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最新专利技术
  • 绿色高能物理场联合提取高纯度燕窝多糖的方法及应用
    绿色高能物理场联合提取高纯度燕窝多糖的方法及应用_厦门市燕之屋丝浓生物科技有限公司_202510425518.8
    本发明公开了一种绿色高能物理场联合提取高纯度燕窝多糖的方法及应用。提供的提取燕窝多糖的方法，包括以下步骤：将燕窝与水混合，进行超高压处理，分散，制备燕窝匀浆；将燕窝匀浆进行脉冲电场处理，固液分离，收集上清液；以及，将上清液进行过滤，收集滤液...
    2025-11-05
  • 一种抗菌神经肽及其应用
    一种抗菌神经肽及其应用_济宁医学院_202510422773.7
    本发明属于生物化学和生物医药技术领域，公开了一种抗菌神经肽Urocortin III及其应用，抗菌神经肽Urocortin III具有xxxTLSLDVPTNxMNxLFxxxKAKNxRAxAxxNAxLx AQI‑NH2氨基酸保守序列。...
    2025-11-05
  • 万古霉素衍生物及其制备与抗菌用途
    万古霉素衍生物及其制备与抗菌用途_中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)_202510421200.2
    本发明公开了一种万古霉素衍生物及其制备与抗菌用途；衍生物结构通式如式I。以万古霉素为起始原料，经酰肼取代，或选择性酯化，引入天然产物香豆素基团，制备目标万古霉素衍生物。生物活性实验表明，羧基位引入天然产物香豆素类，突破抗菌谱限制，具有广谱高...
    2025-11-05
  • 一种含氮供体的Pt(IV)配合物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途
    一种含氮供体的Pt(IV)配合物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途_河南城建学院_202510425397.7
    本发明公开了一种含氮供体的Pt(IV)配合物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药领域。本发明通过构建基于LOXL3‑DHODH轴信号通路、调控肝癌耐药性的基于含N供体(来氟米特)作为轴向配体的Pt(IV)金属抗癌剂：化学结构式如...
    2025-11-05
  • 一种有机含磷氮硫阻燃剂及其制备方法和应用
    一种有机含磷氮硫阻燃剂及其制备方法和应用_桂林五环电器制造有限公司_202510427274.7
    本发明公开了一种有机含磷氮硫阻燃剂及其制备方法和应用，属于环氧树脂阻燃技术领域。本发明所述有机含磷氮硫阻燃剂利用醛类化合物、磺酸类化合物与DOPO以席夫碱原理反应得到。本发明所述阻燃剂具有多阻燃元素，各元素的相互协同作用以提高阻燃性能，从而...
    2025-11-05
  • 一种膦基多元环状酯及其制备方法
    一种膦基多元环状酯及其制备方法_苏州祺添新材料股份有限公司_202510424432.3
    本发明属于有机合成领域，提供一种膦基多元环状酯及其制备方法，所述的膦基多元环状酯的结构通式为： 2025-11-05
  • 一种双响应释放药物的光笼分子、制备方法及应用
    一种双响应释放药物的光笼分子、制备方法及应用_南京工业大学_202510421525.0
    本发明公开了一种双响应释放药物的光笼分子、制备方法及应用，该光笼分子首次将基于Sanger试剂构建的光笼与肿瘤氧化还原激活结合，构造释放双药系统，对光反应迅速，60s左右即能光解完全释放亚甲基蓝，且在GSH存在条件下特别是高浓度GSH条件缓...
    2025-11-05
  • 一种稠环类高能量密度化合物及其制备方法
    一种稠环类高能量密度化合物及其制备方法_中国工程物理研究院化工材料研究所_202510426039.8
    本发明涉及一种稠环类高能量密度化合物及其制备方法，属于含能材料技术领域，采用5并6稠环骨架，以3‑((四唑‑5‑基)胺基)‑6‑(3,5‑二甲基吡唑‑1‑基)‑[1,2,4,5]四嗪为原料并依次进行关环反应、硝化反应、胺化反应和氧化反应，制...
    2025-11-05
  • 杂环芳基或杂芳基-杂芳基衍生物及其用途
    杂环芳基或杂芳基-杂芳基衍生物及其用途_北京双鹤润创科技有限公司_202510427797.1
    本发明公开了一种杂环芳基或杂芳基‑杂芳基衍生物及其用途。本发明的杂环芳基或杂芳基‑杂芳基衍生物为式(I)的化合物、其立体异构体、其阻转异构体、其药学上可接受的盐、其立体异构体的药学上可接受的盐、其异构体的药学上可接受的盐、其溶剂合物或其溶剂...
    2025-11-05
  • 一种光控快速释放磺胺嘧啶的抑菌光笼、制备方法及其应用
    一种光控快速释放磺胺嘧啶的抑菌光笼、制备方法及其应用_南京工业大学_202510421527.X
    本发明公开了一种光控快速释放磺胺嘧啶的抑菌光笼、制备方法及其应用，该抑菌光笼基于Sanger试剂的光控释放体系，实现SD的高效时空释放及靶向抗菌。本发明的光控快速释放磺胺嘧啶的抑菌光笼，其具有如式SD‑Py‑N+所示结...
