片受体(KOR)拮抗剂化合物及它们的可药用盐,和其药物组合物。所述化合物可用于治疗多种适应于KOR拮抗的疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍包括物质滥用障碍、抑郁、焦虑和其他精神病症。
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