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  • 本发明涉及具有经修饰的宿主细胞蛋白(HCP)谱的CHO细胞, 其特征在于难以去除的HCP(drHCP)和/或丰富核心HCP(acHCP)的负荷降低或表达水平降低。本发明还涉及用于产生根据本发明的至少一种经修饰的CHO细胞的方法。本发明还涉及...
  • 本发明总体在合成生物学、基因疗法和细胞疗法领域中。本发明特别涉及合成转录因子, 其包含衍生自线粒体DNA结合蛋白(例如MTERF1)的DNA结合结构域和衍生自一种或更多种其它蛋白质的转录调节结构域;编码本发明合成转录因子的核酸或核酸的组合;...
  • 本申请涉及:一种新的碲抗性膜蛋白转运体多肽变体;编码所述变体多肽的多核苷酸;包含所述变体多肽、所述编码变体多肽的多核苷酸或带有所述多核苷酸的载体的微生物;一种生产L‑谷氨酸的方法, 所述方法包括在培养基中培养所述微生物的步骤;以及所述微生物...
  • 一种化合物及使用了该化合物的标记生物物质, 所述化合物具有2个以上的荧光体部且彼此相邻的各荧光体部通过分子柔性为0.510以下且cLogP为6.0以下的连接基团连接。
  • 一种化合物及使用该化合物的标记生物物质, 所述化合物具有2个以上光吸收特性相互等效的荧光体部且彼此相邻的各荧光体部介由包括由下述通式(I)表示的结构的基团连接。式中, X1~X3表示‑O‑、‑S‑、>NR1或>CR2R3。R1~R3及R11...
  • 本发明提供能够在保持水溶性蛋白质的回收率的同时提高水溶性蛋白质的浓缩倍率的水溶性蛋白质的浓缩方法及使用该方法的水溶性蛋白质的回收处理方法。本发明涉及一种水溶性蛋白质的浓缩方法, 所述水溶性蛋白质的浓缩方法为对可溶于离子强度为0.1mol/L...
  • 本申请提供了多种25HC3S的盐, 包括25HC3S的结晶盐。本文提供了本发明的盐的药物制剂, 以及用其治疗或预防疾病的方法, 所述疾病例如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性肝炎、急性肾损伤(AKI)、...
  • 本发明涉及一种合成(S)或(R)‑依地福新((S)或(R)‑CP201)的改进工艺。
  • 本发明涉及环二硅氮烷化合物、包含其的用于沉积含硅薄膜的组合物和使用其制造含硅薄膜的方法, 其中根据本发明的环二硅氮烷化合物是热稳定、高反应活性且挥发性的化合物, 并且在室温下和在允许易于处理的压力下呈液态, 并且可以通过各种沉积方法形成具有...
  • 本发明提供氟烷基芳香族化合物的有用的制造方法和通过该制造方法得到的化合物。该制造方法是式(4)所示的化合物的制造方法, 是包括在还原剂、铜化合物和配体的存在下使式(1)所示的化合物与式(3)所示的化合物反应的工序C的制造方法。RF‑X1 (...
  • 本发明涉及一种取代的二氢噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法和应用, 属于生物医药领域。具体的, 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物, 及其在制备治疗炎性疾病、自身免疫性疾病、代谢疾病和神经系统疾病及相关疾病药...
  • 本发明的目的在于提供抑制叠氮化反应中的不期望的非对映体的生成, 非对映选择性良好的叠氮化合物和胺化合物的制造方法。式(2)所表示的叠氮化合物的制造方法, 该方法包括:对式(1)所表示的醇化合物进行叠氮化。
  • 本申请提供了一种化合物的盐, 或其水合物、溶剂合物、前药、代谢产物或氘代物, 所述盐为式(I)化合物的三苯基乙酸盐, 并且其中, L为键、烷基或任意中心碳原子被芳基取代的烷氧基, G为氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基或任选取...
  • 本文描述了式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药, 以及它们的用途(例如, 作为eIF4E抑制剂)。
  • 本发明提供具有NLRP3炎症小体抑制活性的经取代的吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物及其药物用途等。式[I]化合物或其药学上可接受的盐, 其中各符号如说明书中所定义。
  • 本发明提供一种作为CDK7激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用。所述杂芳环化合物为式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物或前药, 本发明还提供一种药物组合物, 所述药物组合物包括具有式(I)结构的化合物或其药...
  • 本发明涉及一种组合物及其使用方法, 例如用于治疗和预防受试者的神经疾病、神经炎症性疾病、认知障碍或癌症。
  • 本发明涉及具有式(I)的化合物, 其中取代基如权利要求1中所述, 涉及用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法, 涉及包含如权利要求1中所述的具有式(I)的化合物的农用化学组合物, 涉及这些组合物的制备以及涉及这些化合物或组合物在农业或园艺...
  • 本发明涉及一种式(I)所示化合物或者其立体异构体的可药用琥珀酸盐、晶型及制备方法, 及其药物组合物和在制备治疗与补体因子B活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
  • 具有选自下述通式(I‑I)所示的结构和下述通式(I‑II)所示的结构中的至少一种结构、下述通式(II)所示的结构和下述通式(III)所示的结构的化合物。(X1和X2各自独立地表示直接键合、C(R101)2、O、CO、S或NR102, Y1各...
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