    2025-11-05
  • 化合物colletotriones A-C制备方法及其在制备抗炎药物中的应用
    化合物colletotriones A-C制备方法及其在制备抗炎药物中的应用_广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)_202510427365.0
    本发明公开了化合物colletotriones A‑C制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明所述的化合物colletotriones A‑C是从白木香内生真菌Colletotrichum fructicola A885的发酵培养物中分离...
    2025-11-05
  • Ottensinin及其衍生物的合成与应用
    Ottensinin及其衍生物的合成与应用_珠海市暨南大学珠海研究院_202510423714.1
    本发明属于药物化学技术领域，具体而言，涉及一种Ottensinin及其衍生物的合成与应用。本发明首次合成了Ottensinin及其衍生物及其药学可接受的盐，并发现该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖和迁移。因此，本发明...
    2025-11-05
  • 一种氘代巴豆烷二萜化合物、制备方法及其应用
    一种氘代巴豆烷二萜化合物、制备方法及其应用_成都迈科康生物科技有限公司_202510422738.5
    本发明提供一种氘代巴豆烷二萜化合物、制备方法及其应用，涉及药物化学技术领域。所述氘代巴豆烷二萜化合物包括如下通式结构所示的化合物及其药学上可接受的盐： 2025-11-05
  • 一种头孢曲松钠母液中2-巯基苯并噻唑的回收工艺
    一种头孢曲松钠母液中2-巯基苯并噻唑的回收工艺_焦作丽珠合成制药有限公司_202510425569.0
    本发明公开了一种头孢曲松钠母液中2‑巯基苯并噻唑的回收工艺，属于制剂制造技术领域，包括以下步骤：将头孢曲松钠母液调节pH，向母液中加入活性炭，搅拌后过滤；将预处理液与疏水酸性ZIF‑8复合吸附剂接触；吸附完成后分离疏水酸性ZIF‑8复合吸附...
    2025-11-05
  • 一种(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸的制备方法
    一种(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸的制备方法_石家庄合佳制药有限公司_202510426334.3
    本发明涉及医药中间体制备技术领域，具体公开一种(Z)‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酸的制备方法。包括以下步骤：将(Z)‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酸酯、有机胺和强碱溶液依次加入水中，于10℃~2...
    2025-11-05
  • 一种二胺单体、聚酰胺酸盐、上浆剂以及制备方法，树脂/纤维复合材料
    一种二胺单体、聚酰胺酸盐、上浆剂以及制备方法，树脂/纤维复合材料_中国科学院长春应用化学研究所_202510424933.1
    本发明涉及有机材料领域，特别涉及一种二胺单体、聚酰胺酸盐、上浆剂以及制备方法，树脂/纤维复合材料。本发明提供的二胺单体的制备方法，将化合物Ⅰ与化合物II反应，形成式III所示二胺单体。以上述二胺单体作为制备上浆剂的原料，能够使所得上浆剂具有...
    2025-11-05
  • 一种光激发的异恶唑啉的合成方法
    一种光激发的异恶唑啉的合成方法_南开大学_202510423006.8
    本发明公开了一种光激发的异恶唑啉的合成方法，在氮气或惰性气体氛围中，向反应容器中加入硝基苯类化合物、溶剂以及烯烃类化合物，在指定的光照条件下搅拌，反应完成后利用柱层析分离得到相应的异恶唑啉。该方法操作简单、原料价廉易得，反应过程中硝基芳烃既...
    2025-11-05
  • 一种制备喹啉衍生物的方法
    一种制备喹啉衍生物的方法_江西致和堂中药饮片有限公司_202510425594.9
    本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备喹啉衍生物的方法，所述方法将烯胺酮类化合物与N‑苯基甘氨酸酯类化合物在氧化剂存在下于溶剂中加热反应，生成喹啉衍生物。本发明解决了摒弃了传统方法对金属催化剂或复杂多步转化的依赖，避免了传统方法中对中间体的...
    2025-11-05
  • 含有吡啶-2,3-二羧酸二甲酯基团的新型化合物及其制备方法
    含有吡啶-2,3-二羧酸二甲酯基团的新型化合物及其制备方法_山东龙华生物股份有限公司_202510422799.1
    含有吡啶‑2,3‑二羧酸二甲酯基团的新型化合物及其制备方法,属于有机合成技术领域，涉及5‑R基吡啶‑2,3‑二羧酸二甲酯这一组新型化合物的结构式及其制备方法。所述制备方法为:2‑R基丙烯醛与2‑氯‑3‑氧代丁二酸二甲酯、氨水、溶剂在加热的情...
    2025-11-05
  • 一种匹可硫酸钠的制备方法
    一种匹可硫酸钠的制备方法_扬州市三药制药有限公司_202510421737.9
    本发明公开了一种匹可硫酸钠的制备方法，涉及药物制备技术领域。所述匹可硫酸钠的制备方法为：以2,6‑二氯苯酚和2‑吡啶甲醛为原料，在强酸作用下进行缩合反应，用Ni/Al‑SiO2进行脱氯还原得到4,4‑(2‑吡啶亚甲基)...
    2025-11-05
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